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Intoxication au monoxyde de carbone en Corée : cohorte prospective (cohorte CARE CO)

22 juillet 2024 mis à jour par: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
Cette étude de cohorte prospective recrute des sujets ayant subi une intoxication au monoxyde de carbone (CO). Le but de l'étude est d'évaluer les effets thérapeutiques de divers traitements et les résultats à court et à long terme chez les patients intoxiqués au CO. En outre, les complications cérébrales et cardiaques sensibles au CO sont étudiées de diverses manières et l'association entre les complications et le pronostic du patient est également étudiée. Tous les sujets seront suivis régulièrement par des médecins participant à cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude de cohorte prospective recrute des sujets ayant subi une intoxication au CO. Le but de l'étude est d'évaluer les effets thérapeutiques de divers traitements, y compris l'oxygénothérapie hyperbare (OHB), l'hypothermie thérapeutique (TH) et d'autres médicaments, ainsi que les résultats à court et à long terme, tels que les séquelles neurocognitives ou la mortalité, chez les personnes intoxiquées au CO les patients. En outre, les complications du cerveau et du cœur sensibles au CO sont étudiées de diverses manières, telles que l'image par résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie (TDM), l'échographie et les tests de laboratoire, ainsi que l'association entre diverses complications et le pronostic du patient. est également étudié. Tous les sujets seront suivis régulièrement par des médecins participant à cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gangwon
      • Wonju, Gangwon, Corée, République de, 26426
        • Recrutement
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yong Sung Cha, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Intoxication aiguë au CO

La description

Critère d'intégration:

  • Intoxication aiguë au CO

Critère d'exclusion:

  • Refus d'inscription à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intoxication aiguë au CO
Un diagnostic d'intoxication au CO est posé en fonction des antécédents médicaux et d'une carboxyhémoglobine > 5 % (> 10 % chez les fumeurs).
Test diagnostique: IRM cardiaque
  1. L'IRM cardiaque doit être administrée aux patients intoxiqués au CO
  2. La tomodensitométrie cardiaque doit être administrée aux patients intoxiqués au CO
  3. TTE être administré aux patients empoisonnés au CO
  4. L'IRM cérébrale peut être administrée aux patients intoxiqués au CO
  5. Des tests de la fonction neurocognitive doivent être administrés aux patients intoxiqués au CO
  6. Des tests de laboratoire doivent être effectués sur les patients empoisonnés au CO
Autres noms:
  • IRM cérébrale
  • TDM cardiaque
  • Échocardiographie transthoracique (TTE)
  • Tests de la fonction neurocognitive
  • Essais en laboratoire
Procédure: Oxygénothérapie hyperbare
  1. L'oxygénothérapie hyperbare peut être utilisée pour les patients intoxiqués au CO
  2. L'hypothermie thérapeutique doit être utilisée pour les patients empoisonnés au CO
Autres noms:
  • Hypothermie thérapeutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse thérapeutique à l'OHB à 1 mois
Délai: À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB en fonction des délais entre le sauvetage et le premier HBO et la fréquence et la pression de l'OHB 1 mois après l'exposition au CO
À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB à 6 mois
Délai: À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB en fonction des délais entre le sauvetage et le premier HBO et la fréquence et la pression de l'OHB 6 mois après l'exposition au CO
À 6 mois après l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les participants ayant de mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évalués par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Dans le mois suivant l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évalués par des outils, tels que l'échelle de détérioration globale (GDS) ou la batterie de dépistage neuropsychologique du monoxyde de carbone (CONSB), etc., à travers des variables, telles que caractéristiques cliniques, tests de laboratoire ou étude d'imagerie qui peuvent être étudiés dans un délai d'un mois
Dans le mois suivant l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les participants ayant de mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évalués par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Dans le mois suivant l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évalués par des outils, tels que l'échelle de détérioration globale (GDS) ou la batterie de dépistage neuropsychologique du monoxyde de carbone (CONSB), etc., à travers des variables, telles que caractéristiques cliniques, tests de laboratoire ou étude d'imagerie qui peuvent être étudiés dans un délai d'un mois
Dans le mois suivant l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les participants ayant de mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évalués par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Dans le mois suivant l'exposition au CO
Prédicteurs et développement de modèles pour les mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évalués par des outils, tels que l'échelle de détérioration globale (GDS) ou la batterie de dépistage neuropsychologique du monoxyde de carbone (CONSB), etc., à travers des variables, telles que caractéristiques cliniques, tests de laboratoire ou étude d'imagerie qui peuvent être étudiés dans un délai d'un mois
Dans le mois suivant l'exposition au CO

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse thérapeutique à l'OHB à 12 mois
Délai: À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon le temps écoulé entre le sauvetage et le premier HBO et la fréquence et la pression de l'OHB 12 mois après l'exposition au CO
À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB à 1 mois
Délai: À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB dans l'intoxication aiguë sévère au CO 1 mois après l'exposition au CO
À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB à 6 mois
Délai: À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB dans l'intoxication aiguë sévère au CO à 6 mois après l'exposition au CO
À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB à 12 mois
Délai: À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à la TH associée à l'OHB dans l'intoxication aiguë sévère au CO à 12 mois après l'exposition au CO
À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon présence d'apolipoprotéine E4 à 1 mois
Délai: À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon la présence du génotype de l'apolipoprotéine E4 à 1 mois après l'exposition au CO
À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon présence d'apolipoprotéine E4 à 6 mois
Délai: À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon la présence du génotype de l'apolipoprotéine E4 à 6 mois après l'exposition au CO
À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon la présence d'apolipoprotéine E4 à 12 mois après exposition au CO
Délai: À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à l'OHB selon la présence du génotype de l'apolipoprotéine E4 à 12 mois après l'exposition au CO
À 12 mois après l'exposition au CO
Atteinte cardiaque évaluée par IRM cardiaque en phase aiguë
Délai: Dans le mois suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque liée à une intoxication au CO évaluée par IRM cardiaque en phase aiguë
Dans le mois suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque évaluée par IRM cardiaque en phase chronique
Délai: IRM cardiaque de suivi (à 4-8 mois après l'exposition au CO)
Atteinte cardiaque liée à une intoxication au CO évaluée par IRM cardiaque en phase chronique
IRM cardiaque de suivi (à 4-8 mois après l'exposition au CO)
Atteinte cardiaque évaluée par TDM cardiaque
Délai: Dans le mois suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque évaluée par TDM cardiaque dans l'intoxication au CO
Dans le mois suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque évaluée par TTE en phase aiguë
Délai: Dans les 14 jours suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque liée à une intoxication au CO évaluée par TTE en phase aiguë
Dans les 14 jours suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque évaluée par TTE en phase chronique
Délai: Dans les 4 à 8 mois suivant l'exposition au CO
Atteinte cardiaque liée à une intoxication au CO évaluée par TTE en phase chronique
Dans les 4 à 8 mois suivant l'exposition au CO
Lésion cérébrale évaluée par la modalité d'imagerie cérébrale liée à l'empoisonnement au CO
Délai: Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Lésion cérébrale évaluée par IRM cérébrale dans l'intoxication au CO
Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Lésion cérébrale liée à une intoxication au CO
Délai: Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Lésion cérébrale évaluée par des tests de laboratoire dans l'intoxication au CO
Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO
Délai: Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'électrocardiogramme, d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques 1 mois après l'exposition au CO
Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO
Délai: Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'électrocardiogramme, d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO
Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO
Délai: Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'électrocardiogramme, d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO
Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO
Délai: Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cardiaque, qui est évaluée par des études d'électrocardiogramme, d'enzymes cardiaques ou d'imagerie cardiaque, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO
Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des études d'imagerie cérébrale, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par IRM cérébrale, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des études d'imagerie cérébrale, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par IRM cérébrale, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des études d'imagerie cérébrale, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de la fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par IRM cérébrale, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des études d'imagerie cérébrale, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO évaluées par des tests de fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par IRM cérébrale, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de la fonction neurocognitive
Délai: Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 1 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats 1 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de la fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 6 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 6 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évaluées par des tests de la fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 12 mois après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 12 mois après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO évaluées par des tests de la fonction neurocognitive
Délai: Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Association entre la présence d'une lésion cérébrale, qui est évaluée par des tests de laboratoire, etc., et un mauvais résultat, y compris la mortalité, et des séquelles neurocognitives et psychologiques à 5 ans après l'exposition au CO évaluées par exemple GDS ou CONSB, etc.
Résultats à 5 ans après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique aux médicaments à 1 mois
Délai: À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à un médicament supplémentaire, y compris un stéroïde, 1 mois après l'exposition au CO
À 1 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique aux médicaments à 6 mois
Délai: À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à un médicament supplémentaire, y compris un stéroïde, 6 mois après l'exposition au CO
À 6 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique aux médicaments à 12 mois
Délai: À 12 mois après l'exposition au CO
Réponse thérapeutique à un médicament supplémentaire, y compris un stéroïde, 12 mois après l'exposition au CO
À 12 mois après l'exposition au CO
Prévalence des mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques après une intoxication au CO à 1 mois
Délai: À 1 mois après l'exposition au CO
Prévalence des mauvais résultats, y compris la mortalité, et les séquelles neurocognitives et psychologiques évaluées par, telles que GDS ou CONSB, etc., après une intoxication au CO à 1 mois après l'exposition au CO
À 1 mois après l'exposition au CO
Prévalence des mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques après une intoxication au CO à 6 mois
Délai: À 6 mois après l'exposition au CO
Prévalence de mauvais résultats, y compris la mortalité, et les séquelles neurocognitives et psychologiques évaluées par, telles que GDS ou CONSB, etc., après une intoxication au CO à 6 mois après l'exposition au CO
À 6 mois après l'exposition au CO
Prévalence des mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques après une intoxication au CO à 12 mois
Délai: À 12 mois après l'exposition au CO
Prévalence de mauvais résultats, y compris la mortalité, et les séquelles neurocognitives et psychologiques évaluées par, telles que GDS ou CONSB, etc., après une intoxication au CO à 12 mois après l'exposition au CO
À 12 mois après l'exposition au CO
Prévalence des mauvais résultats, y compris la mortalité et les séquelles neurocognitives et psychologiques après une intoxication au CO à 5 ans
Délai: À 5 ans après l'exposition au CO
Prévalence de mauvais résultats, y compris la mortalité, et les séquelles neurocognitives et psychologiques évaluées par, telles que GDS ou CONSB, etc., après une intoxication au CO à 5 ans après l'exposition au CO
À 5 ans après l'exposition au CO
Lésion organique liée à une intoxication au CO
Délai: Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Lésion organique, telle que poumon, rein, foie, pancréas ou intestin, etc., liée à une intoxication au CO
Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Complications liées à une intoxication au CO
Délai: Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Complications, telles que thromboembolie pulmonaire ou rhabdomyolyse, etc., liées à une intoxication au CO
Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Effet de l'OHB pour les dysfonctionnements neurocognitifs et psychologiques retardés à 1 an après le début
Délai: Dans l'année suivant l'apparition tardive des séquelles neurocognitives et psychologiques
Effet de l'OHB chez le patient présentant des séquelles neurocognitives et psychologiques retardées 1 an après l'apparition des séquelles
Dans l'année suivant l'apparition tardive des séquelles neurocognitives et psychologiques
Effet de l'OHB pour les dysfonctionnements neurocognitifs et psychologiques retardés à 2 ans après le début
Délai: Dans les 2 ans suivant l'apparition tardive des séquelles neurocognitives et psychologiques
Effet de l'OHB chez le patient présentant des séquelles neurocognitives et psychologiques retardées à 2 ans après l'apparition des séquelles
Dans les 2 ans suivant l'apparition tardive des séquelles neurocognitives et psychologiques
Validation de méthodes évaluant les résultats neurocognitifs et psychologiques
Délai: Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO
Validation de méthodes évaluant les résultats neurocognitifs et psychologiques en 6 mois
Dans les 6 mois suivant l'exposition au CO

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wonju Severance Christian Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juillet 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2020

Première publication (Réel)

29 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CARE CO cohort

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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