- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04441853
Wykorzystanie YouTube przez studentów pielęgniarstwa do nauki empatii
Wykorzystanie YouTube jako narzędzia dydaktycznego dla studentów pielęgniarstwa w celu poznania empatii
Opieka jest integralną częścią pielęgniarstwa. Opiera się na uniwersalnej wartości ludzkiej, takiej jak empatia, aby zapewnić pacjentom wysokiej jakości opiekę pielęgniarską. Pedagodzy pielęgniarstwa są odpowiedzialni za opracowanie strategii nauczania, aby umożliwić uczniom nauczenie się opieki z wykorzystaniem empatii. Jednym ze sposobów wspierania empatii jest przyjęcie uczenia się przez doświadczenie, w którym wiedza i zrozumienie rozwijają się poprzez przekształcanie doświadczenia. Wykorzystanie kina jako formy dramatu daje uczniom możliwość uczenia się na podstawie historii innych ludzi. You Tube, duże medium cyfrowych klipów wideo z opowieściami, może zaoferować nauczycielom pielęgniarstwa ogromne możliwości angażowania uczniów i oceniania ich. Niektóre filmy na You Tube przedstawiają fikcyjne scenariusze ludzi dyskutujących o swoich problemach zdrowotnych i związanych z nimi obawach, które dają uczniom wgląd w rzeczywiste życie i promują kultywowanie empatycznych postaw opiekuńczych wymaganych w etycznej praktyce opieki zdrowotnej. Korzystanie z technologii wideo w celu ułatwienia uczenia się stało się bardziej popularne w pielęgniarstwie, ale badania dotyczące wykorzystania YouTube jako narzędzia pedagogicznego dotyczącego empatii są ograniczone.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wykorzystania filmów z serwisu YouTube jako materiałów dydaktycznych dotyczących empatii, nastawienia i zrozumienia doświadczeń pacjentów i opiekunów w różnych stanach zdrowia studentów pielęgniarstwa.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania, pobieranie próbek i zbieranie danych To badanie jest projektem mieszanym, wykorzystującym kwestionariusze i dyskusje w grupach fokusowych w celu zebrania danych. Okres studiów obejmuje dwa semestry w roku akademickim. Zostanie zastosowana dogodna metoda doboru próby bez prawdopodobieństwa.
Pierwsza część badania jest zaplanowana na zbieranie danych ilościowych, przyjmuje quasi-eksperymentalny, nierównoważny układ grup przed i pokontrolnych. Obie grupy studentów są rekrutowane z dwóch różnych semestrów i studiują na tym samym kierunku geriatrycznym. Studenci zapisani na kurs geriatryczny w pierwszym semestrze są traktowani jako grupa interwencyjna, natomiast studenci tego samego przedmiotu w kolejnym semestrze są przypisani do grupy kontrolnej. Obie grupy są oceniane za pomocą testu wstępnego i końcowego w celu zbadania zmian empatii uczniów za pomocą tajwańskiej wersji Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS). Dodatkowo uczniowie z grupy interwencyjnej zostaną ocenieni pod kątem ich postrzegania interwencji za pomocą ankiety pointerwencyjnej składającej się z pytań zamkniętych i otwartych.
Do udziału w badaniu zapraszamy wszystkich studentów, którzy zapisali się na kurs geriatryczny w okresie studiów. Oczekuje się, że wielkość próby 85 w każdej grupie zapewni 90% mocy do wykrycia różnicy między średnią próbki a oczekiwaną średnią populacji wynoszącą 0,5, na poziomie istotności 0,05 (Chow, Shao i Wang, 2003). Uwzględniając 10% ścierania, całkowita liczba uczestników wymaganych do tego badania wyniesie 188. Obliczenia wielkości próby są szacowane na podstawie kalkulatora wielkości próby https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm Druga część badania to jakościowe podejście opisowe do oceny postrzegania, nastawienia i zrozumienia uczniów wobec starszych pacjentów i ich opiekunów po działaniach wideo na YouTube. Około 30 uczniów z grupy interwencyjnej zostanie zaproszonych na dyskusję w grupie fokusowej do momentu nasycenia danych.
Interwencja Uczniowie z grupy interwencyjnej są instruowani za pomocą wideo You Tube. Seria działań wideo na YouTube ma na celu wywarcie wpływu na postawę uczniów i zrozumienie dla osób starszych i ich opiekunów, promując ich empatyczną postawę wobec klientów geriatrycznych. Działania edukacyjne YouTube będą prowadzone podczas sesji szkoleniowych, które składają się z pięciu tematów, w tym: znęcanie się nad osobami starszymi, ubóstwo osób starszych, seksualność osób starszych, opieka u schyłku życia i pomyślne starzenie się. Podczas każdej sesji samouczka uczniowie mają obowiązek obejrzeć klip wideo na You Tube skupiający się na tygodniowych celach nauczania danego przedmiotu. Następnie zostaną podzieleni na grupy liczące od czterech do sześciu osób, które przeprowadzą grupową dyskusję nad zestawem powiązanych pytań przewodnich, aby ułatwić im myślenie o starszych klientach i sytuacji ich opiekunów oraz ich strategiach radzenia sobie.
Studenci z grupy kontrolnej są nauczani z tymi samymi treściami za pomocą zwykłej metody opartej na wykładzie, bez wideo na You Tube.
Analiza danych IBM SPSS wersja 23.0 (IBM Crop. Armonk, N.Y.) lub najnowsza wersja będzie używana do wprowadzania i analizy danych ilościowych. Wszystkie zastosowane testy statystyczne są dwustronne, a poziom istotności ustalono na P ≤ 0,05. Statystyki opisowe zostaną wykorzystane do podsumowania i przedstawienia charakterystyki próby danych demograficznych, wyników ankiety i wyników C-JSE-HPS. Dokładne i niezależne testy t Fishera Chi-kwadrat zostaną użyte odpowiednio do oceny jednorodności grup interwencyjnych i kontrolnych. Zmiany wyniku C-JSE-HPS między studentami z grupy interwencyjnej i kontrolnej zostaną ocenione za pomocą ANOVA z powtarzanymi pomiarami.
W przypadku zogniskowanych wywiadów grupowych taśmy z wywiadów zostaną przepisane dosłownie i sporządzone zostaną notatki terenowe. Oprogramowanie do analizy danych NVivo 11 lub najnowsza wersja (QSR International Pty Ltd, Victoria, Australia), które będzie używane do organizowania danych. Następnie zostanie zastosowana technika analizy treści, poprzez grupowanie wspólnych podtematów w tematy lub węzły, w celu niezależnej analizy danych wywiadu zgodnie z przewodnikiem wywiadu, z kontrolą krzyżową pod kątem spójności.
- Względy etyczne Zgodę etyczną badania uzyskano od Podkomitetu ds. Etyki Badań (RESC), Tung Wah College. Cel, korzyści, ryzyko i procedury badania zostały w pełni wyjaśnione uczestnikom i zapisane w arkuszu informacyjnym . Pisemną zgodę uzyskano od uczestników badania przed ich udziałem w badaniu. Uczestników poinformowano, że mają prawo odmówić odpowiedzi na jakiekolwiek pytania i wycofać się z badania w dowolnym momencie bez jakiejkolwiek kary. Ściśle zapewniono poufność i anonimowość uczestników. Zgodę na nagrywanie wywiadów uzyskano przed zogniskowanymi wywiadami grupowymi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hong Kong SAR
-
Hong Kong, Hong Kong SAR, Hongkong, 997
- Tung Wah College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do udziału w badaniu zaproszono wszystkich studentów pielęgniarstwa uczelni wyższej (miejsca studiów), którzy zapisali się na kurs geriatryczny przez dwa kolejne semestry w okresie studiów.
Kryteria wyłączenia:
- Zero
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa wideo YouTube
Grupa interwencyjna uczestniczyła w pięciu sesjach cotygodniowych samouczków, oglądając filmy na YouTube dotyczące życiowych doświadczeń osób starszych i ich opiekunów.
Podczas każdej sesji dołączali do dyskusji grupowej po filmie.
|
Sesja samouczka na temat wykorzystania osobistych historii YouTube w przypadku osób starszych
|
Aktywny komparator: Brak grupy wideo YouTube
Grupie kontrolnej zaoferowano pięć sesji samouczka o tej samej treści bez YouTube lub innych narzędzi audiowizualnych.
Musieli także dołączyć do dyskusji grupowej w każdym samouczku.
|
Sesja samouczka z tą samą treścią bez wideo z YouTube
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Chińska wersja Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS)
Ramy czasowe: Ocenę wyniku przeprowadzono na początku badania, 1 tydzień przed interwencją w badaniu (T0), a następnie (T1), a następnie 1 tydzień po interwencji w badaniu, przez około 15 tygodni
|
Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields i in., 2011) została pierwotnie opracowana na podstawie oryginalnej Jefferson Scale of Empathy (Hojat, Gonnella i Maxwell, 2009). Wersja tajwańska została przetłumaczona i zatwierdzona w 2012 roku. Wykazano zadowalające właściwości psychometryczne, dla których współczynnik alfa Cronbacha i rzetelność test-retest wyniosły odpowiednio 0,93 i 0,92 (Hsaio i in., 2013). Jest to kwestionariusz składający się z 20 pozycji, oceniany na 7-punktowej skali Likerta od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 7 = zdecydowanie się zgadzam. 10 na 20 pozycji w tej skali jest sformułowanych negatywnie i odwrotnie zakodowanych. Wyniki JSE-HPS wahają się od 20 do 140. Wyższe wyniki na skali odzwierciedlają wyższy poziom empatii. W badaniu oceniano zmiany wyniku C-JSE-HPS w okresie pre-to-post wśród studentów z grupy interwencyjnej i kontrolnej. |
Ocenę wyniku przeprowadzono na początku badania, 1 tydzień przed interwencją w badaniu (T0), a następnie (T1), a następnie 1 tydzień po interwencji w badaniu, przez około 15 tygodni
|
Ankieta dotycząca postrzegania przez uczniów wartości działań wideo w YouTube.
Ramy czasowe: Ocenę wyników przeprowadzono w jednym punkcie czasowym, tydzień po okresie badania
|
Ankieta samoopisowa została wykorzystana do zbadania dostępności uczniów do Internetu i postrzegania korzystania z YouTube jako dodatkowej aktywności edukacyjnej w grupie interwencyjnej
|
Ocenę wyników przeprowadzono w jednym punkcie czasowym, tydzień po okresie badania
|
Wywiad grupowy fokusowy
Ramy czasowe: Po interwencji badawczej przeprowadzono sześć zogniskowanych wywiadów grupowych, które trwały 4 tygodnie.
|
Fokusowy wywiad grupowy był rodzajem trybu częściowo ustrukturyzowanego z przewodnikiem wywiadu i wywiadem w formacie otwartym. Dyskusje w grupach fokusowych liczyły zwykle 6-12 uczestników. Przewodnik po wywiadach został opracowany przez badaczy w celu oceny uczniów z grupy interwencyjnej pod kątem ich postrzegania, nastawienia i zrozumienia wobec pacjentów w podeszłym wieku oraz ich perspektyw opieki nad osobami starszymi po wykorzystaniu osobistych historii YouTube jako narzędzi dydaktycznych na kursie geriatrycznym. Studenci z grupy interwencyjnej byliby jednorazowo zapraszani do udziału w zogniskowanym wywiadzie grupowym po zakończeniu interwencji badawczej |
Po interwencji badawczej przeprowadzono sześć zogniskowanych wywiadów grupowych, które trwały 4 tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mei Yi Siu, Doctoral, Tung Wah College
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RESC2018001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wideo z YouTube'a
-
University Hospital Inselspital, BerneWycofaneObjawy dolnych dróg moczowych | Pęcherz neurogenny | Urodynamika
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
Texas Woman's UniversityWoodcock Institute for the Advancement of Neurocognitive Research and Applied...Aktywny, nie rekrutującyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Otyłość, dzieciństwoStany Zjednoczone
-
Fondation Oeuvre de la Croix Saint-SimonWycofane
-
Gunma UniversityZakończony
-
Georgetown UniversityZakończonyDziedziczny rak piersi i jajnikaStany Zjednoczone
-
Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentRekrutacyjnyDemencja | Zachowanie stanowiące wyzwanie | Rezydent Domu Pomocy SpołecznejHolandia
-
University of MiamiSociety of Critical Care MedicineZakończonyŚmiertelna choroba | Syndrom Oddziału Intensywnej TerapiiStany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalZakończonyWykorzystanie opieki zdrowotnejStany Zjednoczone