Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teknologistøttet indeks om forbedring af håndhygiejne hos registrerede sygeplejersker

7. september 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effektiviteten af ​​teknologi-assisteret indeks for forbedring af håndhygiejne hos registrerede sygeplejersker - en eksperimentel forskning

I 2009 anbefalede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) brugen af ​​en multi-facetteret, multimodal håndhygiejnestrategi (Five Moments for Hand Hygiene) for at forbedre håndhygiejneoverholdelse blandt sundhedspersonale. Udbruddet af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) har spredt sig hurtigt globalt. Den nye coronavirus er karakteriseret ved hurtig overførsel fra menneske til menneske. Håndvask er en del af foranstaltninger anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) for at undgå at blive smittet med COVID-19. Formålet med denne undersøgelse var at bruge adenosintrifosfat (ATP) test og direkte observation for at forbedre håndhygiejnen og compliance hos sygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at bruge adenosintriphosphat (ATP) test og direkte observation som teknologi-assisteret indeks på forbedring af håndhygiejne og compliance hos sygeplejersker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
        • Rekruttering
        • NTUH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1)Dagvagtsygeplejerske på kræftafdelingen,(2)som taler taiwanesisk og mandarin,(3)og er villige til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Der er ethvert sår eller ar ved hånden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen vil ikke modtage ATP-testresultatet (pretest) med det samme, før de er færdige med forskningen.
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive informeret om ATP-testresultatet (prætest) og modtage forklaringen af ​​forskningsassistent.
Adfærdsmæssigt: Teknologi-assisteret indeks
Deltageren vil blive informeret om ATP-testresultatet og forklaring i prætesten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: Fortest
køn, alder, uddannelse, sygeplejerskejob, ansættelsestid i afdeling
Fortest
Kendskab til mine 5 øjeblikke for håndhygiejne
Tidsramme: Fortest
Vurderingen bestod af 5 spørgsmål, herunder (1) før berøring af en patient, (2) før rene/aseptiske procedurer, (3) efter eksponering/risiko for kropsvæske, (4) efter berøring af en patient, (5) og efter berøring af patienten omgivelser.Deltageren kan få et point for et rigtigt svar.Samlet score går fra 0 til 5.
Fortest
Kendskab til mine 5 øjeblikke for håndhygiejne (efter test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Vurderingen bestod af 5 spørgsmål, herunder (1) før berøring af en patient, (2) før rene/aseptiske procedurer, (3) efter eksponering/risiko for kropsvæske, (4) efter berøring af en patient, (5) og efter berøring af patienten omgivelser.Deltageren kan få et point for et rigtigt svar.Samlet score går fra 0 til 5.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Hyppighed af at udføre My 5 Moments for Hand Hygiene
Tidsramme: Fortest
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 punkter, herunder (1)før berøring af en patient,(2)før rene/aseptiske procedurer,(3)efter kropsvæskeeksponering/risiko,(4)efter berøring af en patient, ( 5) og efter berøring af patientens omgivelser, fra 1 til 5, der måler hyppigheden af ​​udførelse af håndhygiejne, så højere score indikerer højere implementering af Mine 5 øjeblikke til håndhygiejne i den sidste uge.
Fortest
Hyppighed af udførelse af My 5 Moments for Hand Hygiene (Post-test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 punkter, herunder (1)før berøring af en patient,(2)før rene/aseptiske procedurer,(3)efter kropsvæskeeksponering/risiko,(4)efter berøring af en patient, ( 5) og efter berøring af patientens omgivelser, fra 1 til 5, der måler hyppigheden af ​​udførelse af håndhygiejne, så højere score indikerer højere tro på at udføre Mine 5 øjeblikke til håndhygiejne i den næste uge.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Holdning til håndhygiejne
Tidsramme: Fortest
Bedømmelsen er en 5-punkts Likert-skala med 1 punkter, inklusive den generelle holdning til håndhygiejne på arbejde, således at højere score indikerer større tillid til håndhygiejne.
Fortest
Holdning til håndhygiejne (efter test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
Bedømmelsen er en 5-punkts Likert-skala med 1 punkter, inklusive den generelle holdning til håndhygiejne på arbejde, således at højere score indikerer større tillid til håndhygiejne.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
ATP test
Tidsramme: Fortest
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestanordning, der indeholder en vatpind til opsamling af en prøve fra en overflade. Podepinden er forfugtet med et kationisk middel for at hjælpe med opsamlingen af ​​jord og frigivelsen af ​​adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering af testen reagerer reagenset i kuvetten på testanordningen med opsamlet ATP på podepinden for at producere lys. Lysets intensitet er proportional med mængden af ​​ATP og derfor graden af ​​forurening. Måling af lyset kræver brug af et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultaterne vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator for organiske rester og mikroorganismer. Påvisning af ATP bruges til hurtigt at vurdere standarderne for hygiejne- og sanitetsprocedurer for overflader og udstyr.
Fortest
ATP-test (efter-test)
Tidsramme: Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestanordning, der indeholder en vatpind til opsamling af en prøve fra en overflade. Podepinden er forfugtet med et kationisk middel for at hjælpe med opsamlingen af ​​jord og frigivelsen af ​​adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering af testen reagerer reagenset i kuvetten på testanordningen med opsamlet ATP på podepinden for at producere lys. Lysets intensitet er proportional med mængden af ​​ATP og derfor graden af ​​forurening. Måling af lyset kræver brug af et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultaterne vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator for organiske rester og mikroorganismer. Påvisning af ATP bruges til hurtigt at vurdere standarderne for hygiejne- og sanitetsprocedurer for overflader og udstyr.
Umiddelbart efter at have gennemført prætesten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2020

Først opslået (Faktiske)

11. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202006019RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håndhygiejne

Kliniske forsøg med Teknologi-assisteret indeks

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner