- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04499170
Efecto de la Técnica de Energía Muscular en el Control Postural
8 de mayo de 2023 actualizado por: Universidade Norte do Paraná
Efecto Inmediato de la Técnica de Energía Muscular en el Control Postural en Adultos Mayores y Jóvenes
La investigación tiene como objetivo evaluar el efecto inmediato de la técnica de energía muscular (TEM) en las respuestas de control postural en adultos mayores y adultos jóvenes.
La muestra será seleccionada por conveniencia, siendo participantes de ambos sexos, jóvenes y mayores.
La evaluación del control postural a través de la plataforma de fuerza se realizará durante las pruebas de equilibrio unipodal y semitándem.
Los principales parámetros de control postural se calcularán mediante la derivada del centro de presión.
Después de las pruebas de equilibrio, los participantes serán enviados a TEM e inmediatamente después reevaluados en la plataforma de fuerza.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El envejecimiento se considera un proceso dinámico y progresivo, en el que se producen cambios morfológicos, funcionales y bioquímicos.
Uno de los factores asociados a la vejez es la disminución de la capacidad de equilibrio postural y el alto riesgo de caídas.
La literatura trae los beneficios del ejercicio físico en la mejora del equilibrio y la prevención de caídas.
Sin embargo, pocos estudios apuntan a los beneficios de las técnicas de flexibilidad y su relación con el equilibrio.
El objetivo de esta investigación es evaluar el efecto inmediato de la técnica de energía muscular (TEM) en las respuestas de control postural en adultos mayores y adultos jóvenes.
La muestra será seleccionada por conveniencia, con 50 participantes de ambos sexos, jóvenes entre 18 y 35 años y adultos mayores entre 60 y 85 años.
La evaluación del control postural se realizará a través de la plataforma de fuerza durante las pruebas de equilibrio unipodal y semitándem (2 repeticiones de 30 segundos cada una, con descanso de 30 segundos entre ellas).
Los principales parámetros de control postural se calcularán mediante la derivada del centro de presión.
Después de las pruebas de equilibrio, los participantes serán enviados a TEM e inmediatamente después reevaluados en la plataforma de fuerza.
Se utilizará un análisis de varianza para comparar los efectos entre grupos (jóvenes versus ancianos) e intervención (pre y post-TEM) y los efectos de la interacción sobre las principales variables de control postural.
Se espera un efecto beneficioso de TEM, especialmente en el grupo de edad avanzada.
Los resultados encontrados en este estudio contribuirán para el uso de TEM y el aumento de información clínica relevante para beneficiar la capacidad de equilibrio en los ancianos, con el fin de reducir el riesgo de caídas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rubens da Silva, PHD
- Número de teléfono: 55 43 3371-9848
- Correo electrónico: rubens@unopar.br
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gabriela Korovisk Santos
- Número de teléfono: 43996915439
- Correo electrónico: korovisk_gabi@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Parana
-
Londrina, Parana, Brasil, 86041-120
- Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptar participar en un estudio de forma voluntaria;
- Edad entre 18 y 35 años para adultos jóvenes y mayores de 60 años hasta 85 años para personas de la tercera edad;
- Ser físicamente independiente;
- No practicar la actividad física regular recomendada por el ACSM de 3 a 5 veces por semana con moderada y severa;
- Estado cognitivo > 18 en el Mini-Examen del Estado Mental.
Criterio de exclusión:
- Ancianos con cambios cognitivos detectables por el Mini Examen del Estado Mental (MMSE);
- Una puntuación inferior a la prevista para su nivel de educación;
- Lesiones autoinformadas;
- Caídas en el último año;
- Trastornos musculoesqueléticos;
- enfermedad neurológico-degenerativa sistémica;
- Laberintitis severa y enfermedades crónicas del sistema cardiovascular o respiratorio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Técnica de energía muscular (G1)
Grupo Ancianos (G1)
|
Grupo de mayores (G1) - Se aplicará la técnica de energía muscular (TEM) basada en la propuesta de Chaitow en los músculos posturales posteriores de los miembros inferiores como gastrocnemio, sóleo, isquiostibiales, glúteo medio y paravertebral.
Durante TEM, la contracción se mantendrá de 7 a 10 segundos, contra la resistencia impuesta por el terapeuta.
Después de la relajación, se ganará rango de movimiento hasta su nueva barrera de restricción.
Este proceso se repetirá 3 veces.
Otros nombres:
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Comparador activo: Técnica de energía muscular (G2)
Grupo de jóvenes (G2)
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Grupo de jóvenes (G2) - La técnica de energía muscular (TEM) basada en la propuesta de Chaitow será aplicada a los músculos posturales posteriores de los miembros inferiores como gastrocnemio, sóleo, isquiostibiales, glúteo medio y paravertebral.
Durante TEM, la contracción se mantendrá de 7 a 10 segundos, contra la resistencia impuesta por el terapeuta.
Después de la relajación, se ganará rango de movimiento hasta su nueva barrera de restricción.
Este proceso se repetirá 3 veces.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Balance
Periodo de tiempo: Base
|
Equilibrio medido por una plataforma Force
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PP07009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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