Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

YouTuben käyttö hoitotyön opiskelijoille empatian oppimiseen

maanantai 22. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Siu Mei Yi, Tung Wah College

YouTuben käyttö opetusvälineenä sairaanhoitajaopiskelijoille empatian oppimiseen

Hoito on olennainen osa hoitotyötä. Se perustuu universaaliin inhimilliseen arvoon, kuten empatiaan, tarjota potilaille laadukasta hoitoa. Hoitoopettajilla on vastuu kehittää opetusstrategioita, jotta opiskelijat voivat oppia hoitamaan empatian avulla. Yksi tapa edistää empatiaa on omaksua kokemuksellinen oppiminen, jossa tieto ja ymmärrys kehittyvät kokemusten muuttamisen kautta. Elokuvan käyttö draaman muotona tarjoaa opiskelijoille mahdollisuuden oppia toisen ihmisen tarinasta. You Tube, suuri digitaalisten tarinavideoleikkeiden väline, voi tarjota valtavia mahdollisuuksia hoitotyön opettajille osallistua ja arvioida opiskelijoita. Jotkut You Tube -videot tarjoavat kuvitteellisia skenaarioita ihmisiltä, ​​jotka keskustelevat terveysongelmistaan ​​ja niihin liittyvistä huolenaiheistaan. Ne antavat opiskelijoille todellisen elämän oivalluksia ja edistävät eettisten terveydenhuollon tarpeiden edellyttämien empaattisten hoitoasenteiden kehittymistä. Videotekniikan käyttäminen oppimisen helpottamiseen on yleistynyt sairaanhoidossa, mutta tutkimus YouTuben käyttämisestä empatian pedagogisena työkaluna on rajallista.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia YouTube-videon käyttöä opetusresurssina hoitotyön opiskelijoiden empatiasta, asenteesta ja ymmärryksestä potilaiden ja omaishoitajien kokemuksiin erilaisissa terveystilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkimussuunnittelu, otanta ja tiedonkeruu Tämä tutkimus on sekatutkimussuunnitelma, jossa tiedonkeruussa käytetään kyselylomakkeita ja kohderyhmäkeskusteluja. Opintojakso sisältää kaksi lukukautta lukuvuodessa. Käytetään kätevää ei-todennäköisyysotantamenetelmää.

    Tutkimuksen ensimmäinen osa on suunniteltu kvantitatiivista tiedonkeruuta varten, ja siinä käytetään näennäisen kokeellista, ei-ekvivalenttia esi- ja jälkikontrolliryhmäsuunnittelua. Molemmat opiskelijaryhmät rekrytoidaan kahdelta eri lukukaudelta, jotka opiskelevat samalle geriatrian kurssille. Interventioryhmänä käsitellään geriatrian kurssille ensimmäisellä lukukaudella ilmoittautuneet opiskelijat, kun taas seuraavalla lukukaudella samaa kurssia opiskelevat opiskelijat määrätään vertailuryhmään. Molemmat ryhmät arvioidaan esi- ja jälkitestillä opiskelijoiden empatian muutosten tutkimiseksi Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS) Taiwan-versiolla. Lisäksi interventioryhmän opiskelijoiden käsitystä interventiosta arvioidaan intervention jälkeisellä kyselyllä, joka koostuu suljetuista ja avoimista kysymyksistä.

    Kaikki geriatrian kurssille opintojakson aikana ilmoittautuneet opiskelijat ovat tervetulleita osallistumaan tähän tutkimukseen. Otoskoon 85 kussakin ryhmässä odotetaan antavan 90 %:n tehon havaita ero näytteen keskiarvon ja odotetun populaation keskiarvon välillä 0,5 merkitsevyystasolla 0,05 (Chow, Shao ja Wang, 2003). Kun otetaan huomioon 10 % poistumisaste, tähän tutkimukseen vaaditaan 188 osallistujaa. Otoskoon laskenta on arvioitu otoskoon laskimella https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm Tutkimuksen toinen osa on kvalitatiivinen kuvaava lähestymistapa, jolla arvioidaan opiskelijoiden käsitystä, asennetta ja ymmärrystä iäkkäitä potilaita ja heidän hoitajiaan kohtaan YouTube-videotoiminnan jälkeen. Noin 30 opiskelijaa interventioryhmästä kutsutaan fokusryhmäkeskusteluun datan kyllästymiseen asti.

  2. Interventio Interventioryhmän opiskelijoita ohjataan You Tube -videon avulla. Sarja YouTube-videoaktiviteetteja on suunniteltu vaikuttamaan opiskelijoiden asenteisiin ja ymmärrykseen vanhuksiin ja heidän hoitajiinsa, mikä edistää heidän empaattista asennetta geriatrisia asiakkaita kohtaan. YouTube-oppimisaktiviteetit toteutetaan tutorial-istunnoissa, jotka koostuvat viidestä aiheesta, mukaan lukien: vanhusten hyväksikäyttö, vanhusten köyhyys, vanhusten seksuaalisuus, loppuelämän hoito ja onnistunut ikääntyminen. Jokaisessa opetusohjelmassa opiskelijoiden on katsottava You Tube -videoleike, joka keskittyy aiheen viikoittaisiin oppimistavoitteisiin. Sitten heidät jaetaan neljästä kuuteen hengen ryhmään ryhmäkeskusteluun aiheeseen liittyvistä ohjaavista kysymyksistä, jotka helpottavat heidän ajatteluaan iäkkäiden asiakkaiden ja heidän omaishoitajiensa tilanteesta ja selviytymisstrategioistaan.

    Vertailuryhmän opiskelijoille opetetaan samalla sisällöllä tavalliseen luentomenetelmään, ilman You Tube -videota.

  3. Tietojen analysointi IBM SPSS -versio 23.0 (IBM Crop. Armonk, N.Y.) tai viimeisintä versiota käytetään kvantitatiiviseen tietojen syöttämiseen ja analysointiin. Kaikki mukana olevat tilastolliset testit ovat kaksisuuntaisia ​​ja merkitsevyystasoksi on asetettu P ≤ 0,05. Kuvaavia tilastoja käytetään demografisten tietojen, tutkimustuloksen ja C-JSE-HPS-pisteiden otosominaisuuksien yhteenvetoon ja esittämiseen. Chi-neliö Fisherin tarkkoja ja riippumattomia t-testejä käytetään tarvittaessa interventio- ja kontrolliryhmien homogeenisuuden arvioimiseksi. Interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden C-JSE-HPS-pisteiden muutokset ennen jälkeistä jälkeä arvioidaan käyttämällä toistuvan mittauksen ANOVAa.

    Fokusryhmähaastatteluissa haastattelunauhat litteroidaan sanatarkasti ja niistä tehdään muistiinpanoja. Tietojen analysointiohjelmisto NVivo 11 tai uusin versio (QSR International Pty Ltd, Victoria, Australia), jota on käytetty tietojen järjestämiseen. Sitten sisältöanalyysitekniikka otetaan käyttöön ryhmittelemällä yhteiset alateemat teemoiksi tai solmuiksi haastattelutietojen analysoimiseksi itsenäisesti haastatteluoppaan mukaisesti ja ristiintarkistus johdonmukaisuuden suhteen.

  4. Eettiset näkökohdat Tutkimuksen eettinen hyväksyntä saatiin Tung Wah Collegen tutkimuseettisestä alakomiteasta (RESC). Tutkimuksen tarkoitus, hyödyt, riskit ja menettelyt selitettiin osallistujille täysin ja kirjoitettiin tiedotuslomakkeeseen. . Tutkimukseen osallistujilta hankittiin kirjallinen suostumus ennen heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen. Osallistujille kerrottiin, että heillä oli oikeus kieltäytyä vastaamasta kaikkiin kysymyksiin ja vetäytyä tästä tutkimuksesta milloin tahansa ilman minkäänlaista rangaistusta. Osallistujien luottamuksellisuus ja nimettömyys varmistettiin tiukasti. Lupa haastattelujen äänittämiseen oli saatu ennen fokusryhmähaastatteluja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hong Kong SAR
      • Hong Kong, Hong Kong SAR, Hong Kong, 997
        • Tung Wah College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen kutsuttiin kaikki korkeakoulun (opintopaikka) hoitotyön opiskelijat, jotka olivat ilmoittautuneet geriatrian kurssille kahdella peräkkäisellä lukukaudella opiskelujakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: YouTube-videoryhmä
Interventioryhmä osallistui viiteen viikoittaiseen opetusohjelmaan katsomalla YouTube-videoita vanhusten ja heidän omaishoitajiensa kokemuksista. Jokaisella istunnolla he liittyivät videon jälkeiseen ryhmäkeskusteluun.
Oppitunti YouTuben henkilökohtaisten tarinoiden käyttämisestä vanhuksilla
Active Comparator: Ei YouTube-videoryhmää
Kontrolliryhmälle tarjottiin viisi opetusohjelmaa, joissa oli sama sisältö ilman YouTubea tai muita audiovisuaalisia työkaluja. Heidän piti myös liittyä ryhmäkeskusteluun jokaisessa opetusohjelmassa.
Oppitunti samalla sisällöllä ilman Youtube-videota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS) kiinalainen versio
Aikaikkuna: Tulosarviointi tehtiin lähtötilanteessa, 1 viikko ennen tutkimusinterventiota (T0) ja (T1) ja sitten 1 viikko tutkimusintervention jälkeen, ja kesti noin 15 viikkoa

Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields et al., 2011) kehitettiin ensin alkuperäisestä Jefferson Scale of Empathy -asteikosta (Hojat, Gonnella ja Maxwell, 2009). Taiwanin versio käännettiin ja validoitiin vuonna 2012. Sillä on osoitettu olevan tyydyttävät psykometriset ominaisuudet, joille Cronbachin alfa-kerroin ja testi-uudelleentestin luotettavuus olivat 0,93 ja 0,92 (Hsaio et al., 2013). Se on 20 kohdan kyselylomake, jonka pisteytys 7-pisteen Likert-asteikolla vaihtelee 1 = täysin eri mieltä ja 7 = täysin samaa mieltä. Tämän asteikon 20 kohdasta 10 on negatiivisesti muotoiltuja ja käänteisesti koodattuja. JSE-HPS-pisteet vaihtelevat välillä 20-140. Korkeammat pisteet asteikolla heijastavat korkeampaa empatian tasoa.

Tutkimuksessa arvioitiin interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden C-JSE-HPS-pisteiden muutoksia ennen jälkeiseen aikaan.

Tulosarviointi tehtiin lähtötilanteessa, 1 viikko ennen tutkimusinterventiota (T0) ja (T1) ja sitten 1 viikko tutkimusintervention jälkeen, ja kesti noin 15 viikkoa
Tutkimus opiskelijoiden käsityksestä YouTube-videotoiminnan arvosta.
Aikaikkuna: Tulosarviointi tehtiin kerran, 1 viikko tutkimusjakson jälkeen
Itseraportointikyselyllä tutkittiin opiskelijoiden pääsyä internetiin ja käsitystä YouTuben käytöstä täydentävänä oppimisaktiviteetteina interventioryhmässä.
Tulosarviointi tehtiin kerran, 1 viikko tutkimusjakson jälkeen
Kohderyhmähaastattelu
Aikaikkuna: Tutkimusintervention jälkeen suoritettiin kuusi fokusryhmähaastattelua, jotka kestivät neljä viikkoa.

Fokusryhmähaastattelu oli eräänlainen puolistrukturoitu tila haastatteluoppaalla ja avoimen muotoinen haastattelu. Fokusryhmäkeskustelussa oli yleensä 6-12 osallistujaa.

Tutkijat kehittivät haastatteluoppaan, jonka tarkoituksena on arvioida interventioryhmän opiskelijoiden käsitystä, suhtautumista ja ymmärrystä iäkkäitä potilaita kohtaan sekä heidän näkemyksiään vanhustenhoidosta YouTuben henkilökohtaisten tarinoiden käytön jälkeen geriatrian kurssin opetusvälineenä.

Interventioryhmän opiskelijat kutsuttaisiin mukaan fokusryhmähaastatteluun yhden kerran opiskeluintervention päätyttyä

Tutkimusintervention jälkeen suoritettiin kuusi fokusryhmähaastattelua, jotka kestivät neljä viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mei Yi Siu, Doctoral, Tung Wah College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RESC2018001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tukitiedot (kuten edellä on lueteltu) tulevat saataville 1 vuoden kuluttua julkaisemisesta 6 kuukauden ajan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta (Nimi: Siu Mei Yi at minniemysiu@gmail.com) kohtuullisesta pyynnöstä. Kaikki tämän tutkimuksen aikana analysoidut tiedot sisältyvät tähän julkaistuun artikkeliin ja sen lisätietotiedostoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaanhoitaja-potilassuhteet

Kliiniset tutkimukset YouTube-video

3
Tilaa