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Efeito da Técnica de Energia Muscular no Controle Postural

8 de maio de 2023 atualizado por: Universidade Norte do Paraná

Efeito Imediato da Técnica de Energia Muscular no Controle Postural em Idosos e Adultos Jovens

A pesquisa tem como objetivo avaliar o efeito imediato da técnica de energia muscular (TEM) nas respostas de controle postural em idosos e adultos jovens. A amostra será selecionada por conveniência, sendo participantes de ambos os sexos, jovens e idosos. A avaliação do controle postural por meio da plataforma de força será realizada durante os testes de equilíbrio unipodal e semi-tandem. Os principais parâmetros do controle postural serão calculados por meio da derivada do centro de pressão. Após os testes de equilíbrio, os participantes serão submetidos ao TEM e logo em seguida reavaliados na plataforma de força.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O envelhecimento é considerado um processo dinâmico e progressivo, no qual ocorrem alterações morfológicas, funcionais e bioquímicas. Um dos fatores associados à velhice é a diminuição da capacidade de equilíbrio postural e o alto risco de quedas. A literatura traz os benefícios do exercício físico na melhora do equilíbrio e prevenção de quedas. No entanto, poucos estudos apontam os benefícios das técnicas de flexibilidade e sua relação com o equilíbrio. O objetivo desta pesquisa é avaliar o efeito imediato da técnica de energia muscular (TEM) nas respostas de controle postural em idosos e adultos jovens. A amostra será selecionada por conveniência, com 50 participantes de ambos os sexos, jovens entre 18 e 35 anos e idosos entre 60 e 85 anos. A avaliação do controle postural será realizada por meio da plataforma de força durante os testes de equilíbrio unipodal e semi-tandem (2 repetições de 30 segundos cada, com descanso de 30 segundos entre eles). Os principais parâmetros do controle postural serão calculados por meio da derivada do centro de pressão. Após os testes de equilíbrio, os participantes serão submetidos ao TEM e logo em seguida reavaliados na plataforma de força. Uma análise de variância será utilizada para comparar os efeitos entre grupos (jovens versus idosos) e intervenção (pré e pós-TEM) e os efeitos da interação sobre as principais variáveis ​​do controle postural. Espera-se um efeito benéfico do TEM, principalmente no grupo de idosos. Os resultados encontrados neste estudo contribuirão para o uso do TEM e o aumento de informações clínicas relevantes para beneficiar a capacidade de equilíbrio em idosos, a fim de reduzir o risco de quedas.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Parana
      • Londrina, Parana, Brasil, 86041-120
        • Laboratory of Functional Assessment and Human Motor Performance (LAFUP)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aceitar participar de um estudo de forma voluntária;
  • Dos 18 aos 35 anos para os jovens e dos 60 aos 85 anos para os idosos;
  • Ser fisicamente independente;
  • Não praticar atividade física regular conforme preconiza o ACSM 3 a 5 vezes por semana com intensidade moderada e intensa;
  • Estado cognitivo > 18 no Mini-Exame do Estado Mental.

Critério de exclusão:

  • Idosos com alterações cognitivas detectáveis ​​pelo Mini Exame do Estado Mental (MEEM);
  • Pontuação inferior à prevista para o seu nível de escolaridade;
  • Lesões autorreferidas;
  • Quedas no último ano;
  • Distúrbios músculo-esqueléticos;
  • Doença neurológica-degenerativa sistêmica;
  • Labirintite grave e doenças crônicas do sistema cardiovascular ou respiratório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de energia muscular (G1)
Grupo Idosos (G1)
Grupo de idosos (G1) - A técnica de energia muscular (TEM) baseada na proposta de Chaitow será aplicada nos músculos posturais posteriores dos membros inferiores como gastrocnêmio, sóleo, isquiostibiais, glúteo médio e paravertebrais. Durante o TEM, a contração será mantida de 7 a 10 segundos, contra a resistência imposta pelo terapeuta. Após o relaxamento, a amplitude de movimento será adquirida até sua nova barreira de restrição. Este processo será repetido por 3 vezes.
Outros nomes:
  • "CONHECEU"
Comparador Ativo: Técnica de energia muscular (G2)
Grupo de jovens (G2)
Grupo de jovens (G2) - A técnica de energia muscular (TEM) baseada na proposta de Chaitow será aplicada nos músculos posturais posteriores dos membros inferiores como gastrocnêmio, sóleo, isquiostibiais, glúteo médio e paravertebrais. Durante o TEM, a contração será mantida de 7 a 10 segundos, contra a resistência imposta pelo terapeuta. Após o relaxamento, a amplitude de movimento será adquirida até sua nova barreira de restrição. Este processo será repetido por 3 vezes.
Outros nomes:
  • ''CONHECEU''

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio
Prazo: Linha de base
Equilíbrio medido por uma plataforma de força
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PP07009

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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