- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04441853
Gebruik van YouTube voor studenten verpleegkunde om empathie te leren
Gebruik van YouTube als leermiddel voor studenten verpleegkunde om meer te weten te komen over empathie
Zorg is een integraal onderdeel van de verpleging. Het is gebaseerd op universele menselijke waarde, zoals empathie, om hoogwaardige verpleegkundige zorg aan patiënten te bieden. Opvoeders in de verpleegkunde hebben de verantwoordelijkheid om leerstrategieën te ontwikkelen om studenten in staat te stellen te leren hoe ze met empathie kunnen zorgen. Een manier om empathie te bevorderen is door ervaringsleren toe te passen, waarbij kennis en begrip zich ontwikkelen door het transformeren van ervaring. Het gebruik van cinema, als een vorm van drama, biedt leerlingen de mogelijkheid om te leren van het verhaal van een ander volk. You Tube, een groot medium met videoclips met digitale verhalen, biedt geweldige mogelijkheden voor docenten verpleegkunde om studenten te betrekken en te beoordelen. Sommige YouTube-video's bieden fictieve scenario's van mensen die discussiëren over hun gezondheidsproblemen en aanverwante zorgen die studenten real-life inzicht geven en bevorderen dat ze een empathische, zorgzame houding ontwikkelen die nodig is voor ethische zorgpraktijken. Het gebruik van videotechnologie om leren te vergemakkelijken is populairder geworden in de verpleegkunde, maar het onderzoek naar het gebruik van YouTube als pedagogisch hulpmiddel voor empathie is beperkt.
Deze studie heeft tot doel het gebruik van YouTube-video te onderzoeken als leermiddel over de empathie, houding en begrip van verpleegkundestudenten voor de ervaring van patiënten en zorgverleners in verschillende gezondheidsproblemen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksopzet, steekproeven en gegevensverzameling Dit onderzoek is een gemengd onderzoeksontwerp, waarbij vragenlijsten en focusgroepdiscussies worden gebruikt voor het verzamelen van gegevens. De studieperiode omvat twee semesters van het academisch jaar. Er zal gebruik worden gemaakt van een gemakssteekproef zonder waarschijnlijkheid.
Het eerste deel van de studie is gepland voor het verzamelen van kwantitatieve gegevens, het maakt gebruik van een quasi-experimenteel, niet-equivalent pre- en post-controlegroepontwerp. Beide groepen studenten worden gerekruteerd uit twee verschillende semesters die voor dezelfde geriatrische cursus studeren. Studenten die zich inschrijven voor de cursus geriatrie in het eerste semester worden behandeld als de interventiegroep, terwijl studenten die dezelfde cursus volgen in het volgende semester worden toegewezen aan de controlegroep. Beide groepen worden beoordeeld door de pre- en post-test om de verandering van de empathie van studenten te onderzoeken door de Taiwanese versie van Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS). Daarnaast zullen studenten van de interventiegroep worden beoordeeld op hun perceptie van de interventie door middel van een enquête na de interventie die bestaat uit gesloten en open vragen.
Alle studenten die zich tijdens de studieperiode hebben ingeschreven voor de opleiding ouderengeneeskunde worden uitgenodigd om aan dit onderzoek deel te nemen. Een steekproefomvang van 85 op elke groep levert naar verwachting 90% vermogen om een verschil tussen het steekproefgemiddelde en het verwachte populatiegemiddelde van 0,5 te detecteren, bij een significantieniveau van 0,05 (Chow, Shao, & Wang, 2003). Rekening houdend met 10% uitval, zal het totale aantal deelnemers dat nodig is voor deze studie 188 zijn. De berekening van de steekproefomvang wordt geschat op basis van een rekenmachine voor de steekproefomvang https://www2.ccrb.cuhk.edu.hk/stat/mean/osm_equality.htm Het tweede deel van de studie is een kwalitatieve beschrijvende benadering om de perceptie, houding en begrip van studenten ten opzichte van oudere patiënten en hun zorgverleners te beoordelen na YouTube-video-activiteiten. Ongeveer 30 studenten uit de interventiegroep zullen worden uitgenodigd voor focusgroepdiscussies totdat de gegevens verzadigd zijn.
Interventie Studenten van de interventiegroep krijgen instructie via YouTube-video. Een reeks YouTube-video-activiteiten is ontworpen om de houding en het begrip van leerlingen voor ouderen en hun verzorgers te beïnvloeden, en hen een empathische houding ten opzichte van geriatrische cliënten te bevorderen. De YouTube-leeractiviteiten worden uitgevoerd tijdens werkcolleges, die bestaan uit vijf thema's, waaronder: ouderenmishandeling, ouderenarmoede, seksualiteit bij ouderen, zorg rond het levenseinde en succesvol ouder worden. In elke zelfstudiesessie moeten studenten een YouTube-videofragment bekijken waarin de wekelijkse leerdoelen van het onderwerp centraal staan. Vervolgens worden ze in een groep van vier tot zes personen verdeeld voor groepsdiscussie over een reeks verwante leidende vragen om hun denken over de oudere cliënten en de situatie van hun zorgverleners en hun copingstrategieën te vergemakkelijken.
Studenten van de controlegroep krijgen les met dezelfde inhoud via de gebruikelijke op colleges gebaseerde methode, zonder YouTube-video.
Gegevensanalyse De IBM SPSS versie 23.0 (IBM Crop. Armonk, N.Y.) of de nieuwste versie, zal worden gebruikt voor kwantitatieve gegevensinvoer en -analyse. Alle betrokken statistische tests zijn tweezijdig en het significantieniveau is vastgesteld op P ≤ 0,05. Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om de steekproefkenmerken van de demografische gegevens, het enquêteresultaat en de C-JSE-HPS-scores samen te vatten en te presenteren. Chi-kwadraat Fisher's exacte en onafhankelijke t-toetsen zullen waar nodig worden gebruikt om de homogeniteit van de interventie- en controlegroepen te beoordelen. De pre-to-post veranderingen van de C-JSE-HPS-score onder studenten van de interventie- en controlegroep zullen worden beoordeeld met behulp van ANOVA met herhaalde metingen.
Voor focusgroepinterviews worden de interviewtapes woordelijk getranscribeerd en worden veldnotities gemaakt. Software voor gegevensanalyse NVivo 11 of de nieuwste versie (QSR International Pty Ltd, Victoria, Australië) die zal zijn gebruikt om gegevens te organiseren. Vervolgens wordt de inhoudsanalysetechniek toegepast, door gemeenschappelijke subthema's te groeperen in thema's of knooppunten, om interviewgegevens onafhankelijk te analyseren volgens de interviewgids, met kruiscontroles op consistentie.
- Ethische overweging Ethische goedkeuring van de studie werd verkregen van de Research Ethics Sub-Committee (RESC), Tung Wah College. Het doel, de voordelen, de risico's en de procedures van de studie werden volledig uitgelegd aan de deelnemers en geschreven in het informatieblad dat werd uitgegeven . Schriftelijke toestemming werd verkregen van studiedeelnemers vóór hun deelname aan het onderzoek. Deelnemers werden geïnformeerd dat ze het recht hadden om te weigeren vragen te beantwoorden en zich op elk moment terug te trekken uit dit onderzoek zonder enige vorm van boete. Vertrouwelijkheid en anonimiteit van de deelnemers werden strikt gewaarborgd. Voorafgaand aan de focusgroepinterviews was toestemming verkregen voor het opnemen van audio-opnamen van de interviews.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hong Kong SAR
-
Hong Kong, Hong Kong SAR, Hongkong, 997
- Tung Wah College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle studenten verpleegkunde van een tertiaire instelling (de studielocatie) die tijdens de studieperiode twee opeenvolgende semesters hadden ingeschreven voor de cursus geriatrie, werden uitgenodigd om aan dit onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- nul
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: YouTube-videogroep
De interventiegroep woonde vijf sessies wekelijkse zelfstudie bij door YouTube-video's te bekijken over de ervaringen van ouderen en hun verzorgers.
Bij elke sessie namen ze deel aan de post-video groepsdiscussie.
|
Zelfstudiesessie over het gebruik van persoonlijke YouTube-verhalen over oudere mensen
|
Actieve vergelijker: Geen YouTube-videogroep
De controlegroep kreeg vijf sessies zelfstudie aangeboden met dezelfde inhoud zonder YouTube of andere audiovisuele hulpmiddelen.
Ze moesten ook deelnemen aan groepsdiscussies in elke tutorial.
|
Zelfstudiesessie met dezelfde inhoud zonder YouTube-video
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De Chinese versie van Jefferson Scale of Empathy - Health Professions Students (C-JSE-HPS)
Tijdsspanne: De uitkomstbeoordeling werd afgenomen bij aanvang, 1 week vóór de studie-interventie (T0), en (T1) en vervolgens 1 week na de studie-interventie, gespreid over ongeveer 15 weken
|
De Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Student Version (JSE-HPS) (Fields et al., 2011) is oorspronkelijk ontwikkeld op basis van de originele Jefferson Scale of Empathy (Hojat, Gonnella, & Maxwell, 2009). De Taiwanese versie is in 2012 vertaald en gevalideerd. Het is aangetoond met bevredigende psychometrische eigenschappen, waarvoor de Cronbach's alfa-coëfficiënt en de test-hertestbetrouwbaarheid respectievelijk 0,93 en 0,92 waren (Hsaio et al., 2013). Het is een vragenlijst met 20 items, scorend op een 7-punts Likertschaal gaande van 1=helemaal mee oneens tot 7=helemaal mee eens. 10 van de 20 items in deze schaal zijn negatief geformuleerd en omgekeerd gecodeerd. De JSE-HPS-scores variëren van 20 - 140. Hogere scores op de schaal weerspiegelen een hogere mate van empathie. De studie beoordeelde de pre-to-post veranderingen van de C-JSE-HPS-score onder studenten van de interventie- en controlegroep. |
De uitkomstbeoordeling werd afgenomen bij aanvang, 1 week vóór de studie-interventie (T0), en (T1) en vervolgens 1 week na de studie-interventie, gespreid over ongeveer 15 weken
|
Enquête over de perceptie van leerlingen van de waarde van YouTube-video-activiteiten.
Tijdsspanne: De uitkomstbeoordeling vond op één tijdstip plaats, 1 week na de studieperiode
|
Een zelfrapportage-enquête werd gebruikt om de toegankelijkheid van leerlingen tot internet en de perceptie van het gebruik van YouTube als aanvullende leeractiviteit in de interventiegroep te onderzoeken
|
De uitkomstbeoordeling vond op één tijdstip plaats, 1 week na de studieperiode
|
Focusgroep interview
Tijdsspanne: Er werden zes focusgroepinterviews gehouden na de studie-interventie, gespreid over 4 weken.
|
Het focusgroepinterview was een soort semi-gestructureerde modus met interviewgids en een interview met een open einde. Focusgroepdiscussies hadden meestal 6 -12 deelnemers. Onderzoekers hebben een interviewgids ontwikkeld om de studenten van de interventiegroep te beoordelen op hun perceptie, houding en begrip ten opzichte van oudere patiënten en hun perspectieven op ouderenzorg na het gebruik van persoonlijke verhalen op YouTube als leermiddel in een geriatrische cursus. Studenten van de interventiegroep zouden worden uitgenodigd om na voltooiing van de studieinterventie een keer deel te nemen aan een focusgroepinterview |
Er werden zes focusgroepinterviews gehouden na de studie-interventie, gespreid over 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mei Yi Siu, Doctoral, Tung Wah College
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RESC2018001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
- Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
- Analytische code
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verpleegkundige-patiëntrelaties
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Cairo UniversityVoltooidCentric Occlusion - Centric Relation Discrepantie (stoornis)Egypte
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Youtube video
-
Massachusetts General HospitalFoundation for Informed Medical Decision MakingVoltooidDementieVerenigde Staten
-
Singapore Institute of TechnologyVoltooidGezonde individuenSingapore
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoWervingKritieke ziekte | Pediatrisch | ToestemmingVerenigde Staten
-
Michigan Technological UniversityVoltooidKennis, houding, praktijkVerenigde Staten
-
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalVoltooidCOVID-19 | Weigering van vaccinCanada
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Prevent Cancer FoundationVoltooidOmgevingsblootstelling aan ultraviolet lichtVerenigde Staten
-
Exact Sciences CorporationMayo Clinic; University of Utah; American Cancer Society, Inc.; F!ght Colorectal...Actief, niet wervend
-
Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustVoltooidPatiëntenvoorlichting
-
Henry Ford Health SystemVoltooidZelf uitgevoerd handonderzoekVerenigde Staten