Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesprogram for plejehjemspersonale

23. juni 2020 opdateret af: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong

Effekter af et kompetencebaseret uddannelsesprogram på plejehjemspersonalets følelse af kompetence relateret til demenspleje på det kinesiske fastland: En tilgang med blandede metoder

Kompetencen hos plejehjemspersonale inden for demenspleje har stor indflydelse på kvaliteten af ​​plejen, som påvirker både mennesker, der lever med demens og personale, og i det kinesiske fastland, hvor viden om demens blandt plejehjemspersonale generelt var dårlig, og dette område er underudforsket. Denne undersøgelse har til formål at udvikle et kompetencebaseret kulturfølsomt uddannelsesprogram om demenspleje for plejehjemspersonale gennem litteraturgennemgang, kvalitativ undersøgelse. Og så vil der blive gennemført et kvasi-eksperimentdesign uden tilfældig tildeling for at evaluere effekten af ​​dette program på plejehjemspersonalets følelse af kompetence, viden, holdninger og omsorgstilgang relateret til demenspleje og personaletilfredshed med indsatsen. Fokusgruppeinterview vil blive gennemført for at forstå deltagernes oplevelse af uddannelsesprogrammet efter interventionen. Denne undersøgelse forventes at give en effektiv måde at forbedre plejehjemspersonalets kompetence inden for demenspleje og derved forbedre kvaliteten af ​​plejen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • Rekruttering
        • 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
        • Kontakt:
          • Ping Guo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Plejehjem:

  • der bor mindst 10 personer med demens;
  • med mindst 10 plejepersonale, der arbejder for mennesker med demens;
  • som ikke har undervisningsaktiviteter for personale i demens tre måneder før studie- og uddannelsesplanen i hele studieperioden;
  • hvis ledelsesniveau indvilliger i at deltage.

Plejepersonale:

  • arbejde for mennesker med demens;
  • tale og læse kinesisk;
  • være villig til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • at have undervisningsaktiviteter i demens tre måneder før undersøgelsen;
  • have en træningsplan i hele studieperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Uddannelsen afholdes ugentligt med 60-90 minutter pr. forelæsning i otte forelæsninger. Der vil blive brugt flere undervisningsmetoder, herunder forelæsninger, strukturerede uddelinger, video, rollespil, casestudie og diskussion. I løbet af studieperioden vil forskerholdet yde løbende støtte og konsultation gennem elektronisk kommunikation og to-månedlige feltbesøg.
Interventionen er et kompetencebaseret uddannelsesprogram for plejehjemspersonale, der yder demenspleje på det kinesiske fastland.
Andet: Kontrolgruppe
Trykt materiale vil blive givet til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.
Undervisningsmaterialet vil blive leveret til deltagerne i kontrolgruppen til deres selvstudie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen. Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af kompetencefølelse i demensplejen
Tidsramme: Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Følelse af kompetence i demenspleje vil blive målt ved skalaen Sense of Competence i demenspleje. Den samlede score er 17-68 ved at lægge scoren for hvert punkt sammen. Højere score betyder højere grad af følelse af selvtillid.
Kompetencefølelsen i demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala. Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen. Højere score betyder bedre viden om demens.
Viden om demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af viden om demens
Tidsramme: Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Viden om demens vil blive vurderet ved brug af Demens Vidensvurderingsskala. Den samlede score er 0 til 50 ved at lægge pointene for alle elementer sammen. Højere score betyder bedre viden om demens.
Viden om demens ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema. Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
Holdningen til demensplejen ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af holdning til demenspleje
Tidsramme: Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Holdning til demenspleje vil blive vurderet ved brug af Tilgang til demensspørgeskema. Den samlede score er 19-95 med højere score, der indikerer de mere positive holdninger.
Holdningen til demensplejen ændres fra umiddelbart efter indsatsen til tre måneder efter indsatsen.
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer. Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
Personcentreret plejetilgang ændres fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af personcentreret plejetilgang
Tidsramme: Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Personcentreret plejetilgang vil blive vurderet af Personcentreret plejevurderingsværktøjer. Den samlede score spænder fra 15 til 75, hvor højere score indikerer højere grad af personcentreret pleje i institutionerne.
Personcentreret plejetilgang ændres fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Ændring af sværhedsgraden af ​​adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH). Frekvensen × sværhedsgraden af ​​hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af ​​hver punktscore. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra baseline til umiddelbart efter intervention (2 måneder).
Ændring af sværhedsgraden af ​​adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens (BPSD) hos beboere med demens
Tidsramme: Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens vil blive vurderet af Neuropsykiatrisk Inventar - Nursing Home Version (NPI-NH). Frekvensen × sværhedsgraden af ​​hvert punkt gav et sammensat symptom, og en total sværhedsgrad, der spænder fra 1 til 36, hvilket afspejler summen af ​​hver punktscore. Højere score indikerer mere alvorlige symptomer. Den samlede score for omsorgspersoners nød spænder fra 12 til 60, hvor højere score indikerer mere alvorlig nød.
Sværhedsgraden af ​​BPSD hos beboere med demens ændrer sig fra umiddelbart efter intervention til tre måneder efter intervention.
Plejepersonalets tilfredshed
Tidsramme: Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt med en egenudviklet, fem-punkts Likert, fem-punkts skala inklusive tilfredshed med undervisningsindhold, undervisningsform, udbyder, nytteværdi og helhedsvurdering. Den samlede score spænder fra 5 til 25, hvor højere score repræsenterer mere utilfredshed med træningen.
Plejepersonalets tilfredshed vil blive målt umiddelbart efter indsatsen i indsatsgruppe.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes oplevelse af interventionen
Tidsramme: Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.
Fokusgruppeinterviews, der vil vare omkring 40-60 minutter, vil blive gennemført for at forstå plejehjemspersonalets oplevelse og deres opfattelse af programmet.
Fokusgruppeinterview vil blive gennemført inden for en uge efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner