Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HILImonoksidimyrkytys Koreassa: tuleva kohortti (CARE CO -kohortti)

maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Tähän tulevaan kohorttitutkimukseen otetaan koehenkilöitä, jotka kokevat hiilimonoksidimyrkytyksen (CO). Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisten hoitojen terapeuttisia vaikutuksia sekä lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia CO-myrkytyspotilailla. Lisäksi CO:lle herkkiä aivojen ja sydämen komplikaatioita tutkitaan eri tavoin ja myös komplikaatioiden ja potilaan ennusteen välistä yhteyttä. Tähän tutkimukseen osallistuvat lääkärit seuraavat säännöllisesti kaikkia koehenkilöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tulevaan kohorttitutkimukseen otetaan koehenkilöitä, jotka kokevat CO-myrkytyksen. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisten hoitojen, mukaan lukien hyperbarisen happiterapian (HBO), terapeuttisen hypotermian (TH) ja lisälääkkeiden, terapeuttisia vaikutuksia sekä lyhyt- ja pitkän aikavälin tuloksia, kuten neurokognitiivisia jälkitauteja tai kuolleisuutta CO-myrkytyksessä. potilaita. Lisäksi CO:lle herkkiä aivojen ja sydämen komplikaatioita tutkitaan useilla tavoilla, kuten magneettikuvauksella (MRI), tietokonetomografialla (CT), ultraäänellä ja laboratoriokokeella sekä erilaisten komplikaatioiden ja potilaan ennusteen välistä yhteyttä. myös tutkitaan. Tähän tutkimukseen osallistuvat lääkärit seuraavat säännöllisesti kaikkia koehenkilöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gangwon
      • Wonju, Gangwon, Korean tasavalta, 26426
        • Rekrytointi
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yong Sung Cha, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutti CO-myrkytys

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti CO-myrkytys

Poissulkemiskriteerit:

  • Hylätty tutkimukseen ilmoittautumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Akuutti CO-myrkytys
CO-myrkytysdiagnoosi tehdään sairaushistorian ja karboksihemoglobiinin > 5 % (tupakoitsijilla > 10 %) perusteella.
Diagnostinen testi: Sydämen MRI
  1. Sydämen MRI otetaan CO-myrkytyspotilaille
  2. Sydämen TT otetaan CO-myrkytyspotilaille
  3. TTE viedään CO-myrkytyspotilaille
  4. Aivojen magneettikuvaus tehdään CO-myrkytyspotilaille
  5. CO-myrkytyspotilaille tehdään neurokognitiiviset toimintatestit
  6. CO-myrkytyksen saaneille potilaille tehdään laboratoriokokeet
Muut nimet:
  • Aivojen MRI
  • Sydämen CT
  • Transtorakaalinen kaikukardiografia (TTE)
  • Neurokognitiiviset toimintatestit
  • Laboratoriokokeita
Menettely: Ylipainehappihoito
  1. Hyperbarista happihoitoa käytetään CO-myrkytyspotilaille
  2. Terapeuttista hypotermiaa käytetään CO-myrkytyspotilaille
Muut nimet:
  • Terapeuttinen hypotermia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttinen vaste HBO:lle 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle pelastuksesta ensimmäiseen HBO:han ja HBO:n tiheyden ja paineen mukaan 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle pelastuksesta ensimmäiseen HBO:han ja HBO:n esiintymistiheyden ja paineen mukaan 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Ennusteet ja mallin kehittäminen osallistujille, joilla on huono lopputulos, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksesta, arvioituna esimerkiksi neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Ennustajat ja mallin kehittäminen huonolle lopputulokselle, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 1 kuukauden kuluttua CO-altistumisesta, arvioituna työkaluilla, kuten globaali heikkenemisasteikko (GDS) tai hiilimonoksidin neuropsykologinen seulontaakku (CONSB) jne. muuttujien, kuten esim. kliiniset ominaisuudet, laboratoriotutkimukset tai kuvantamistutkimukset, jotka voidaan tutkia kuukauden sisällä
1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Ennusteet ja mallin kehittäminen osallistujille, joilla on huono lopputulos, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksesta, arvioituna esimerkiksi neurokognitiivisten toimintatestien avulla
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Ennusteet ja mallin kehittäminen huonolle lopputulokselle, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna työkaluilla, kuten globaali heikkenemisasteikko (GDS) tai hiilimonoksidin neuropsykologinen seulontaakku (CONSB) jne. muuttujien, kuten esim. kliiniset ominaisuudet, laboratoriotutkimukset tai kuvantamistutkimukset, jotka voidaan tutkia kuukauden sisällä
1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Ennusteet ja mallin kehittäminen osallistujille, joilla on huono tulos, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna esimerkiksi neurokognitiivisten toimintatesteillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Ennusteet ja mallin kehittäminen huonolle lopputulokselle, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna työkaluilla, kuten globaali heikkenemisasteikko (GDS) tai hiilimonoksidin neuropsykologinen seulontaakku (CONSB) jne, muuttujien, kuten esim. kliiniset ominaisuudet, laboratoriotutkimukset tai kuvantamistutkimukset, jotka voidaan tutkia kuukauden sisällä
1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttinen vaste HBO:lle 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle pelastuksesta ensimmäiseen HBO:han ja HBO:n esiintymistiheyden ja paineen mukaan 12 kuukauden kuluttua CO:lle altistumisesta
12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:han 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:hon akuutissa vakavassa CO-myrkytyksessä 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:han 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:hon akuutissa vakavassa CO-myrkytyksessä 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:han 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste TH:lle yhdistettynä HBO:hon akuutissa vakavassa CO-myrkytyksessä 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4:n läsnäolon mukaan 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4 genotyypin mukaan 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4:n läsnäolon mukaan 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4 genotyypin mukaan 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4:n läsnäolon mukaan 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste HBO:lle apolipoproteiini E4 -genotyypin mukaan 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Sydänvaurio arvioitu sydämen MRI:llä akuutissa vaiheessa
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä sydänvaurio arvioituna sydämen MRI:llä akuutissa vaiheessa
1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Sydänvaurio arvioitu sydämen MRI:llä kroonisessa vaiheessa
Aikaikkuna: Seuranta sydämen MRI (4-8 kuukautta CO-altistuksen jälkeen)
CO-myrkytykseen liittyvä sydänvaurio arvioituna sydämen MRI:llä kroonisessa vaiheessa
Seuranta sydämen MRI (4-8 kuukautta CO-altistuksen jälkeen)
Sydänvaurio arvioitu sydämen CT:llä
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Sydänvaurio arvioitu sydämen CT:llä CO-myrkytyksessä
1 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
TTE:n arvioima sydänvaurio akuutissa vaiheessa
Aikaikkuna: 14 päivän kuluessa CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä sydänvaurio, jonka TTE arvioi akuutissa vaiheessa
14 päivän kuluessa CO-altistuksen jälkeen
TTE:n arvioima sydänvaurio kroonisessa vaiheessa
Aikaikkuna: 4-8 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä sydänvaurio, jonka TTE arvioi kroonisessa vaiheessa
4-8 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä aivovaurio arvioitu aivojen kuvantamismenetelmällä
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Aivovaurio arvioitu aivojen MRI:llä CO-myrkytyksessä
6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä aivovamma
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Aivovamma arvioitu laboratoriotesteillä CO-myrkytyksessä
6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan sydämen entsyymeillä tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan EKG-, sydänentsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan sydämen entsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan EKG-, sydämen entsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, sekä huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan sydämen entsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan EKG-, sydänentsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, sekä huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan sydämen entsyymi- tai sydämen kuvantamistutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys sydänvaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan EKG-, sydänentsyymi- tai sydänkuvaustutkimuksilla, ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aivokuvantamistutkimuksilla arvioitavan aivovaurion esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksesta, joka on arvioitu neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan aivojen MRI:llä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aivokuvaustutkimuksilla arvioitavan aivovaurion esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen, arvioituna neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan aivojen MRI:llä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aivokuvaustutkimuksilla arvioitavan aivovaurion esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan aivojen MRI:llä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Aivokuvaustutkimuksilla arvioitavan aivovaurion esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna neurokognitiivisten toimintojen testeillä
Aikaikkuna: Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen välillä, joka arvioidaan aivojen MRI:llä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Laboratoriokokeilla arvioitavan aivovamman esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksesta, joka on arvioitu neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen, joka arvioidaan laboratoriotesteillä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten jälkiseurausten välillä 1 kuukauden kuluttua CO-altistumisesta, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Laboratoriokokeilla arvioitavan aivovamman esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen, arvioituna neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen, joka arvioidaan laboratoriotesteillä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 6 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Laboratoriokokeilla arvioitavan aivovamman esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksesta, joka on arvioitu neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen, joka arvioidaan laboratoriotesteillä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Laboratoriokokeilla arvioitavan aivovaurion esiintymisen ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, sekä neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välinen yhteys 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, arvioituna neurokognitiivisilla toimintatesteillä
Aikaikkuna: Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Yhteys aivovaurion esiintymisen, joka arvioidaan laboratoriotesteillä jne., ja huonon tuloksen, mukaan lukien kuolleisuus, ja neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten välillä 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen, kuten GDS tai CONSB jne.
Tulokset 5 vuoden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste lääkkeille 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste lisälääkkeelle, mukaan lukien steroidille, 1 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste lääkkeille 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste muulle lääkkeelle, mukaan lukien steroidille, 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste lääkkeille 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Terapeuttinen vaste lisälääkkeelle mukaan lukien steroidi 12 kuukauden kuluttua CO-altistuksen jälkeen
12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset CO-myrkytyksen jälkeen 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset, jotka on arvioitu, kuten GDS tai CONSB jne., CO-myrkytyksen jälkeen 1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
1 kuukausi CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset CO-myrkytyksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset, jotka on arvioitu, kuten GDS tai CONSB jne. CO-myrkytyksen jälkeen 6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
6 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset CO-myrkytyksen jälkeen 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset, jotka on arvioitu, kuten GDS tai CONSB jne. CO-myrkytyksen jälkeen 12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
12 kuukautta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus sekä neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset CO-myrkytyksestä 5 vuoden kuluttua
Aikaikkuna: 5 vuotta CO-altistuksen jälkeen
Huonojen tulosten esiintyvyys, mukaan lukien kuolleisuus ja neurokognitiiviset ja psykologiset seuraukset, jotka on arvioitu, kuten GDS tai CONSB jne. CO-myrkytyksen jälkeen 5 vuotta CO-altistuksen jälkeen
5 vuotta CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvä elinvaurio
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvät elinvauriot, kuten keuhkot, munuaiset, maksa, haima tai suoli jne.
6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
CO-myrkytykseen liittyvät komplikaatiot, kuten keuhkotromboembolia tai rabdomyolyysi jne.
6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
HBO:n vaikutus viivästyneeseen neurokognitiiviseen ja psyykkiseen toimintahäiriöön 1 vuoden kuluttua puhkeamisesta
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä viivästyneiden neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten alkamisesta
HBO:n vaikutus potilaaseen, jolla on viivästyneitä neurokognitiivisia ja psykologisia jälkitauteja 1 vuoden kuluttua seurausten alkamisesta
1 vuoden sisällä viivästyneiden neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten alkamisesta
HBO:n vaikutus viivästyneeseen neurokognitiiviseen ja psyykkiseen toimintahäiriöön 2 vuoden kuluttua puhkeamisesta
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä viivästyneiden neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten alkamisesta
HBO:n vaikutus potilaaseen, jolla on viivästyneitä neurokognitiivisia ja psykologisia jälkitauteja 2 vuoden kuluttua seurausten alkamisesta
2 vuoden sisällä viivästyneiden neurokognitiivisten ja psykologisten seurausten alkamisesta
Neurokognitiivisia ja psykologisia tuloksia arvioivien menetelmien validointi
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen
Neurokognitiivisia ja psykologisia tuloksia arvioivien menetelmien validointi 6 kuukauden sisällä
6 kuukauden sisällä CO-altistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wonju Severance Christian Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CARE CO cohort

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa