Utbildningsprogram för vårdhemspersonal
23 juni 2020 uppdaterad av: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong
Effekter av ett kompetensbaserat utbildningsprogram på vårdhemspersonalens känsla för kompetens relaterad till demensvård i Kina: en metod med blandade metoder
Vårdhemspersonalens kompetens inom demensvård har stor inflytande på kvaliteten på vården som negativt påverkar både personer som lever med demens och personal och i Kina, där kunskapen om demens bland vårdhemspersonal generellt sett var dålig och detta område är underforskat.
Denna studie syftar till att utveckla ett kompetensbaserat kulturkänsligt utbildningsprogram om demensvård för vårdhemspersonal genom litteraturgenomgång, kvalitativ studie.
Och sedan kommer en kvasi-experimentdesign utan slumpmässig tilldelning att genomföras för att utvärdera effekterna av detta program på vårdhemspersonalens känsla av kompetens, kunskap, attityder och vårdupplägg relaterat till demensvård och personalens tillfredsställelse med insatsen.
Fokusgruppsintervjuer kommer att genomföras för att förstå deltagarnas erfarenhet av utbildningsprogrammet efter interventionen.
Denna studie förväntas ge ett effektivt sätt att förbättra vårdhemspersonalens kompetens inom demensvård och därigenom förbättra vårdens kvalitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
144
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekrytering
- 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
-
Kontakt:
- Ping Guo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vårdhem:
- ha minst 10 personer med demens som bor i;
- med minst 10 vårdpersonal som arbetar för personer med demens;
- som inte har någon utbildningsverksamhet för personal med demens tre månader före studie- och personalutbildningsplanen under hela studietiden;
- vars ledningsnivå samtycker till att delta.
Vårdpersonal:
- arbetar för personer med demens;
- tala och läsa kinesiska;
- vara villig att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- ha någon utbildningsverksamhet inom demens tre månader före studien;
- ha en utbildningsplan under hela studietiden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Utbildningen kommer att ges veckovis med 60-90 minuter per föreläsning under åtta föreläsningar.
Flera undervisningsmetoder kommer att användas, inklusive föreläsningar, strukturerade utdelningar, video, rollspel, fallstudie och diskussion.
Under studieperioden kommer forskargruppen att ge löpande stöd och konsultation genom elektronisk kommunikation och varannan månad fältbesök.
|
Interventionen är ett kompetensbaserat utbildningsprogram för vårdhemspersonal som tillhandahåller demensvård i Kina.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Tryckt material kommer att ges till deltagarna i kontrollgruppen för deras självstudier.
|
Utbildningsmaterialet kommer att levereras till deltagarna i kontrollgruppen för deras självstudier.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av kompetenskänsla inom demensvården
Tidsram: Kompetenskänslan i demensvården förändras från baseline till direkt efter intervention (2 månader).
|
Kompetenskänsla i demensvård kommer att mätas med skalan Sense of Competence i demensvård. Totalpoängen är 17-68 genom att summera poängen för varje punkt.
Högre poäng betyder högre nivå av självförtroende.
|
Kompetenskänslan i demensvården förändras från baseline till direkt efter intervention (2 månader).
|
|
Change of Sense of Competence in demensvård
Tidsram: Kompetenskänslan i demensvården förändras från direkt efter insats till tre månader efter insats.
|
Kompetenskänsla i demensvård kommer att mätas med skalan Sense of Competence i demensvård. Totalpoängen är 17-68 genom att summera poängen för varje punkt.
Högre poäng betyder högre nivå av självförtroende.
|
Kompetenskänslan i demensvården förändras från direkt efter insats till tre månader efter insats.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsförändring om demens
Tidsram: Kunskapen om demens förändras från baseline till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
Kunskaper om demens kommer att bedömas med hjälp av Demens Kunskapsbedömningsskalan.
Den totala poängen är 0 till 50 genom att lägga ihop poängen för alla objekt.
Högre poäng betyder bättre kunskap om demens.
|
Kunskapen om demens förändras från baseline till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
|
Kunskapsförändring om demens
Tidsram: Kunskapen om demens förändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
Kunskaper om demens kommer att bedömas med hjälp av Demens Kunskapsbedömningsskalan.
Den totala poängen är 0 till 50 genom att lägga ihop poängen för alla objekt.
Högre poäng betyder bättre kunskap om demens.
|
Kunskapen om demens förändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
|
Förändring av attityd till demensvård
Tidsram: Attityden till demensvård förändras från baseline till direkt efter intervention (2 månader).
|
Inställning till demensvård kommer att bedömas med hjälp av enkäten Tillvägagångssätt till demens.
Den totala poängen är 19-95 med högre poäng som indikerar de mer positiva attityderna.
|
Attityden till demensvård förändras från baseline till direkt efter intervention (2 månader).
|
|
Förändring av attityd till demensvård
Tidsram: Attityden till demensvården förändras från direkt efter insats till tre månader efter insats.
|
Inställning till demensvård kommer att bedömas med hjälp av enkäten Tillvägagångssätt till demens.
Den totala poängen är 19-95 med högre poäng som indikerar de mer positiva attityderna.
|
Attityden till demensvården förändras från direkt efter insats till tre månader efter insats.
|
|
Förändring av personcentrerad vårdmetod
Tidsram: Personcentrerad vårdmetod ändras från baseline till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
Personcentrerad vårdmetod kommer att bedömas med verktyg för utvärdering av personcentrerad vård.
Den totala poängen varierar från 15 till 75 med högre poäng som indikerar högre grad av personcentrerad vård på institutionerna.
|
Personcentrerad vårdmetod ändras från baseline till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
|
Förändring av personcentrerad vårdmetod
Tidsram: Personcentrerad vårdmetod ändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
Personcentrerad vårdmetod kommer att bedömas med verktyg för utvärdering av personcentrerad vård.
Den totala poängen varierar från 15 till 75 med högre poäng som indikerar högre grad av personcentrerad vård på institutionerna.
|
Personcentrerad vårdmetod ändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
|
Förändring av svårighetsgraden av beteendemässiga och psykologiska symtom på demens (BPSD) hos invånare med demens
Tidsram: Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens ändras från baslinjen till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens kommer att bedömas av Neuropsykiatrisk Inventering - Nursing Home Version (NPI-NH).
Frekvensen × svårighetsgraden för varje punkt gav ett sammansatt symptom och totala svårighetspoäng som sträcker sig från 1 till 36 vilket återspeglar summan av varje punktpoäng.
Högre poäng indikerar allvarligare symtom.
Den totala poängen för vårdgivarens nöd varierar från 12 till 60, med högre poäng indikerar allvarligare nöd.
|
Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens ändras från baslinjen till omedelbart efter intervention (2 månader).
|
|
Förändring av svårighetsgraden av beteendemässiga och psykologiska symtom på demens (BPSD) hos invånare med demens
Tidsram: Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens ändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens kommer att bedömas av Neuropsykiatrisk Inventering - Nursing Home Version (NPI-NH).
Frekvensen × svårighetsgraden för varje punkt gav ett sammansatt symptom och totala svårighetspoäng som sträcker sig från 1 till 36 vilket återspeglar summan av varje punktpoäng.
Högre poäng indikerar allvarligare symtom.
Den totala poängen för vårdgivarens nöd varierar från 12 till 60, med högre poäng indikerar allvarligare nöd.
|
Svårighetsgraden av BPSD hos invånare med demens ändras från omedelbart efter intervention till tre månader efter intervention.
|
|
Vårdpersonalens tillfredsställelse
Tidsram: Vårdpersonalens tillfredsställelse kommer att mätas direkt efter insatsen i insatsgrupp.
|
Vårdpersonalens tillfredsställelse kommer att mätas med en egenutvecklad, femgradig Likert, femgradig skala inklusive tillfredsställelse med utbildningsinnehåll, undervisningsform, utförare, användbarhet och övergripande utvärdering.
Den totala poängen varierar från 5 till 25, med högre poäng representerar mer missnöje med träningen.
|
Vårdpersonalens tillfredsställelse kommer att mätas direkt efter insatsen i insatsgrupp.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas erfarenhet av insatsen
Tidsram: Fokusgruppsintervjuer kommer att genomföras inom en vecka efter interventionen.
|
Fokusgruppsintervjuer som kommer att ta cirka 40-60 minuter kommer att genomföras för att förstå vårdhemspersonalens erfarenheter och deras uppfattningar om programmet.
|
Fokusgruppsintervjuer kommer att genomföras inom en vecka efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2020
Första postat (Faktisk)
24 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019.500
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .