Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karbonmonoksidforgiftning i Korea: Prospektiv kohort (CARE CO-kohort)

22. juli 2024 oppdatert av: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Denne prospektive kohortstudien registrerer personer som opplever karbonmonoksid (CO)-forgiftning. Formålet med studien er å evaluere terapeutiske effekter av ulike behandlinger og kort- og langtidsutfall hos CO-forgiftede pasienter. I tillegg undersøkes komplikasjoner av hjerne og hjerte følsomme for CO på ulike måter og sammenhengen mellom komplikasjoner og pasientens prognose undersøkes også. Alle forsøkspersoner vil bli regelmessig overvåket av leger som deltar i denne studien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne prospektive kohortstudien registrerer personer som opplever CO-forgiftning. Formålet med studien er å evaluere terapeutiske effekter av ulike behandlinger, inkludert hyperbar oksygenbehandling (HBO), terapeutisk hypotermi (TH), og tilleggsmedisiner, og kort- og langsiktige utfall, som nevrokognitive følgetilstander eller dødelighet, ved CO-forgiftet pasienter. I tillegg undersøkes komplikasjoner av hjerne og hjerte som er følsomme for CO på en rekke måter, som magnetisk resonansbilde (MRI), computertomografi (CT), ultralyd og laboratorietest, og sammenhengen mellom ulike komplikasjoner og pasientens prognose. er også undersøkt. Alle forsøkspersoner vil bli regelmessig overvåket av leger som deltar i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gangwon
      • Wonju, Gangwon, Korea, Republikken, 26426
        • Rekruttering
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yong Sung Cha, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akutt CO-forgiftning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt CO-forgiftning

Ekskluderingskriterier:

  • Avviste å melde seg på studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Akutt CO-forgiftning
En diagnose av CO-forgiftning stilles i henhold til sykehistorie og karboksyhemoglobin >5 % (>10 % hos røykere).
Diagnostisk test: Hjerte MR
  1. Hjerte-MR tas til CO-forgiftede pasienter
  2. Hjerte-CT tas til CO-forgiftede pasienter
  3. TTE tas til CO-forgiftede pasienter
  4. Hjerne-MR tas til CO-forgiftede pasienter
  5. Nevrokognitive funksjonstester tas til CO-forgiftede pasienter
  6. Laboratorietester tas på CO-forgiftede pasienter
Andre navn:
  • Hjerne MR
  • Hjerte-CT
  • Transthorax ekkokardiografi (TTE)
  • Nevrokognitive funksjonstester
  • Laboratorietester
Fremgangsmåte: Hyperbar oksygenbehandling
  1. Hyperbar oksygenbehandling brukes til CO-forgiftede pasienter
  2. Terapeutisk hypotermi brukes til CO-forgiftede pasienter
Andre navn:
  • Terapeutisk hypotermi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk respons på HBO etter 1 måned
Tidsramme: 1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tider fra redning til første HBO og frekvens og trykk av HBO 1 måned etter CO-eksponering
1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tider fra redning til første HBO og frekvens og trykk av HBO 6 måneder etter CO-eksponering
6 måneder etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for deltakere med dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert ved for eksempel nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Innen 1 måned etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert av verktøy, slik som global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), etc, gjennom variabler, som f.eks. kliniske trekk, laboratorietester eller bildestudier som kan undersøkes innen 1 måned
Innen 1 måned etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for deltakere med dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert ved for eksempel nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Innen 1 måned etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert av verktøy, som global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), etc, gjennom variabler, som f.eks. kliniske trekk, laboratorietester eller bildestudier som kan undersøkes innen 1 måned
Innen 1 måned etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for deltakere med dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert ved for eksempel nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Innen 1 måned etter CO-eksponering
Prediktorer og modellutvikling for dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert av verktøy, som global deterioration scale (GDS) eller Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), etc, gjennom variabler, som f.eks. kliniske trekk, laboratorietester eller bildestudier som kan undersøkes innen 1 måned
Innen 1 måned etter CO-eksponering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutisk respons på HBO ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tider fra redning til første HBO og frekvens og trykk av HBO 12 måneder etter CO-eksponering
12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved 1 måned
Tidsramme: 1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved akutt alvorlig CO-forgiftning 1 måned etter CO-eksponering
1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved akutt alvorlig CO-forgiftning 6 måneder etter CO-eksponering
6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på TH kombinert med HBO ved akutt alvorlig CO-forgiftning 12 måneder etter CO-eksponering
12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 etter 1 måned
Tidsramme: 1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 genotype 1 måned etter CO-eksponering
1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 genotype 6 måneder etter CO-eksponering
6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 12 måneder etter CO-eksponering
Tidsramme: 12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på HBO i henhold til tilstedeværelse av apolipoprotein E4 genotype 12 måneder etter CO-eksponering
12 måneder etter CO-eksponering
Hjerteskade evaluert ved hjerte-MR i akutt fase
Tidsramme: Innen 1 måned etter CO-eksponering
Hjerteskade relatert til CO-forgiftning evaluert ved hjerte-MR i akutt fase
Innen 1 måned etter CO-eksponering
Hjerteskade evaluert ved hjerte-MR i kronisk fase
Tidsramme: Oppfølging av hjerte-MR (ved 4-8 måneder etter CO-eksponering)
Hjerteskade relatert til CO-forgiftning evaluert ved hjerte-MR i kronisk fase
Oppfølging av hjerte-MR (ved 4-8 måneder etter CO-eksponering)
Hjerteskade evaluert ved hjerte-CT
Tidsramme: Innen 1 måned etter CO-eksponering
Hjerteskade evaluert ved hjerte-CT ved CO-forgiftning
Innen 1 måned etter CO-eksponering
Hjerteskade evaluert av TTE i akutt fase
Tidsramme: Innen 14 dager etter CO-eksponering
Hjerteskade relatert til CO-forgiftning evaluert av TTE i akutt fase
Innen 14 dager etter CO-eksponering
Hjerteskade evaluert av TTE i kronisk fase
Tidsramme: Innen 4-8 måneder etter CO-eksponering
Hjerteskade relatert til CO-forgiftning evaluert av TTE i kronisk fase
Innen 4-8 måneder etter CO-eksponering
Hjerneskade evaluert ved hjelp av hjerneavbildningsmodalitet relatert til CO-forgiftning
Tidsramme: Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Hjerneskade evaluert ved hjerne-MR ved CO-forgiftning
Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Hjerneskade relatert til CO-forgiftning
Tidsramme: Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Hjerneskade evaluert ved laboratorietester i CO-forgiftning
Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert av hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering
Tidsramme: Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som evalueres ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering
Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert av hjerteenzym- eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering
Tidsramme: Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Assosiasjon mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering
Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert av hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering
Tidsramme: Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Assosiasjon mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering
Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert av hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering
Tidsramme: Utfall 5 år etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerteskade, som er evaluert ved elektrokardiogram, hjerteenzym eller hjerteavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering
Utfall 5 år etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av hjerneavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert av nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Assosiasjon mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved hjerne-MR, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av hjerneavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Assosiasjon mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved hjerne-MR, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av hjerneavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Assosiasjon mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved hjerne-MR, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av hjerneavbildningsstudier, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering evaluert av nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 5 år etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som evalueres ved hjerne-MR, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 5 år etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved laboratorietester, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av laboratorietester, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 måned etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 1 måned etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved laboratorietester, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av laboratorietester, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 6 måneder etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 6 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved laboratorietester, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av laboratorietester, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 12 måneder etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 12 måneder etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert ved laboratorietester, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering evaluert ved nevrokognitive funksjonstester
Tidsramme: Utfall 5 år etter CO-eksponering
Sammenheng mellom tilstedeværelse av hjerneskade, som er evaluert av laboratorietester, etc, og dårlig utfall inkludert dødelighet, og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 5 år etter CO-eksponering evaluert av for eksempel GDS eller CONSB, etc.
Utfall 5 år etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på legemidler ved 1 måned
Tidsramme: 1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på tilleggsmedisin inkludert steroid 1 måned etter CO-eksponering
1 måned etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på legemidler ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på tilleggsmedisin inkludert steroid 6 måneder etter CO-eksponering
6 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på legemidler ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder etter CO-eksponering
Terapeutisk respons på tilleggsmedisin inkludert steroid 12 måneder etter CO-eksponering
12 måneder etter CO-eksponering
Forekomst av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander etter CO-forgiftning ved 1 måned
Tidsramme: 1 måned etter CO-eksponering
Prevalens av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander evaluert av, som GDS eller CONSB, etc, etter CO-forgiftning 1 måned etter CO-eksponering
1 måned etter CO-eksponering
Forekomst av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander etter CO-forgiftning ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter CO-eksponering
Forekomst av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander evaluert av, for eksempel GDS eller CONSB, etc, etter CO-forgiftning 6 måneder etter CO-eksponering
6 måneder etter CO-eksponering
Forekomst av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander etter CO-forgiftning ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder etter CO-eksponering
Prevalens av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander evaluert av, som GDS eller CONSB, etc, etter CO-forgiftning 12 måneder etter CO-eksponering
12 måneder etter CO-eksponering
Prevalens av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander etter CO-forgiftning ved 5 år
Tidsramme: 5 år etter CO-eksponering
Prevalens av dårlige utfall inkludert dødelighet og nevrokognitive og psykologiske følgetilstander evaluert av, som GDS eller CONSB, etc, etter CO-forgiftning 5 år etter CO-eksponering
5 år etter CO-eksponering
Organskade relatert til CO-forgiftning
Tidsramme: Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Organskade, som lunge, nyre, lever, bukspyttkjertel eller tarm, etc, relatert til CO-forgiftning
Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Komplikasjoner knyttet til CO-forgiftning
Tidsramme: Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Komplikasjoner, som lungetromboembolisme eller rabdomyolyse, etc, relatert til CO-forgiftning
Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Effekt av HBO for forsinket nevrokognitiv og psykologisk dysfunksjon 1 år etter utbruddet
Tidsramme: Innen 1 år etter forsinket utbrudd av nevrokognitive og psykologiske følgetilstander
Effekt av HBO for pasienter med forsinkede nevrokognitive og psykologiske følgetilstander 1 år etter sekveledebut
Innen 1 år etter forsinket utbrudd av nevrokognitive og psykologiske følgetilstander
Effekt av HBO for forsinket nevrokognitiv og psykologisk dysfunksjon ved 2 år etter utbruddet
Tidsramme: Innen 2 år etter forsinket utbrudd av nevrokognitive og psykologiske følgetilstander
Effekt av HBO for pasienter med forsinkede nevrokognitive og psykologiske følgetilstander ved 2 år etter sekveledebut
Innen 2 år etter forsinket utbrudd av nevrokognitive og psykologiske følgetilstander
Validering av metoder for å evaluere nevrokognitive og psykologiske utfall
Tidsramme: Innen 6 måneder etter CO-eksponering
Validering av metoder for å evaluere nevrokognitive og psykologiske utfall innen 6 måneder
Innen 6 måneder etter CO-eksponering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wonju Severance Christian Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CARE CO cohort

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere