Educatieprogramma voor personeel van verzorgingstehuizen
23 juni 2020 bijgewerkt door: Yayi ZHAO, Chinese University of Hong Kong
Effecten van een competentiegericht onderwijsprogramma op het competentiegevoel van het personeel van verzorgingstehuizen met betrekking tot dementiezorg op het vasteland van China: een gemengde aanpak
De bekwaamheid van het personeel van verzorgingstehuizen op het gebied van dementiezorg is van grote invloed op de kwaliteit van de zorg, wat een negatieve invloed heeft op zowel mensen met dementie als op het personeel, en op het vasteland van China, waar de kennis over dementie onder het personeel van verzorgingshuizen over het algemeen slecht was en dit gebied onvoldoende is onderzocht.
Deze studie beoogt de ontwikkeling van een competentiegericht cultuursensitief onderwijsprogramma over dementiezorg voor personeel van verzorgingshuizen door middel van literatuuronderzoek en kwalitatief onderzoek.
Vervolgens zal een quasi-experimentontwerp zonder willekeurige toewijzing worden uitgevoerd om de effecten van dit programma op het competentiegevoel, de kennis, de houding en de zorgbenadering van het zorgpersoneel met betrekking tot de dementiezorg en de tevredenheid van het personeel met de interventie te evalueren.
Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden om de ervaringen van de deelnemers met het onderwijsprogramma na de interventie te begrijpen.
Deze studie zal naar verwachting een effectieve manier bieden om de competentie van het personeel in verzorgingstehuizen op het gebied van dementiezorg te verbeteren en daarmee de kwaliteit van de zorg te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
144
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yayi ZHAO
- Telefoonnummer: (852)54263094
- E-mail: zhaoyayi@link.cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Werving
- 朗诗常青藤养老服务有限公司睿城站
-
Contact:
- Ping Guo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verzorgingshuizen:
- minimaal 10 mensen met dementie in huis hebben;
- met minimaal 10 zorgmedewerkers die werken voor mensen met dementie;
- die drie maanden voor het studie- en opleidingsplan gedurende de hele studieperiode geen onderwijsactiviteiten hebben voor personeel met dementie;
- wiens managementniveau instemt om deel te nemen.
Verzorgend personeel:
- werken voor mensen met dementie;
- Chinees spreken en lezen;
- bereid zijn mee te werken aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- drie maanden voor het onderzoek educatieve activiteiten over dementie hebben;
- het hebben van een opleidingsplan gedurende de gehele studieperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Het onderwijs wordt wekelijks gegeven met 60-90 minuten per college gedurende acht colleges.
Er zullen meerdere onderwijsmethoden worden gebruikt, waaronder lezingen, gestructureerde hand-outs, video, rollenspel, case study en discussie.
Tijdens de studieperiode zal het onderzoeksteam doorlopende ondersteuning en raadpleging bieden via elektronische communicatie en tweemaandelijkse veldbezoeken.
|
De interventie is een competentiegericht opleidingsprogramma voor personeel in verpleeghuizen dat dementiezorg verleent op het vasteland van China.
|
|
Ander: Controlegroep
De deelnemers in de controlegroep krijgen gedrukt materiaal voor zelfstudie.
|
Het educatief materiaal wordt ter zelfstudie aan de deelnemers van de controlegroep bezorgd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van competentiegevoel in de dementiezorg
Tijdsspanne: Het gevoel van bekwaamheid in de zorg voor dementie verandert vanaf de nulmeting tot direct na de interventie (2 maanden).
|
Competentiegevoel in de zorg voor dementie wordt gemeten met de schaal Bekwaamheid in de zorg voor dementie. De totale score is 17-68 door de score van elk item op te tellen.
Hogere scores betekenen een hoger niveau van gevoel van vertrouwen.
|
Het gevoel van bekwaamheid in de zorg voor dementie verandert vanaf de nulmeting tot direct na de interventie (2 maanden).
|
|
Verandering van competentiebesef in de dementiezorg
Tijdsspanne: Het competentiegevoel in de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
|
Competentiegevoel in de zorg voor dementie wordt gemeten met de schaal Bekwaamheid in de zorg voor dementie. De totale score is 17-68 door de score van elk item op te tellen.
Hogere scores betekenen een hoger niveau van gevoel van vertrouwen.
|
Het competentiegevoel in de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van kennis over dementie
Tijdsspanne: Kennis over dementie verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
|
Kennis over dementie zal worden beoordeeld met behulp van de Dementia Knowledge Assessment Scale.
De totaalscore is 0 tot 50 door de scores van alle items op te tellen.
Hogere score betekent betere kennis over dementie.
|
Kennis over dementie verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
|
|
Verandering van kennis over dementie
Tijdsspanne: Kennis over dementie verandert van direct na interventie naar drie maanden na interventie.
|
Kennis over dementie zal worden beoordeeld met behulp van de Dementia Knowledge Assessment Scale.
De totaalscore is 0 tot 50 door de scores van alle items op te tellen.
Hogere score betekent betere kennis over dementie.
|
Kennis over dementie verandert van direct na interventie naar drie maanden na interventie.
|
|
Verandering van houding ten opzichte van dementiezorg
Tijdsspanne: Houding ten opzichte van dementiezorg verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
|
De houding ten opzichte van dementiezorg zal worden beoordeeld met behulp van de Approaches to Dementia Questionnaire.
De totale score is 19-95, waarbij een hogere score de meer positieve attitudes aangeeft.
|
Houding ten opzichte van dementiezorg verandert vanaf baseline tot direct na interventie (2 maanden).
|
|
Verandering van houding ten opzichte van dementiezorg
Tijdsspanne: De houding ten opzichte van de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
|
De houding ten opzichte van dementiezorg zal worden beoordeeld met behulp van de Approaches to Dementia Questionnaire.
De totale score is 19-95, waarbij een hogere score de meer positieve attitudes aangeeft.
|
De houding ten opzichte van de dementiezorg verandert van direct na de interventie tot drie maanden na de interventie.
|
|
Verandering van persoonsgerichte zorgbenadering
Tijdsspanne: De persoonsgerichte zorgbenadering verandert vanaf de nulmeting tot onmiddellijk na de interventie (2 maanden).
|
De persoonsgerichte zorgbenadering zal worden beoordeeld aan de hand van hulpmiddelen voor het beoordelen van persoonsgerichte zorg.
De totaalscore varieert van 15 tot 75, waarbij een hogere score duidt op een hogere mate van persoonsgerichte zorgverlening in de instellingen.
|
De persoonsgerichte zorgbenadering verandert vanaf de nulmeting tot onmiddellijk na de interventie (2 maanden).
|
|
Verandering van persoonsgerichte zorgbenadering
Tijdsspanne: De persoonsgerichte zorgaanpak verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
|
De persoonsgerichte zorgbenadering zal worden beoordeeld aan de hand van hulpmiddelen voor het beoordelen van persoonsgerichte zorg.
De totaalscore varieert van 15 tot 75, waarbij een hogere score duidt op een hogere mate van persoonsgerichte zorgverlening in de instellingen.
|
De persoonsgerichte zorgaanpak verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
|
|
Verandering van de ernst van gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) van bewoners met dementie
Tijdsspanne: De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert vanaf baseline tot direct na de interventie (2 maanden).
|
De ernst van BPSD van bewoners met dementie zal worden beoordeeld door Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH).
De frequentie × ernst van elk item leverde een samengesteld symptoom op, en de totale ernstscores die variëren van 1 tot 36 weerspiegelen de som van elke itemscore.
Hogere scores duiden op ernstigere symptomen.
De totale score van ongerief voor de verzorger varieert van 12 tot 60, waarbij een hogere score duidt op ernstiger ongerief.
|
De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert vanaf baseline tot direct na de interventie (2 maanden).
|
|
Verandering van de ernst van gedrags- en psychologische symptomen van dementie (BPSD) van bewoners met dementie
Tijdsspanne: De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
|
De ernst van BPSD van bewoners met dementie zal worden beoordeeld door Neuropsychiatric Inventory - Nursing Home Version (NPI-NH).
De frequentie × ernst van elk item leverde een samengesteld symptoom op, en de totale ernstscores die variëren van 1 tot 36 weerspiegelen de som van elke itemscore.
Hogere scores duiden op ernstigere symptomen.
De totale score van ongerief voor de verzorger varieert van 12 tot 60, waarbij een hogere score duidt op ernstiger ongerief.
|
De ernst van de BPSD van bewoners met dementie verandert van direct na de interventie naar drie maanden na de interventie.
|
|
De tevredenheid van het zorgpersoneel
Tijdsspanne: Direct na de interventie in de interventiegroep wordt de tevredenheid van het zorgpersoneel gemeten.
|
De tevredenheid van het zorgpersoneel zal worden gemeten met een zelfontwikkelde vijfpunts-Likert-schaal met vijf items, waaronder tevredenheid met educatieve inhoud, onderwijsvorm, aanbieder, bruikbaarheid en algehele evaluatie.
De totale score varieert van 5 tot 25, waarbij een hogere score staat voor meer ontevredenheid over de training.
|
Direct na de interventie in de interventiegroep wordt de tevredenheid van het zorgpersoneel gemeten.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaringen van deelnemers over de interventie
Tijdsspanne: Binnen een week na de interventie vinden focusgroepinterviews plaats.
|
Er zullen focusgroepinterviews worden gehouden die ongeveer 40-60 minuten zullen duren om de ervaring van het personeel van het verzorgingshuis en hun perceptie van het programma te begrijpen.
|
Binnen een week na de interventie vinden focusgroepinterviews plaats.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019.500
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk