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ケアホームスタッフ向け教育プログラム

2020年6月23日 更新者:Yayi ZHAO、Chinese University of Hong Kong

中国本土における認知症ケアに関連するケアホームスタッフの能力感覚に対する能力ベースの教育プログラムの効果:混合方法アプローチ

認知症ケアにおけるケアホームスタッフの能力は、ケアの質に大きく影響し、認知症患者とスタッフの両方に悪影響を及ぼします。中国本土では、ケアホームスタッフの認知症に関する知識が一般的に乏しく、この分野の研究は不十分です。 この研究は、文献レビュー、質的研究を通じて、介護施設スタッフのための認知症ケアに関するコンピテンシーに基づく文化的に敏感な教育プログラムを開発することを目的としています。 そして、認知症ケアに関連するケアホームスタッフの能力、知識、態度、およびケアアプローチに対するこのプログラムの効果と、介入に対するスタッフの満足度を評価するために、無作為割り当てなしの準実験デザインが実施されます。 フォーカス グループ インタビューは、介入後の教育プログラムに関する参加者の経験を理解するために実施されます。 この研究は、認知症ケアにおける介護施設スタッフの能力を向上させ、それによってケアの質を向上させる効果的な方法を提供することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • 募集
        • 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
        • コンタクト:
          • Ping Guo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

介護施設:

  • 少なくとも 10 人の認知症患者が住んでいる。
  • 認知症患者のために働く少なくとも 10 人の介護スタッフがいる。
  • 研究の 3 か月前に認知症のスタッフのための教育活動がなく、全研究期間中のスタッフのトレーニング計画がない。
  • その管理レベルが参加に同意します。

ケアスタッフ:

  • 認知症の人のために働く。
  • 中国語を話し、読む。
  • 研究に参加する意思があること。

除外基準:

  • 研究の 3 か月前に認知症に関する教育活動を行っている。
  • 全研究期間中のトレーニング計画を持つ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
教育は毎週行われ、講義あたり 60 ~ 90 分で 8 回の講義が行われます。 講義、構造化された資料、ビデオ、ロールプレイ、ケーススタディ、ディスカッションなど、複数の教育方法が使用されます。 研究期間中、研究チームは、電子通信と隔月のフィールド訪問を通じて、継続的なサポートと相談を提供します。
この介入は、中国本土で認知症ケアを提供する介護施設スタッフ向けの能力ベースの教育プログラムです。
他の:対照群
コントロールグループの参加者には、自習用の印刷物が渡されます。
コントロールグループの参加者には、自習用の教材が配布されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症ケアにおける能力意識の変化
時間枠:認知症ケアにおける能力の感覚は、ベースラインから介入直後 (2 か月) まで変化します。
認知症ケアにおけるコンピテンス感は、認知症ケア スケールのコンピテンシー感によって測定されます。各項目のスコアを合計すると、合計スコアは 17 ~ 68 になります。 スコアが高いほど、自信のレベルが高いことを意味します。
認知症ケアにおける能力の感覚は、ベースラインから介入直後 (2 か月) まで変化します。
認知症ケアにおける能力意識の変化
時間枠:認知症ケアにおける能力感は、介入直後から介入後 3 か月で変化します。
認知症ケアにおけるコンピテンス感は、認知症ケア スケールのコンピテンシー感によって測定されます。各項目のスコアを合計すると、合計スコアは 17 ~ 68 になります。 スコアが高いほど、自信のレベルが高いことを意味します。
認知症ケアにおける能力感は、介入直後から介入後 3 か月で変化します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症に関する知識の変化
時間枠:認知症に関する知識は、ベースラインから介入直後 (2 か月) までに変化します。
認知症に関する知識は、認知症知識評価尺度を使用して評価されます。 全項目の点数を合計すると0~50点の合計点となります。 スコアが高いほど、認知症に関する知識が高いことを意味します。
認知症に関する知識は、ベースラインから介入直後 (2 か月) までに変化します。
認知症に関する知識の変化
時間枠:認知症に関する知識は、介入直後から介入後 3 か月までに変化します。
認知症に関する知識は、認知症知識評価尺度を使用して評価されます。 全項目の点数を合計すると0~50点の合計点となります。 スコアが高いほど、認知症に関する知識が高いことを意味します。
認知症に関する知識は、介入直後から介入後 3 か月までに変化します。
認知症ケアに対する意識の変化
時間枠:認知症ケアに対する態度は、ベースラインから介入直後 (2 か月) までに変化します。
認知症ケアに対する態度は、認知症アンケートへのアプローチを使用して評価されます。 合計スコアは 19 ~ 95 で、スコアが高いほど積極的な姿勢を示します。
認知症ケアに対する態度は、ベースラインから介入直後 (2 か月) までに変化します。
認知症ケアに対する意識の変化
時間枠:認知症ケアに対する態度は、介入の直後から介入の 3 か月後に変化します。
認知症ケアに対する態度は、認知症アンケートへのアプローチを使用して評価されます。 合計スコアは 19 ~ 95 で、スコアが高いほど積極的な姿勢を示します。
認知症ケアに対する態度は、介入の直後から介入の 3 か月後に変化します。
パーソン・センタード・ケアのアプローチの変更
時間枠:パーソンセンタード ケア アプローチは、ベースラインから介入直後 (2 か月) に変更されます。
パーソンセンタードケアアプローチは、パーソンセンタードケア評価ツールによって評価されます。 合計スコアは 15 から 75 の範囲であり、スコアが高いほど施設でのパーソン中心のケア提供の程度が高いことを示します。
パーソンセンタード ケア アプローチは、ベースラインから介入直後 (2 か月) に変更されます。
パーソン・センタード・ケアのアプローチの変更
時間枠:パーソン中心のケアのアプローチは、介入直後から介入後 3 か月に変化します。
パーソンセンタードケアアプローチは、パーソンセンタードケア評価ツールによって評価されます。 合計スコアは 15 から 75 の範囲であり、スコアが高いほど施設でのパーソン中心のケア提供の程度が高いことを示します。
パーソン中心のケアのアプローチは、介入直後から介入後 3 か月に変化します。
認知症の居住者の認知症の行動および心理的症状(BPSD)の重症度の変化
時間枠:認知症の居住者の BPSD の重症度は、ベースラインから介入直後 (2 か月) まで変化します。
認知症の居住者の BPSD の重症度は、Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH) によって評価されます。 各項目の頻度×重症度から複合症状が得られ、各項目のスコアの合計を反映する 1 から 36 の範囲の合計重症度スコアが得られました。 スコアが高いほど、より深刻な症状を示します。 介護者の苦痛の合計スコアは 12 から 60 の範囲であり、スコアが高いほどより深刻な苦痛を示します。
認知症の居住者の BPSD の重症度は、ベースラインから介入直後 (2 か月) まで変化します。
認知症の居住者の認知症の行動および心理的症状(BPSD)の重症度の変化
時間枠:認知症の居住者の BPSD の重症度は、介入直後から介入後 3 か月まで変化します。
認知症の居住者の BPSD の重症度は、Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH) によって評価されます。 各項目の頻度×重症度から複合症状が得られ、各項目のスコアの合計を反映する 1 から 36 の範囲の合計重症度スコアが得られました。 スコアが高いほど、より深刻な症状を示します。 介護者の苦痛の合計スコアは 12 から 60 の範囲であり、スコアが高いほどより深刻な苦痛を示します。
認知症の居住者の BPSD の重症度は、介入直後から介入後 3 か月まで変化します。
介護職員の満足度
時間枠:ケアスタッフの満足度は、介入グループの介入直後に測定されます。
ケア スタッフの満足度は、教育内容、教育形態、提供者、有用性、および総合評価に対する満足度を含む、独自に開発した 5 段階リッカート 5 項目スケールで測定されます。 合計スコアは 5 ~ 25 の範囲で、スコアが高いほどトレーニングに対する不満が高いことを表します。
ケアスタッフの満足度は、介入グループの介入直後に測定されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入に関する参加者の経験
時間枠:フォーカス グループ インタビューは、介入後 1 週間以内に実施されます。
ケアホームスタッフの経験とプログラムに対する彼らの認識を理解するために、約40〜60分間続くフォーカスグループインタビューが実施されます。
フォーカス グループ インタビューは、介入後 1 週間以内に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月23日

最初の投稿 (実際)

2020年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月23日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019.500

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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