Carbonmonoxidforgiftning i Korea: Prospektiv kohorte (CARE CO-kohorte)
22. juli 2024 opdateret af: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Denne prospektive kohorteundersøgelse indskriver forsøgspersoner, der oplever kulilteforgiftning (CO).
Formålet med undersøgelsen er at evaluere terapeutiske effekter af forskellige behandlinger og kort- og langsigtede resultater hos CO-forgiftede patienter.
Derudover undersøges komplikationer i hjerne og hjerte, der er modtagelige for CO, på forskellige måder, og sammenhængen mellem komplikationer og patientens prognose undersøges også.
Alle forsøgspersoner vil blive overvåget regelmæssigt af læger, der deltager i denne undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne prospektive kohorteundersøgelse indskriver forsøgspersoner, der oplever CO-forgiftning.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere terapeutiske effekter af forskellige behandlinger, herunder hyperbar iltbehandling (HBO), terapeutisk hypotermi (TH) og yderligere lægemidler og kort- og langsigtede resultater, såsom neurokognitive følgesygdomme eller dødelighed, hos CO-forgiftede patienter.
Derudover undersøges komplikationer af hjerne og hjerte, der er modtagelige for CO, på en række forskellige måder, såsom magnetisk resonansbillede (MRI), computertomografi (CT), ultralyd og laboratorietest, og sammenhængen mellem forskellige komplikationer og patientens prognose. er også undersøgt.
Alle forsøgspersoner vil blive overvåget regelmæssigt af læger, der deltager i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yong Sung Cha, MD
- Telefonnummer: +82-33-741-1615
- E-mail: emyscha@yonsei.ac.kr
Studiesteder
-
-
Gangwon
-
Wonju, Gangwon, Korea, Republikken, 26426
- Rekruttering
- Wonju Severance Christian Hospital
-
Kontakt:
- Yong Sung Cha, MD
- Telefonnummer: +82-33-741-1615
- E-mail: emyscha@yonsei.ac.kr
-
Ledende efterforsker:
- Yong Sung Cha, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Akut CO-forgiftning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akut CO-forgiftning
Ekskluderingskriterier:
- Afviste tilmelding til undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Akut CO-forgiftning
En diagnose af CO-forgiftning stilles i henhold til sygehistorie og carboxyhæmoglobin >5% (>10% hos rygere).
|
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Terapeutisk respons på HBO efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tidspunkter fra redning til første HBO og frekvens og tryk af HBO 1 måned efter CO-eksponering
|
1 måned efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på HBO efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tidspunkter fra redning til første HBO og frekvens og tryk af HBO 6 måneder efter CO-eksponering
|
6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Prædiktorer og modeludvikling for deltagere med dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret ved f.eks. neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Prædiktorer og modeludvikling for dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret af værktøjer, såsom global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) osv. gennem variabler, som f.eks. kliniske træk, laboratorieundersøgelser eller billeddiagnostik, der kan undersøges inden for 1 måned
|
Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Prædiktorer og modeludvikling for deltagere med dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret ved f.eks. neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Prædiktorer og modeludvikling for dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret af værktøjer, såsom global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) osv. gennem variabler, som f.eks. kliniske træk, laboratorieundersøgelser eller billeddiagnostik, der kan undersøges inden for 1 måned
|
Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Prædiktorer og modeludvikling for deltagere med dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret ved f.eks. neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Prædiktorer og modeludvikling for dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret af værktøjer, såsom global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) osv. gennem variabler, som f.eks. kliniske træk, laboratorieundersøgelser eller billeddiagnostik, der kan undersøges inden for 1 måned
|
Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Terapeutisk respons på HBO efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tidspunkter fra redning til første HBO og frekvens og tryk af HBO 12 måneder efter CO-eksponering
|
12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO ved akut alvorlig CO-forgiftning 1 måned efter CO-eksponering
|
1 måned efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO ved akut alvorlig CO-forgiftning 6 måneder efter CO-eksponering
|
6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på TH kombineret med HBO ved akut alvorlig CO-forgiftning 12 måneder efter CO-eksponering
|
12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4 efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4 genotype 1 måned efter CO-eksponering
|
1 måned efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4 efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4 genotype 6 måneder efter CO-eksponering
|
6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4 12 måneder efter CO-eksponering
Tidsramme: 12 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelsen af apolipoprotein E4-genotype 12 måneder efter CO-eksponering
|
12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Hjerteskade vurderet ved hjerte-MR i akut fase
Tidsramme: Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Hjerteskade relateret til CO-forgiftning vurderet ved hjerte-MR i akut fase
|
Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Hjerteskade vurderet ved hjerte-MR i kronisk fase
Tidsramme: Opfølgning af hjerte-MR (4-8 måneder efter CO-eksponering)
|
Hjerteskade relateret til CO-forgiftning vurderet ved hjerte-MR i kronisk fase
|
Opfølgning af hjerte-MR (4-8 måneder efter CO-eksponering)
|
|
Hjerteskade vurderet ved hjerte-CT
Tidsramme: Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
Hjerteskade vurderet ved hjerte-CT ved CO-forgiftning
|
Inden for 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Hjerteskade vurderet ved TTE i akut fase
Tidsramme: Inden for 14 dage efter CO-eksponering
|
Hjerteskade relateret til CO-forgiftning vurderet af TTE i akut fase
|
Inden for 14 dage efter CO-eksponering
|
|
Hjerteskade vurderet af TTE i kronisk fase
Tidsramme: Inden for 4-8 måneder efter CO-eksponering
|
Hjerteskade relateret til CO-forgiftning vurderet af TTE i kronisk fase
|
Inden for 4-8 måneder efter CO-eksponering
|
|
Hjerneskade vurderet af hjernebilleddannelsesmodalitet relateret til CO-forgiftning
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Hjerneskade vurderet ved hjerne-MR ved CO-forgiftning
|
Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Hjerneskade relateret til CO-forgiftning
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Hjerneskade vurderet ved laboratorietest i CO-forgiftning
|
Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerteskade, som vurderes af hjerteenzym- eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering
Tidsramme: Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerteskade, som evalueres ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering
|
Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerteskade, som vurderes af hjerteenzym- eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, inklusive dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering
Tidsramme: Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerteskade, som evalueres ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, inklusive dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering
|
Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerteskade, som evalueres af hjerteenzym- eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, inklusive dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering
Tidsramme: Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerteskade, som evalueres ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering
|
Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerteskade, som evalueres af hjerteenzym- eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering
Tidsramme: Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerteskade, som evalueres ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjertebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering
|
Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres af hjernebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
Forbindelse mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved hjerne-MRI osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres af hjernebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved hjerne-MRI osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres af hjernebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerneskade, som evalueres ved hjerne-MRI, osv., og dårligt resultat, inklusive dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB, osv.
|
Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres af hjernebilleddannelsesundersøgelser, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved hjerne-MRI, osv., og dårligt resultat, inklusive dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB, osv.
|
Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerneskade, som evalueres ved laboratorietest, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved laboratorietest osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 måned efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 1 måned efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerneskade, som vurderes ved laboratorietest, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved laboratorietest osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 6 måneder efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerneskade, som vurderes ved laboratorietests, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som vurderes ved laboratorietest osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 12 måneder efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelse af hjerneskade, som evalueres ved laboratorietests, og dårligt resultat, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering evalueret ved neurokognitive funktionstests
Tidsramme: Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
Sammenhæng mellem tilstedeværelsen af hjerneskade, som evalueres ved laboratorietest osv., og dårligt resultat inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 5 år efter CO-eksponering evalueret af såsom GDS eller CONSB osv.
|
Resultater 5 år efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på lægemidler efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på yderligere lægemiddel inklusive steroid 1 måned efter CO-eksponering
|
1 måned efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på lægemidler efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på yderligere lægemiddel inklusive steroid 6 måneder efter CO-eksponering
|
6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Terapeutisk respons på lægemidler efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder efter CO-eksponering
|
Terapeutisk respons på yderligere lægemiddel inklusive steroid 12 måneder efter CO-eksponering
|
12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme efter CO-forgiftning efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned efter CO-eksponering
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme vurderet af, såsom GDS eller CONSB, osv., efter CO-forgiftning 1 måned efter CO-eksponering
|
1 måned efter CO-eksponering
|
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme efter CO-forgiftning efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter CO-eksponering
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme evalueret af, såsom GDS eller CONSB, osv., efter CO-forgiftning 6 måneder efter CO-eksponering
|
6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Forekomst af dårlige resultater inklusive dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme efter CO-forgiftning efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder efter CO-eksponering
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme vurderet af, såsom GDS eller CONSB, osv., efter CO-forgiftning 12 måneder efter CO-eksponering
|
12 måneder efter CO-eksponering
|
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme efter CO-forgiftning efter 5 år
Tidsramme: 5 år efter CO-eksponering
|
Forekomst af dårlige resultater, herunder dødelighed, og neurokognitive og psykologiske følgesygdomme evalueret af, såsom GDS eller CONSB, osv., efter CO-forgiftning 5 år efter CO-eksponering
|
5 år efter CO-eksponering
|
|
Organskade relateret til CO-forgiftning
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Organskade, såsom lunge, nyre, lever, bugspytkirtel eller tarm osv., relateret til CO-forgiftning
|
Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Komplikationer relateret til CO-forgiftning
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Komplikationer, såsom pulmonal tromboemboli eller rabdomyolyse osv., relateret til CO-forgiftning
|
Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
|
Effekt af HBO for forsinket neurokognitiv og psykologisk dysfunktion 1 år efter debut
Tidsramme: Inden for 1 år efter forsinket neurokognitive og psykologiske følgetilstande
|
Effekt af HBO for patient med forsinkede neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 1 år efter følgesygdomme.
|
Inden for 1 år efter forsinket neurokognitive og psykologiske følgetilstande
|
|
Effekt af HBO for forsinket neurokognitiv og psykologisk dysfunktion 2 år efter debut
Tidsramme: Inden for 2 år efter forsinket neurokognitiv og psykologisk følgetilstand
|
Effekt af HBO for patient med forsinkede neurokognitive og psykologiske følgesygdomme 2 år efter debut af følgesygdomme
|
Inden for 2 år efter forsinket neurokognitiv og psykologisk følgetilstand
|
|
Validering af metoder til evaluering af neurokognitive og psykologiske resultater
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Validering af metoder til evaluering af neurokognitive og psykologiske resultater inden for 6 måneder
|
Inden for 6 måneder efter CO-eksponering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juli 2020
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2035
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
29. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CARE CO cohort
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .