- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04445077
Uddannelsesprogram for plejehjemspersonale
23. juni 2020 opdateret af: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong
Effekter af et kompetencebaseret uddannelsesprogram på plejehjemspersonalets følelse af kompetence relateret til demenspleje på det kinesiske fastland: En tilgang med blandede metoder
Kompetencen hos plejehjemspersonale inden for demenspleje har stor indflydelse på kvaliteten af plejen, som påvirker både mennesker, der lever med demens og personale, og i det kinesiske fastland, hvor viden om demens blandt plejehjemspersonale generelt var dårlig, og dette område er underudforsket.
Denne undersøgelse har til formål at udvikle et kompetencebaseret kulturfølsomt uddannelsesprogram om demenspleje for plejehjemspersonale gennem litteraturgennemgang, kvalitativ undersøgelse.
Og så vil der blive gennemført et kvasi-eksperimentdesign uden tilfældig tildeling for at evaluere effekten af dette program på plejehjemspersonalets følelse af kompetence, viden, holdninger og omsorgstilgang relateret til demenspleje og personaletilfredshed med indsatsen.
Fokusgruppeinterview vil blive gennemført for at forstå deltagernes oplevelse af uddannelsesprogrammet efter interventionen.
Denne undersøgelse forventes at give en effektiv måde at forbedre plejehjemspersonalets kompetence inden for demenspleje og derved forbedre kvaliteten af plejen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yayi ZHAO
- Telefonnummer: (852)54263094
- E-mail: zhaoyayi@link.cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekruttering
- 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
-
Kontakt:
- Ping Guo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Plejehjem:
- der bor mindst 10 personer med demens;
- med mindst 10 plejepersonale, der arbejder for mennesker med demens;
- som ikke har undervisningsaktiviteter for personale i demens tre måneder før studie- og uddannelsesplanen i hele studieperioden;
- hvis ledelsesniveau indvilliger i at deltage.
Plejepersonale:
- arbejde for mennesker med demens;
- tale og læse kinesisk;
- være villig til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- at have undervisningsaktiviteter i demens tre måneder før undersøgelsen;
- have en træningsplan i hele studieperioden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Uddannelsen afholdes ugentligt med 60-90 minutter pr. forelæsning i otte forelæsninger.
Der vil blive brugt flere undervisningsmetoder, herunder forelæsninger, strukturerede uddelinger, video, rollespil, casestudie og diskussion.
I løbet af studieperioden vil forskerholdet yde løbende støtte og konsultation gennem elektronisk kommunikation og to-månedlige feltbesøg.
|
Interventionen er et kompetencebaseret uddannelsesprogram for plejehjemspersonale, der yder demenspleje på det kinesiske fastland.
|
Andet: Kontrolgruppe
Trykt materiale vil blive givet til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.
|
Undervisningsmaterialet vil blive leveret til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen.
Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
|
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen.
Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
|
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala.
Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen.
Højere score betyder bedre viden om demens.
|
Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala.
Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen.
Højere score betyder bedre viden om demens.
|
Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema.
Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
|
Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema.
Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
|
Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
|
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer.
Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
|
Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
|
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer.
Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
|
Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
|
Ændring af sværhedsgraden af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH).
Frekvensen × sværhedsgraden af hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af hver punktscore.
Højere score indikerer mere alvorlige symptomer.
Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
|
Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
|
Ændring af sværhedsgraden af adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
|
Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH).
Frekvensen × sværhedsgraden af hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af hver punktscore.
Højere score indikerer mere alvorlige symptomer.
Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
|
Sværhedsgraden af BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
|
Plejepersonalets tilfredshed
Tidsramme: Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.
|
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt med en egenudviklet, fem-punkts Likert, fem-punkts skala inklusive tilfredshed med undervisningsindhold, undervisningsform, udbyder, nytteværdi og helhedsvurdering.
Den samlede score spænder fra 5 til 25, hvor højere score repræsenterer mere utilfredshed med træningen.
|
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Deltagernes oplevelse af interventionen
Tidsramme: Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.
|
Fokusgruppeinterviews, der vil vare omkring 40-60 minutter, vil blive gennemført for at forstå plejehjemspersonalets oplevelse og deres opfattelse af programmet.
|
Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019.500
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .