- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04490317
Kohlenmonoxidvergiftung in Korea: Prospektive Kohorte (CARE CO-Kohorte)
22. Juli 2024 aktualisiert von: Yong Sung Cha, Wonju Severance Christian Hospital
In diese prospektive Kohortenstudie werden Probanden aufgenommen, die an einer Kohlenmonoxid (CO)-Vergiftung leiden.
Der Zweck der Studie besteht darin, die therapeutischen Wirkungen verschiedener Behandlungen sowie kurz- und langfristige Ergebnisse bei CO-vergifteten Patienten zu bewerten.
Darüber hinaus werden Komplikationen von Gehirn und Herz, die für CO anfällig sind, auf verschiedene Weise untersucht und der Zusammenhang zwischen Komplikationen und der Prognose des Patienten wird ebenfalls untersucht.
Alle Probanden werden regelmäßig von an dieser Studie teilnehmenden Ärzten überwacht.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In diese prospektive Kohortenstudie werden Probanden aufgenommen, bei denen eine CO-Vergiftung auftritt.
Der Zweck der Studie ist die Bewertung der therapeutischen Wirkung verschiedener Behandlungen, einschließlich hyperbarer Sauerstofftherapie (HBO), therapeutischer Hypothermie (TH) und zusätzlicher Medikamente, sowie kurz- und langfristiger Ergebnisse, wie neurokognitiver Folgen oder Mortalität, bei CO-Vergiftung Patienten.
Darüber hinaus werden Komplikationen von Gehirn und Herz, die für CO anfällig sind, auf verschiedene Weise untersucht, z. B. Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT), Ultraschall und Labortests, und der Zusammenhang zwischen verschiedenen Komplikationen und der Prognose des Patienten wird ebenfalls untersucht.
Alle Probanden werden regelmäßig von an dieser Studie teilnehmenden Ärzten überwacht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yong Sung Cha, MD
- Telefonnummer: +82-33-741-1615
- E-Mail: emyscha@yonsei.ac.kr
Studienorte
-
-
Gangwon
-
Wonju, Gangwon, Korea, Republik von, 26426
- Rekrutierung
- Wonju Severance Christian Hospital
-
Kontakt:
- Yong Sung Cha, MD
- Telefonnummer: +82-33-741-1615
- E-Mail: emyscha@yonsei.ac.kr
-
Hauptermittler:
- Yong Sung Cha, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Akute CO-Vergiftung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akute CO-Vergiftung
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an der Studie abgelehnt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Akute CO-Vergiftung
Die Diagnose einer CO-Vergiftung wird nach Anamnese und Carboxyhämoglobin > 5 % (> 10 % bei Rauchern) gestellt.
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Andere Namen:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Zeiten von der Rettung bis zum ersten HBO und Häufigkeit und Druck von HBO 1 Monat nach CO-Exposition
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1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Zeiten von der Rettung bis zum ersten HBO und Häufigkeit und Druck von HBO 6 Monate nach CO-Exposition
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6 Monate nach CO-Exposition
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Prädiktoren und Modellentwicklung für Teilnehmer mit schlechtem Outcome, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet durch z. B. neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Prädiktoren und Modellentwicklung für ein schlechtes Ergebnis, einschließlich Sterblichkeit, und neurokognitive und psychologische Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet durch Tools wie Global Degradation Scale (GDS) oder Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) usw. durch Variablen wie z klinische Merkmale, Labortests oder Bildgebungsstudien, die innerhalb von 1 Monat untersucht werden können
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Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
|
|
Prädiktoren und Modellentwicklung für Teilnehmer mit schlechtem Outcome, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch z. B. neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
|
Prädiktoren und Modellentwicklung für ein schlechtes Ergebnis, einschließlich Sterblichkeit, und neurokognitive und psychologische Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch Tools wie Global Degradation Scale (GDS) oder Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) usw. durch Variablen wie z klinische Merkmale, Labortests oder Bildgebungsstudien, die innerhalb von 1 Monat untersucht werden können
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Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
|
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Prädiktoren und Modellentwicklung für Teilnehmer mit schlechtem Outcome, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch z. B. neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
|
Prädiktoren und Modellentwicklung für ein schlechtes Ergebnis, einschließlich Sterblichkeit, und neurokognitive und psychologische Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch Tools wie Global Degradation Scale (GDS) oder Carbon Monoxide Neuropsychological Screening Battery (CONSB) usw. durch Variablen wie z klinische Merkmale, Labortests oder Bildgebungsstudien, die innerhalb von 1 Monat untersucht werden können
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Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Zeiten von der Rettung bis zum ersten HBO und Häufigkeit und Druck von HBO 12 Monate nach CO-Exposition
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12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO bei akuter schwerer CO-Vergiftung 1 Monat nach CO-Exposition
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1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO bei akuter schwerer CO-Vergiftung 6 Monate nach CO-Exposition
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6 Monate nach CO-Exposition
|
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf TH in Kombination mit HBO bei akuter schwerer CO-Vergiftung 12 Monate nach CO-Exposition
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12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Anwesenheit von Apolipoprotein E4 nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Vorhandensein des Apolipoprotein E4-Genotyps 1 Monat nach CO-Exposition
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1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Anwesenheit von Apolipoprotein E4 nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Vorhandensein des Apolipoprotein E4-Genotyps 6 Monate nach CO-Exposition
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6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Anwesenheit von Apolipoprotein E4 12 Monate nach CO-Exposition
Zeitfenster: 12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf HBO gemäß Vorhandensein des Apolipoprotein E4-Genotyps 12 Monate nach CO-Exposition
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12 Monate nach CO-Exposition
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Herzverletzung, bewertet durch Herz-MRT in der akuten Phase
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Herzverletzung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung, bewertet durch Herz-MRT in der akuten Phase
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Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Herzverletzung, bewertet durch Herz-MRT in der chronischen Phase
Zeitfenster: Follow-up-Herz-MRT (4-8 Monate nach CO-Exposition)
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Herzverletzung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung, bewertet durch Herz-MRT in der chronischen Phase
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Follow-up-Herz-MRT (4-8 Monate nach CO-Exposition)
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Herzverletzung, bewertet durch Herz-CT
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Herzverletzung, bewertet durch Herz-CT bei CO-Vergiftung
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Innerhalb von 1 Monat nach CO-Exposition
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Herzverletzung, bewertet durch TTE in der akuten Phase
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen nach CO-Exposition
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Herzschädigung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung, bewertet durch TTE in der akuten Phase
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Innerhalb von 14 Tagen nach CO-Exposition
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Herzverletzung, bewertet durch TTE in der chronischen Phase
Zeitfenster: Innerhalb von 4-8 Monaten nach CO-Exposition
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Herzschädigung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung, bewertet durch TTE in der chronischen Phase
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Innerhalb von 4-8 Monaten nach CO-Exposition
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Hirnverletzung, bewertet durch eine Bildgebungsmodalität des Gehirns im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Gehirnverletzung, bewertet durch Gehirn-MRT bei CO-Vergiftung
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Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Gehirnverletzung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Gehirnverletzung, bewertet durch Labortests bei CO-Vergiftung
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Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition
Zeitfenster: Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Elektrokardiogramm, Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition
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Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition
Zeitfenster: Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Elektrokardiogramm, Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition
|
Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition
Zeitfenster: Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Elektrokardiogramm, Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition
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Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition
Zeitfenster: Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Herzschädigung, die durch Elektrokardiogramm, Herzenzym- oder Herzbildgebungsstudien bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition
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Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch bildgebende Untersuchungen des Gehirns bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Gehirn-MRT usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Bildgebungsstudien des Gehirns bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Gehirn-MRT usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Bildgebungsstudien des Gehirns bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Gehirn-MRT usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Bildgebungsstudien des Gehirns bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Gehirn-MRT usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 1 Monat nach CO-Exposition, bewertet von GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 1 Monat nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 6 Monate nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 6 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 12 Monate nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 12 Monate nach CO-Exposition
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Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition, bewertet durch neurokognitive Funktionstests
Zeitfenster: Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Assoziation zwischen dem Vorhandensein einer Hirnverletzung, die durch Labortests usw. bewertet wird, und einem schlechten Ergebnis, einschließlich Mortalität, und neurokognitiven und psychologischen Folgen 5 Jahre nach CO-Exposition, bewertet von z. B. GDS oder CONSB usw
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Ergebnisse 5 Jahre nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf Medikamente nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf zusätzliches Medikament, einschließlich Steroid, 1 Monat nach CO-Exposition
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1 Monat nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf Medikamente nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf zusätzliches Medikament, einschließlich Steroid, 6 Monate nach CO-Exposition
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6 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf Medikamente nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach CO-Exposition
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Therapeutisches Ansprechen auf zusätzliches Medikament, einschließlich Steroid, 12 Monate nach CO-Exposition
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12 Monate nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen nach einer CO-Vergiftung nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen, bewertet von, wie GDS oder CONSB usw., nach CO-Vergiftung 1 Monat nach CO-Exposition
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1 Monat nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen nach einer CO-Vergiftung nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen, bewertet von, wie GDS oder CONSB usw., nach CO-Vergiftung 6 Monate nach CO-Exposition
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6 Monate nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen nach einer CO-Vergiftung nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen, bewertet von, wie GDS oder CONSB usw., nach CO-Vergiftung 12 Monate nach CO-Exposition
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12 Monate nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen nach einer CO-Vergiftung nach 5 Jahren
Zeitfenster: 5 Jahre nach CO-Exposition
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Prävalenz von schlechten Ergebnissen einschließlich Mortalität und neurokognitiven und psychologischen Folgen, bewertet von, wie GDS oder CONSB usw., nach CO-Vergiftung 5 Jahre nach CO-Exposition
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5 Jahre nach CO-Exposition
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Organverletzung im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Organverletzungen wie Lunge, Niere, Leber, Bauchspeicheldrüse oder Darm usw. im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
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Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Komplikationen im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Komplikationen wie Lungenthromboembolie oder Rhabdomyolyse usw. im Zusammenhang mit einer CO-Vergiftung
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Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Wirkung von HBO bei verzögerter neurokognitiver und psychologischer Dysfunktion 1 Jahr nach Beginn
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach verzögertem Beginn der neurokognitiven und psychologischen Folgen
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Wirkung von HBO bei Patienten mit verzögerten neurokognitiven und psychologischen Folgeerscheinungen 1 Jahr nach Beginn der Folgeerscheinungen
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Innerhalb von 1 Jahr nach verzögertem Beginn der neurokognitiven und psychologischen Folgen
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Wirkung von HBO bei verzögerter neurokognitiver und psychologischer Dysfunktion 2 Jahre nach Beginn
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach verzögertem Beginn der neurokognitiven und psychischen Folgen
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Wirkung von HBO bei Patienten mit verzögerten neurokognitiven und psychologischen Folgeerscheinungen 2 Jahre nach Beginn der Folgeerscheinungen
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Innerhalb von 2 Jahren nach verzögertem Beginn der neurokognitiven und psychischen Folgen
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Validierung von Methoden zur Bewertung neurokognitiver und psychologischer Ergebnisse
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Validierung von Methoden zur Bewertung neurokognitiver und psychologischer Ergebnisse innerhalb von 6 Monaten
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Innerhalb von 6 Monaten nach CO-Exposition
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yong Sung Cha, MD, Wonju Severance Christian Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Juli 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2035
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CARE CO cohort
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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