- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04490317
Intossicazione da monossido di carbonio in Corea: prospettica coorte (coorte CARE CO)
22 luglio 2024 aggiornato da: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Questo studio prospettico di coorte arruola soggetti che hanno subito avvelenamento da monossido di carbonio (CO).
Lo scopo dello studio è valutare gli effetti terapeutici di vari trattamenti e gli esiti a breve e lungo termine nei pazienti avvelenati da CO.
Inoltre, le complicanze cerebrali e cardiache suscettibili al CO vengono indagate in vari modi e viene anche indagata l'associazione tra complicanze e prognosi del paziente.
Tutti i soggetti saranno regolarmente monitorati dai medici che partecipano a questo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio prospettico di coorte arruola soggetti che hanno subito avvelenamento da CO.
Lo scopo dello studio è valutare gli effetti terapeutici di vari trattamenti, tra cui l'ossigenoterapia iperbarica (HBO), l'ipotermia terapeutica (TH) e ulteriori farmaci, e gli esiti a breve e lungo termine, come sequele neurocognitive o mortalità, in soggetti avvelenati da CO pazienti.
Inoltre, le complicanze del cervello e del cuore suscettibili al CO vengono studiate attraverso una varietà di modi, come la risonanza magnetica (MRI), la tomografia computerizzata (TC), gli ultrasuoni e i test di laboratorio e l'associazione tra le varie complicanze e la prognosi del paziente viene anche indagato.
Tutti i soggetti saranno regolarmente monitorati dai medici che partecipano a questo studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yong Sung Cha, MD
- Numero di telefono: +82-33-741-1615
- Email: emyscha@yonsei.ac.kr
Luoghi di studio
-
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Gangwon
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Wonju, Gangwon, Corea, Repubblica di, 26426
- Reclutamento
- Wonju Severance Christian Hospital
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Contatto:
- Yong Sung Cha, MD
- Numero di telefono: +82-33-741-1615
- Email: emyscha@yonsei.ac.kr
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Investigatore principale:
- Yong Sung Cha, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Avvelenamento acuto da CO
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avvelenamento acuto da CO
Criteri di esclusione:
- Rifiutato l'arruolamento nello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Avvelenamento acuto da CO
Una diagnosi di avvelenamento da CO viene fatta in base all'anamnesi e a una carbossiemoglobina >5% (>10% nei fumatori).
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Altri nomi:
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta terapeutica a HBO a 1 mese
Lasso di tempo: A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base ai tempi dal salvataggio al primo HBO e frequenza e pressione dell'HBO a 1 mese dopo l'esposizione al CO
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A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a HBO a 6 mesi
Lasso di tempo: A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base ai tempi dal salvataggio al primo HBO e frequenza e pressione dell'HBO a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Predittori e sviluppo del modello per i partecipanti con esito sfavorevole, tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Predittori e sviluppo di modelli per esito sfavorevole tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione a CO valutati da strumenti, come la scala di deterioramento globale (GDS) o la batteria di screening neuropsicologico del monossido di carbonio (CONSB), ecc., attraverso variabili, come caratteristiche cliniche, test di laboratorio o studio di imaging che possono essere esaminati entro 1 mese
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Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Predittori e sviluppo del modello per i partecipanti con esito sfavorevole, tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione al CO valutati mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'esposizione al CO
|
Predittori e sviluppo di modelli per esito sfavorevole tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione a CO valutati da strumenti, come la scala di deterioramento globale (GDS) o la batteria di screening neuropsicologico del monossido di carbonio (CONSB), ecc., attraverso variabili, come caratteristiche cliniche, test di laboratorio o studio di imaging che possono essere esaminati entro 1 mese
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Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Predittori e sviluppo del modello per i partecipanti con esito sfavorevole, tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione a CO valutati mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Predittori e sviluppo di modelli per esito sfavorevole, inclusa mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione a CO valutati da strumenti, come la scala di deterioramento globale (GDS) o la batteria di screening neuropsicologico del monossido di carbonio (CONSB), ecc., attraverso variabili, come caratteristiche cliniche, test di laboratorio o studio di imaging che possono essere esaminati entro 1 mese
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Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta terapeutica a HBO a 12 mesi
Lasso di tempo: A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base ai tempi dal salvataggio al primo HBO e frequenza e pressione dell'HBO a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a TH combinata con HBO a 1 mese
Lasso di tempo: A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a TH combinata con HBO in avvelenamento acuto da CO grave a 1 mese dopo l'esposizione a CO
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A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a TH combinata con HBO a 6 mesi
Lasso di tempo: A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a TH combinata con HBO nell'avvelenamento acuto da CO grave a 6 mesi dopo l'esposizione a CO
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A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a TH combinata con HBO a 12 mesi
Lasso di tempo: A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica alla TH combinata con HBO nell'avvelenamento acuto da monossido di carbonio a 12 mesi dopo l'esposizione al monossido di carbonio
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A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza di apolipoproteina E4 a 1 mese
Lasso di tempo: A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza del genotipo dell'apolipoproteina E4 a 1 mese dall'esposizione al CO
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A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza di apolipoproteina E4 a 6 mesi
Lasso di tempo: A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza del genotipo dell'apolipoproteina E4 a 6 mesi dall'esposizione al CO
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A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza di apolipoproteina E4 a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
Lasso di tempo: A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica all'HBO in base alla presenza del genotipo dell'apolipoproteina E4 a 12 mesi dall'esposizione al CO
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A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco valutato mediante risonanza magnetica cardiaca in fase acuta
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Lesione cardiaca correlata ad avvelenamento da CO valutata mediante risonanza magnetica cardiaca in fase acuta
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Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco valutato mediante risonanza magnetica cardiaca in fase cronica
Lasso di tempo: Risonanza magnetica cardiaca di follow-up (a 4-8 mesi dall'esposizione a CO)
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Danno cardiaco correlato ad avvelenamento da CO valutato mediante risonanza magnetica cardiaca in fase cronica
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Risonanza magnetica cardiaca di follow-up (a 4-8 mesi dall'esposizione a CO)
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Lesione cardiaca valutata mediante TC cardiaca
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Lesione cardiaca valutata mediante TC cardiaca nell'avvelenamento da CO
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Entro 1 mese dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco valutato da TTE in fase acuta
Lasso di tempo: Entro 14 giorni dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco correlato ad avvelenamento da CO valutato mediante TTE in fase acuta
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Entro 14 giorni dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco valutato da TTE in fase cronica
Lasso di tempo: Entro 4-8 mesi dall'esposizione al CO
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Danno cardiaco correlato ad avvelenamento da CO valutato mediante TTE in fase cronica
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Entro 4-8 mesi dall'esposizione al CO
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Lesione cerebrale valutata mediante modalità di imaging cerebrale correlata all'avvelenamento da CO
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Lesione cerebrale valutata mediante risonanza magnetica cerebrale nell'avvelenamento da CO
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Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Lesione cerebrale correlata all'avvelenamento da CO
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Lesione cerebrale valutata da test di laboratorio in avvelenamento da CO
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Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante studi sugli enzimi cardiaci o di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione al CO
Lasso di tempo: Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante elettrocardiogramma, enzima cardiaco o studi di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione a CO
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Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante studi sugli enzimi cardiaci o di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
Lasso di tempo: Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cardiaca, che viene valutata mediante elettrocardiogramma, enzima cardiaco o studi di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione a CO
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Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante studi sugli enzimi cardiaci o di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
Lasso di tempo: Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante elettrocardiogramma, enzima cardiaco o studi di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione a CO
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Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di danno cardiaco, che viene valutato mediante studi sugli enzimi cardiaci o di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dall'esposizione al CO
Lasso di tempo: Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Associazione tra la presenza di danno cardiaco, valutato mediante elettrocardiogramma, enzima cardiaco o studi di imaging cardiaco, e scarso esito inclusa la mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dall'esposizione a CO
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Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante studi di imaging cerebrale, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante risonanza magnetica cerebrale, ecc., e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante studi di imaging cerebrale, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante risonanza magnetica cerebrale, ecc.
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Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante studi di imaging cerebrale, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante risonanza magnetica cerebrale, ecc.
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Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante studi di imaging cerebrale, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante risonanza magnetica cerebrale, ecc., e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dall'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante test di laboratorio, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante test di laboratorio, ecc., e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 1 mese dopo l'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 1 mese dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante test di laboratorio, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata mediante test di laboratorio, ecc., e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 6 mesi dopo l'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 6 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante test di laboratorio, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, che viene valutata da test di laboratorio, ecc., e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 12 mesi dopo l'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 12 mesi dopo l'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata mediante test di laboratorio, e scarso esito, inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dall'esposizione a CO valutate mediante test di funzionalità neurocognitiva
Lasso di tempo: Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Associazione tra presenza di lesione cerebrale, valutata da test di laboratorio, ecc., e scarso esito inclusa la mortalità, e sequele neurocognitive e psicologiche a 5 anni dall'esposizione al CO valutate da GDS o CONSB, ecc.
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Risultati a 5 anni dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica ai farmaci a 1 mese
Lasso di tempo: A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a farmaci aggiuntivi inclusi steroidi a 1 mese dopo l'esposizione a CO
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A 1 mese dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica ai farmaci a 6 mesi
Lasso di tempo: A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a farmaci aggiuntivi inclusi steroidi a 6 mesi dopo l'esposizione a CO
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A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica ai farmaci a 12 mesi
Lasso di tempo: A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Risposta terapeutica a farmaci aggiuntivi inclusi steroidi a 12 mesi dopo l'esposizione a CO
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A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 1 mese
Lasso di tempo: A 1 mese dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti scarsi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche valutate da, come GDS o CONSB, ecc., dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 1 mese dopo l'esposizione al monossido di carbonio
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A 1 mese dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 6 mesi
Lasso di tempo: A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche valutate da, come GDS o CONSB, ecc., dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 6 mesi dopo l'esposizione al monossido di carbonio
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A 6 mesi dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 12 mesi
Lasso di tempo: A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche valutate da, come GDS o CONSB, ecc., dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 12 mesi dopo l'esposizione al monossido di carbonio
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A 12 mesi dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 5 anni
Lasso di tempo: A 5 anni dall'esposizione al CO
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Prevalenza di esiti negativi tra cui mortalità e sequele neurocognitive e psicologiche valutate da, come GDS o CONSB, ecc., dopo avvelenamento da monossido di carbonio a 5 anni dall'esposizione al monossido di carbonio
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A 5 anni dall'esposizione al CO
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Lesione d'organo correlata all'avvelenamento da CO
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Lesioni agli organi, come polmoni, reni, fegato, pancreas o intestino, ecc., correlate all'avvelenamento da CO
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Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Complicazioni legate all'avvelenamento da CO
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Complicazioni, come tromboembolia polmonare o rabdomiolisi, ecc., correlate all'avvelenamento da CO
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Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Effetto dell'HBO per la disfunzione neurocognitiva e psicologica ritardata a 1 anno dall'esordio
Lasso di tempo: Entro 1 anno dall'insorgenza ritardata di sequele neurocognitive e psicologiche
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Effetto dell'HBO per pazienti con sequele neurocognitive e psicologiche ritardate a 1 anno dall'insorgenza delle sequele
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Entro 1 anno dall'insorgenza ritardata di sequele neurocognitive e psicologiche
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Effetto dell'HBO per la disfunzione neurocognitiva e psicologica ritardata a 2 anni dall'esordio
Lasso di tempo: Entro 2 anni dall'insorgenza ritardata di sequele neurocognitive e psicologiche
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Effetto dell'HBO per pazienti con sequele neurocognitive e psicologiche ritardate a 2 anni dall'insorgenza delle sequele
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Entro 2 anni dall'insorgenza ritardata di sequele neurocognitive e psicologiche
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Validazione di metodi che valutano gli esiti neurocognitivi e psicologici
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Validazione di metodi che valutano gli esiti neurocognitivi e psicologici entro 6 mesi
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Entro 6 mesi dall'esposizione al CO
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 luglio 2020
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2035
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
29 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CARE CO cohort
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .