- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04499170
Einfluss der Muskelenergietechnik auf die Haltungskontrolle
8. Mai 2023 aktualisiert von: Universidade Norte do Paraná
Unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik auf die Haltungskontrolle bei älteren und jungen Erwachsenen
Die Forschung zielt darauf ab, die unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik (TEM) auf die Haltungskontrollreaktionen bei älteren und jungen Erwachsenen zu bewerten.
Die Stichprobe wird der Einfachheit halber ausgewählt und besteht aus Teilnehmern beiderlei Geschlechts, jung und alt.
Die Bewertung der Haltungskontrolle durch die Kraftplattform wird während der Unipodal- und Semi-Tandem-Gleichgewichtstests durchgeführt.
Die Hauptparameter der Haltungskontrolle werden anhand der Druckzentrumsableitung berechnet.
Nach den Gleichgewichtstests werden die Teilnehmer dem TEM vorgelegt und unmittelbar danach auf der Kraftplattform erneut beurteilt.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Altern wird als dynamischer und fortschreitender Prozess betrachtet, bei dem morphologische, funktionelle und biochemische Veränderungen auftreten.
Zu den Faktoren, die mit dem Alter einhergehen, gehört die verminderte Fähigkeit zur Gleichgewichtshaltung und ein hohes Sturzrisiko.
In der Fachliteratur werden die Vorteile körperlicher Betätigung bei der Verbesserung des Gleichgewichts und der Sturzprävention hervorgehoben.
Allerdings weisen nur wenige Studien auf die Vorteile von Flexibilitätstechniken und deren Zusammenhang mit dem Gleichgewicht hin.
Das Ziel dieser Forschung besteht darin, die unmittelbare Wirkung der Muskelenergietechnik (TEM) auf die Haltungskontrollreaktionen bei älteren und jungen Erwachsenen zu bewerten.
Die Stichprobe wird der Einfachheit halber ausgewählt und besteht aus 50 Teilnehmern beiderlei Geschlechts, jungen Menschen zwischen 18 und 35 Jahren und älteren Menschen zwischen 60 und 85 Jahren.
Die Bewertung der Haltungskontrolle wird über die Kraftplattform während der Unipodal- und Semi-Tandem-Gleichgewichtstests durchgeführt (2 Wiederholungen von jeweils 30 Sekunden, mit einer Pause von 30 Sekunden dazwischen).
Die Hauptparameter der Haltungskontrolle werden anhand der Druckzentrumsableitung berechnet.
Nach den Gleichgewichtstests werden die Teilnehmer dem TEM vorgelegt und unmittelbar danach auf der Kraftplattform erneut beurteilt.
Eine Varianzanalyse wird verwendet, um die Auswirkungen zwischen Gruppen (junge versus ältere Menschen) und Interventionen (vor und nach der TEM) sowie die Auswirkungen der Interaktion auf die Hauptvariablen der Haltungskontrolle zu vergleichen.
Insbesondere bei älteren Menschen wird ein positiver Effekt der TEM erwartet.
Die in dieser Studie gefundenen Ergebnisse werden zum Einsatz von TEM und zur Steigerung relevanter klinischer Informationen beitragen, um die Gleichgewichtsfähigkeit älterer Menschen zu verbessern und das Sturzrisiko zu verringern.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Parana
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Londrina, Parana, Brasilien, 86041-120
- Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die freiwillige Teilnahme an einer Studie akzeptieren;
- Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren für junge Erwachsene und über 60 Jahren bis 85 Jahren für ältere Menschen;
- Körperlich unabhängig sein;
- Keine regelmäßige körperliche Aktivität, wie vom ACSM empfohlen, 3 bis 5 Mal pro Woche bei mittelschweren und schweren Erkrankungen;
- Kognitiver Status > 18 im Mini-Mental State Examination.
Ausschlusskriterien:
- Ältere Menschen mit kognitiven Veränderungen, die durch die Mini Mental State Examination (MMSE) erkennbar sind;
- Eine niedrigere Punktzahl als die für ihr Bildungsniveau vorhergesagte Punktzahl;
- Selbstberichtete Verletzungen;
- Fällt im letzten Jahr;
- Störung des Bewegungsapparates;
- Systemische neurologisch-degenerative Erkrankung;
- Schwere Labyrinthitis und chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- oder Atmungssystems.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Muskelenergietechnik (G1)
Gruppe ältere Menschen (G1)
|
Gruppe älterer Menschen (G1) – Die auf Chaitows Vorschlag basierende Muskelenergietechnik (TEM) wird auf die hinteren Haltungsmuskeln der unteren Gliedmaßen wie Gastrocnemius, Soleus, Ischiostibialis, Gluteus medius und Paravertebral angewendet.
Während der TEM wird die Kontraktion gegen den vom Therapeuten ausgeübten Widerstand 7 bis 10 Sekunden lang aufrechterhalten.
Nach der Entspannung wird die Bewegungsfreiheit bis zu Ihrer neuen Einschränkungsbarriere erweitert.
Dieser Vorgang wird dreimal wiederholt.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik (G2)
Gruppe Jugendlicher (G2)
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Gruppe junger Menschen (G2) – Die auf Chaitows Vorschlag basierende Muskelenergietechnik (TEM) wird auf die hinteren Haltungsmuskeln der unteren Gliedmaßen wie Gastrocnemius, Soleus, Ischiostibialis, Gluteus medius und Paravertebral angewendet.
Während der TEM wird die Kontraktion gegen den vom Therapeuten ausgeübten Widerstand 7 bis 10 Sekunden lang aufrechterhalten.
Nach der Entspannung wird die Bewegungsfreiheit bis zu Ihrer neuen Einschränkungsbarriere erweitert.
Dieser Vorgang wird dreimal wiederholt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Balance gemessen mit einer Force-Plattform
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Fitness Canada. Canadian Standardized Test of Fitness (CSTF) Operations Manual. 3rd Ed. Ottawa: Fitness and Amateur Sport, Canada, 1986
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PP07009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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