Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af muskelenergiteknik på postural kontrol

8. maj 2023 opdateret af: Universidade Norte do Paraná

Umiddelbar effekt af muskelenergiteknikken på postural kontrol hos ældre og unge voksne

Forskningen har til formål at evaluere den umiddelbare effekt af muskelenergiteknikken (TEM) på posturale kontrolresponser hos ældre og unge voksne. Stikprøven vil blive udvalgt for nemheds skyld, idet den er deltagere af begge køn, unge og gamle. Evaluering af postural kontrol gennem kraftplatformen vil blive udført under de unipodale og semi-tandem balancetests. De vigtigste parametre for postural kontrol vil blive beregnet ved hjælp af trykcenter-derivatet. Efter balancetestene vil deltagerne blive forelagt TEM og umiddelbart derefter revurderet på styrkeplatformen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aldring betragtes som en dynamisk og progressiv proces, hvor der sker morfologiske, funktionelle og biokemiske ændringer. En af faktorerne forbundet med alderdom er faldet i evnen til at balancere kropsholdning og den høje risiko for fald. Litteraturen bringer fordelene ved fysisk træning med at forbedre balancen og forebygge fald. Men få undersøgelser peger på fordelene ved fleksibilitetsteknikker og deres forhold til balance. Formålet med denne forskning er at evaluere den umiddelbare effekt af muskelenergiteknikken (TEM) på posturale kontrolresponser hos ældre og unge voksne. Stikprøven vil for nemheds skyld blive udvalgt med 50 deltagere af begge køn, unge mellem 18 og 35 år og ældre mellem 60 og 85 år. Evaluering af postural kontrol vil blive udført gennem kraftplatformen under de unipodale og semi-tandem balancetests (2 gentagelser på 30 sekunder hver, med en pause på 30 sekunder mellem dem). De vigtigste parametre for postural kontrol vil blive beregnet ved hjælp af trykcenter-derivatet. Efter balancetestene vil deltagerne blive forelagt TEM og umiddelbart derefter revurderet på styrkeplatformen. En variansanalyse vil blive brugt til at sammenligne effekterne mellem grupper (unge versus ældre) og intervention (præ- og post-TEM) og virkningerne af interaktion på de vigtigste variabler for postural kontrol. Der forventes en gavnlig effekt af TEM, især i ældregruppen. Resultaterne fundet i denne undersøgelse vil bidrage til brugen af ​​TEM og stigningen af ​​relevant klinisk information til gavn for balanceevnen hos ældre for at reducere risikoen for fald.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Parana
      • Londrina, Parana, Brasilien, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Accepterer at deltage i en undersøgelse på frivillig basis;
  • Alder mellem 18 og 35 år for unge voksne og over 60 år op til 85 år for ældre mennesker;
  • At være fysisk uafhængig;
  • Ikke at udøve regelmæssig fysisk aktivitet som anbefalet af ACSM 3 til 5 gange om ugen med moderat og svær;
  • Kognitiv status> 18 i Mini-Mental State Eksamen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ældre med kognitive ændringer, der kan påvises ved Mini Mental State Examination (MMSE);
  • En score lavere end den forudsagte score for deres uddannelsesniveau;
  • Selvrapporterede skader;
  • Falder i det sidste år;
  • Muskuloskeletale lidelser;
  • Systemisk neurologisk-degenerativ sygdom;
  • Alvorlig labyrintitis og kroniske sygdomme i det kardiovaskulære eller respiratoriske system.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskelenergiteknik (G1)
Gruppe ældre (G1)
Gruppe af ældre (G1) - Den muskulære energiteknik (TEM) baseret på Chaitows forslag vil blive anvendt på de posturale posteriore muskler i underekstremiteterne såsom gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius og paravertebral. Under TEM vil kontraktionen blive opretholdt fra 7 til 10 sekunder, mod den modstand, som terapeuten påfører. Efter afslapning vil bevægelsesområdet blive opnået indtil din nye begrænsningsbarriere. Denne proces gentages 3 gange.
Andre navne:
  • "MØDTE"
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik (G2)
Gruppe af unge (G2)
Gruppe af unge (G2) - Den muskulære energiteknik (TEM) baseret på Chaitows forslag vil blive anvendt på de posturale posteriore muskler i underekstremiteterne såsom gastrocnemius, soleus, ischiostibials, gluteus medius og paravertebral. Under TEM vil kontraktionen blive opretholdt fra 7 til 10 sekunder, mod den modstand, som terapeuten påfører. Efter afslapning vil bevægelsesområdet blive opnået indtil din nye begrænsningsbarriere. Denne proces gentages 3 gange.
Andre navne:
  • ''MØDTE''

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: Baseline
Balance målt af en Force-platform
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PP07009

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner