Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Koolmonoxide-intoxicatie in Korea: Prospective Cohort (CARE CO Cohort)

22 juli 2024 bijgewerkt door: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Deze prospectieve cohortstudie neemt proefpersonen op die koolmonoxide (CO)-vergiftiging ervaren. Het doel van de studie is om de therapeutische effecten van verschillende behandelingen en de korte- en langetermijnresultaten bij CO-vergiftigde patiënten te evalueren. Daarnaast worden op verschillende manieren complicaties van hersenen en hart gevoelig voor CO onderzocht en wordt ook het verband tussen complicaties en de prognose van de patiënt onderzocht. Alle proefpersonen zullen regelmatig worden gecontroleerd door artsen die aan deze studie deelnemen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve cohortstudie neemt proefpersonen op die CO-vergiftiging ervaren. Het doel van de studie is het evalueren van de therapeutische effecten van verschillende behandelingen, waaronder hyperbare zuurstoftherapie (HBO), therapeutische hypothermie (TH) en aanvullende medicijnen, en korte- en langetermijnresultaten, zoals neurocognitieve gevolgen of mortaliteit, bij CO-vergiftigde patiënten. patiënten. Bovendien worden complicaties van hersenen en hart die vatbaar zijn voor CO op verschillende manieren onderzocht, zoals magnetische resonantiebeeld (MRI), computertomografie (CT), echografie en laboratoriumtest, en het verband tussen verschillende complicaties en de prognose van de patiënt. wordt ook onderzocht. Alle proefpersonen zullen regelmatig worden gecontroleerd door artsen die aan deze studie deelnemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Gangwon
      • Wonju, Gangwon, Korea, republiek van, 26426
        • Werving
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yong Sung Cha, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Acute CO-vergiftiging

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acute CO-vergiftiging

Uitsluitingscriteria:

  • Geweigerd om deel te nemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute CO-vergiftiging
Een diagnose van CO-vergiftiging wordt gesteld op basis van de medische geschiedenis en carboxyhemoglobine >5% (>10% bij rokers).
Diagnostische toets: Cardiale MRI
  1. Cardiale MRI wordt meegenomen naar CO-vergiftigde patiënten
  2. Cardiale CT wordt gebruikt bij CO-vergiftigde patiënten
  3. TTE wordt ingenomen bij CO-vergiftigde patiënten
  4. Hersen-MRI wordt meegenomen naar CO-vergiftigde patiënten
  5. Neurocognitieve functietests worden afgenomen bij CO-vergiftigde patiënten
  6. Laboratoriumtests worden uitgevoerd bij CO-vergiftigde patiënten
Andere namen:
  • Hersenen-MRI
  • Cardiale CT
  • Transthoracale echocardiografie (TTE)
  • Neurocognitieve functietesten
  • Laboratorium testen
Procedure: Hyperbare zuurstoftherapie
  1. Hyperbare zuurstoftherapie wordt gebruikt voor CO-vergiftigde patiënten
  2. Therapeutische onderkoeling wordt gebruikt voor CO-vergiftigde patiënten
Andere namen:
  • Therapeutische onderkoeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapeutische respons op HBO na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens tijden van redding tot eerste HBO en frequentie en druk van HBO 1 maand na blootstelling aan CO
1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens tijden van redding tot eerste HBO en frequentie en druk van HBO 6 maanden na blootstelling aan CO
6 maanden na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor deelnemers met een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door middel van neurocognitieve functietesten
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door hulpmiddelen, zoals Global Degradation Scale (GDS) of Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), enz., Door middel van variabelen, zoals klinische kenmerken, laboratoriumtesten of beeldvormingsonderzoek dat binnen 1 maand kan worden onderzocht
Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor deelnemers met een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door middel van neurocognitieve functietesten
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door hulpmiddelen zoals de globale verslechteringsschaal (GDS) of de Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), enz., door middel van variabelen, zoals klinische kenmerken, laboratoriumtesten of beeldvormingsonderzoek dat binnen 1 maand kan worden onderzocht
Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor deelnemers met een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door middel van neurocognitieve functietesten
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Voorspellers en modelontwikkeling voor een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door hulpmiddelen, zoals Global Degradation Scale (GDS) of Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB), enz., Door middel van variabelen, zoals klinische kenmerken, laboratoriumtesten of beeldvormingsonderzoek dat binnen 1 maand kan worden onderzocht
Binnen 1 maand na blootstelling aan CO

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapeutische respons op HBO na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens tijden van redding tot eerste HBO en frequentie en druk van HBO 12 maanden na blootstelling aan CO
12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO bij acute ernstige CO-vergiftiging 1 maand na blootstelling aan CO
1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO bij acute ernstige CO-vergiftiging 6 maanden na blootstelling aan CO
6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op TH gecombineerd met HBO bij acute ernstige CO-vergiftiging 12 maanden na blootstelling aan CO
12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4 na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4 genotype 1 maand na blootstelling aan CO
1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4 na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4 genotype 6 maanden na blootstelling aan CO
6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4 12 maanden na blootstelling aan CO
Tijdsspanne: 12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op HBO volgens aanwezigheid van apolipoproteïne E4-genotype 12 maanden na blootstelling aan CO
12 maanden na blootstelling aan CO
Hartletsel geëvalueerd door cardiale MRI in acute fase
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Hartletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging geëvalueerd door cardiale MRI in acute fase
Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Hartletsel geëvalueerd door cardiale MRI in chronische fase
Tijdsspanne: Follow-up cardiale MRI (na 4-8 maanden na blootstelling aan CO)
Hartletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging geëvalueerd door cardiale MRI in chronische fase
Follow-up cardiale MRI (na 4-8 maanden na blootstelling aan CO)
Hartletsel geëvalueerd door cardiale CT
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Hartletsel geëvalueerd door cardiale CT bij CO-vergiftiging
Binnen 1 maand na blootstelling aan CO
Hartletsel beoordeeld door TTE in acute fase
Tijdsspanne: Binnen 14 dagen na blootstelling aan CO
Hartletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging geëvalueerd door TTE in acute fase
Binnen 14 dagen na blootstelling aan CO
Hartletsel geëvalueerd door TTE in chronische fase
Tijdsspanne: Binnen 4-8 maanden na blootstelling aan CO
Hartletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging geëvalueerd door TTE in chronische fase
Binnen 4-8 maanden na blootstelling aan CO
Hersenletsel geëvalueerd door beeldvormingsmodaliteit van de hersenen gerelateerd aan CO-vergiftiging
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Hersenletsel geëvalueerd door hersen-MRI bij CO-vergiftiging
Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Hersenletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Hersenletsel geëvalueerd door laboratoriumtests bij CO-vergiftiging
Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO
Tijdsspanne: Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door middel van elektrocardiogram, cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO
Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO
Tijdsspanne: Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door middel van elektrocardiogram, cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO
Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO
Tijdsspanne: Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door middel van elektrocardiogram, cardiale enzym- of cardiale beeldvormende onderzoeken, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO
Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO
Tijdsspanne: Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hartletsel, dat wordt geëvalueerd door middel van elektrocardiogram, cardiale enzym- of cardiale beeldvormingsstudies, en een slechte uitkomst, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO
Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersenbeeldvormingsonderzoeken, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersen-MRI, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door bijvoorbeeld GDS of CONSB, enz.
Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersenbeeldvormingsonderzoeken, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersen-MRI, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door zoals GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersenbeeldvormingsonderzoeken, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersen-MRI, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door bijvoorbeeld GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersenbeeldvormingsonderzoeken, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door hersen-MRI, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO, geëvalueerd door zoals GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 maand na blootstelling aan CO, geëvalueerd door bijvoorbeeld GDS of CONSB, enz.
Resultaten 1 maand na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 6 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 6 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 12 maanden na blootstelling aan CO, geëvalueerd door bijvoorbeeld GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 12 maanden na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, en een slecht resultaat, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO, geëvalueerd door neurocognitieve functietests
Tijdsspanne: Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Associatie tussen de aanwezigheid van hersenletsel, dat wordt geëvalueerd door laboratoriumtests, enz., en een slecht resultaat, inclusief mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen 5 jaar na blootstelling aan CO, geëvalueerd door bijvoorbeeld GDS of CONSB, enz.
Uitkomsten 5 jaar na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op medicijnen na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op aanvullend geneesmiddel, waaronder steroïde, 1 maand na blootstelling aan CO
1 maand na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op medicijnen na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op aanvullend geneesmiddel, waaronder steroïde, 6 maanden na blootstelling aan CO
6 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op medicijnen na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden na blootstelling aan CO
Therapeutische respons op aanvullend geneesmiddel, waaronder steroïde, 12 maanden na blootstelling aan CO
12 maanden na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen na CO-vergiftiging na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen geëvalueerd door, zoals GDS of CONSB, enz., Na CO-vergiftiging 1 maand na blootstelling aan CO
1 maand na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen na CO-vergiftiging na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen geëvalueerd door, zoals GDS of CONSB, enz., Na CO-vergiftiging 6 maanden na blootstelling aan CO
6 maanden na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen na CO-vergiftiging na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen geëvalueerd door, zoals GDS of CONSB, enz., Na CO-vergiftiging 12 maanden na blootstelling aan CO
12 maanden na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen na CO-vergiftiging na 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar na blootstelling aan CO
Prevalentie van slechte resultaten, waaronder mortaliteit, en neurocognitieve en psychologische gevolgen geëvalueerd door, zoals GDS of CONSB, enz., Na CO-vergiftiging 5 jaar na blootstelling aan CO
5 jaar na blootstelling aan CO
Orgaanletsel gerelateerd aan CO-vergiftiging
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Orgaanbeschadiging, zoals long-, nier-, lever-, alvleesklier- of darmletsel, enz., gerelateerd aan CO-vergiftiging
Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Complicaties gerelateerd aan CO-vergiftiging
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Complicaties, zoals pulmonale trombo-embolie of rabdomyolyse, etc, gerelateerd aan CO-vergiftiging
Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Effect van HBO voor vertraagde neurocognitieve en psychologische disfunctie 1 jaar na aanvang
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar na vertraagd optreden van neurocognitieve en psychologische gevolgen
Effect van HBO voor patiënt met vertraagde neurocognitieve en psychologische gevolgen 1 jaar na aanvang van de gevolgen
Binnen 1 jaar na vertraagd optreden van neurocognitieve en psychologische gevolgen
Effect van HBO voor vertraagde neurocognitieve en psychologische disfunctie 2 jaar na aanvang
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na vertraagd optreden van neurocognitieve en psychologische gevolgen
Effect van HBO voor patiënt met vertraagde neurocognitieve en psychologische gevolgen 2 jaar na aanvang van de gevolgen
Binnen 2 jaar na vertraagd optreden van neurocognitieve en psychologische gevolgen
Validatie van methoden die neurocognitieve en psychologische uitkomsten evalueren
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO
Validatie van methoden ter evaluatie van neurocognitieve en psychologische uitkomsten binnen 6 maanden
Binnen 6 maanden na blootstelling aan CO

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wonju Severance Christian Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 juli 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CARE CO cohort

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren