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Effet de la technique d'énergie musculaire sur le contrôle postural

8 mai 2023 mis à jour par: Universidade Norte do Paraná

Effet immédiat de la technique d'énergie musculaire sur le contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes

La recherche vise à évaluer l'effet immédiat de la technique d'énergie musculaire (TEM) sur les réponses de contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes. L'échantillon sera sélectionné par souci de commodité, étant des participants des deux sexes, jeunes et vieux. L'évaluation du contrôle postural par la plate-forme de force sera effectuée lors des tests d'équilibre unipodal et semi-tandem. Les principaux paramètres du contrôle postural seront calculés à l'aide de la dérivée du centre de pression. Après les tests d'équilibre, les participants seront soumis au TEM et immédiatement après réévalués sur la plate-forme de force.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement est considéré comme un processus dynamique et progressif, dans lequel se produisent des changements morphologiques, fonctionnels et biochimiques. L'un des facteurs associés à la vieillesse est la diminution de la capacité à équilibrer la posture et le risque élevé de chutes. La littérature rapporte les bienfaits de l'exercice physique pour améliorer l'équilibre et prévenir les chutes. Cependant, peu d'études soulignent les avantages des techniques de flexibilité et leur relation avec l'équilibre. L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'effet immédiat de la technique d'énergie musculaire (TEM) sur les réponses de contrôle postural chez les personnes âgées et les jeunes adultes. L'échantillon sera sélectionné par commodité, avec 50 participants des deux sexes, des jeunes entre 18 et 35 ans et des personnes âgées entre 60 et 85 ans. L'évaluation du contrôle postural sera effectuée à travers la plate-forme de force lors des tests d'équilibre unipodal et semi-tandem (2 répétitions de 30 secondes chacune, avec un repos de 30 secondes entre elles). Les principaux paramètres du contrôle postural seront calculés à l'aide de la dérivée du centre de pression. Après les tests d'équilibre, les participants seront soumis au TEM et immédiatement après réévalués sur la plate-forme de force. Une analyse de variance permettra de comparer les effets entre groupes (jeunes versus personnes âgées) et intervention (pré- et post-TEM) et les effets d'interaction sur les principales variables du contrôle postural. Un effet bénéfique de la TEM est attendu, en particulier dans le groupe des personnes âgées. Les résultats trouvés dans cette étude contribueront à l'utilisation de la TEM et à l'augmentation des informations cliniques pertinentes au profit de la capacité d'équilibre chez les personnes âgées, afin de réduire le risque de chutes.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Parana
      • Londrina, Parana, Brésil, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à une étude sur une base volontaire ;
  • Âgé de 18 à 35 ans pour les jeunes adultes et de plus de 60 ans jusqu'à 85 ans pour les personnes âgées ;
  • Être physiquement indépendant;
  • Ne pas pratiquer une activité physique régulière telle que recommandée par l'ACSM 3 à 5 fois par semaine avec modéré et sévère ;
  • Statut cognitif> 18 dans le mini-examen de l'état mental.

Critère d'exclusion:

  • Personnes âgées avec des changements cognitifs détectables par le Mini Mental State Examination (MMSE);
  • Un score inférieur au score prévu pour leur niveau d'études ;
  • Blessures autodéclarées ;
  • Chutes au cours de la dernière année ;
  • Troubles musculo-squelettiques;
  • Maladie neurologique dégénérative systémique ;
  • labyrinthite sévère et maladies chroniques du système cardiovasculaire ou respiratoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique énergétique musculaire (G1)
Groupe Personnes âgées (G1)
Groupe des anciens (G1) - La technique énergétique musculaire (TEM) basée sur la proposition de Chaitow sera appliquée aux muscles posturaux postérieurs des membres inférieurs tels que les gastrocnémiens, soléaires, ischiostibiaux, moyen fessier et paravertébraux. Pendant la TEM, la contraction sera maintenue de 7 à 10 secondes, contre la résistance imposée par le thérapeute. Après la relaxation, l'amplitude des mouvements sera acquise jusqu'à votre nouvelle barrière de restriction. Ce processus sera répété 3 fois.
Autres noms:
  • "RENCONTRÉ"
Comparateur actif: Technique énergétique musculaire (G2)
Groupe de jeunes (G2)
Groupe de jeunes (G2) - La technique d'énergie musculaire (TEM) basée sur la proposition de Chaitow sera appliquée aux muscles posturaux postérieurs des membres inférieurs tels que gastrocnémien, soléaire, ischiostibiaux, moyen fessier et paravertébral. Pendant la TEM, la contraction sera maintenue de 7 à 10 secondes, contre la résistance imposée par le thérapeute. Après la relaxation, l'amplitude des mouvements sera acquise jusqu'à votre nouvelle barrière de restriction. Ce processus sera répété 3 fois.
Autres noms:
  • ''RENCONTRÉ''

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: Ligne de base
Équilibre mesuré par une plateforme Force
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2020

Première publication (Réel)

5 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PP07009

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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