Teknologiassistert indeks for forbedring av håndhygiene hos registrerte sykepleiere
7. september 2020 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
The Effectiveness of Technology-assisted Index on Improving Hand Hygiene of Registrerte sykepleiere – en eksperimentell forskning
I 2009 anbefalte Verdens helseorganisasjon (WHO) bruk av en mangefasettert, multimodal håndhygienestrategi (Five Moments for Hand Hygiene) for å forbedre håndhygieneoverholdelse blant helsepersonell.
Utbruddet av koronavirussykdommen 2019 (COVID-19) har spredt seg raskt globalt.
Det nye koronaviruset er preget av rask menneske-til-menneske overføring.
Håndvask er en del av tiltak anbefalt av Verdens helseorganisasjon (WHO) for å unngå å få COVID-19. Hensikten med denne studien var å bruke adenosintrifosfat (ATP) testing og direkte observasjon for å forbedre håndhygiene og etterlevelse hos sykepleiere.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å bruke adenosintrifosfat (ATP) testing og direkte observasjon som teknologiassistert indeks for å forbedre håndhygiene og etterlevelse hos sykepleiere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
- Rekruttering
- NTUH
-
Ta kontakt med:
- Wei-Wen Wu
- Telefonnummer: 88422 +886-2-23123456
- E-post: weiwen@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1)Dagskiftsykepleier på kreftavdelingen,(2)som snakker taiwanesisk og mandarin,(3)og er villige til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Det er noe sår eller arr på hånden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen vil ikke motta ATP-testresultatet (pretest) umiddelbart før de er ferdige med forskningen.
|
|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Deltakerne i forsøksgruppen vil bli informert om ATP-testresultatet (pretest) og motta forklaringen av forskningsassistent.
|
Deltakeren vil bli informert om ATP-testresultatet og forklaring i forhåndstest.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografi
Tidsramme: Pre-test
|
kjønn, alder, utdanning, sykepleierjobb, stilling i avdeling
|
Pre-test
|
|
Kunnskap om mine 5 øyeblikk for håndhygiene
Tidsramme: Pre-test
|
Vurderingen besto av 5 spørsmål, inkludert (1) før berøring av en pasient, (2) før rene/aseptiske prosedyrer, (3) etter eksponering/risiko for kroppsvæske, (4) etter berøring av en pasient, (5) og etter berøring av pasient omgivelser. Deltakeren kan få ett poeng for et riktig svar. Totalpoengsummen varierer fra 0 til 5.
|
Pre-test
|
|
Kunnskap om mine 5 øyeblikk for håndhygiene (ettertest)
Tidsramme: Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
Vurderingen besto av 5 spørsmål, inkludert (1) før berøring av en pasient, (2) før rene/aseptiske prosedyrer, (3) etter eksponering/risiko for kroppsvæske, (4) etter berøring av en pasient, (5) og etter berøring av pasient omgivelser. Deltakeren kan få ett poeng for et riktig svar. Totalpoengsummen varierer fra 0 til 5.
|
Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
|
Frekvens for å utføre My 5 Moments for Hand Hygiene
Tidsramme: Pre-test
|
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 elementer, inkludert (1) før du berører en pasient, (2) før rene/aseptiske prosedyrer, (3) etter eksponering/risiko for kroppsvæsker, (4) etter berøring av en pasient, ( 5) og etter berøring av pasientomgivelser, fra 1 til 5 som måler frekvensen av utførelse av håndhygiene, slik at høyere score indikerer høyere implementering av Mine 5 øyeblikk for håndhygiene den siste uken.
|
Pre-test
|
|
Hyppigheten av å utføre My 5 Moments for Hand Hygiene (ettertest)
Tidsramme: Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 5 elementer, inkludert (1) før du berører en pasient, (2) før rene/aseptiske prosedyrer, (3) etter eksponering/risiko for kroppsvæsker, (4) etter berøring av en pasient, ( 5) og etter berøring av pasientomgivelser, fra 1 til 5 som måler frekvensen av håndhygiene, slik at høyere score indikerer høyere tro på å gjennomføre Mine 5 øyeblikk for håndhygiene i neste uke.
|
Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
|
Holdning til håndhygiene
Tidsramme: Pre-test
|
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 1 elementer, inkludert den generelle holdningen til håndhygiene på jobb, slik at høyere skår indikerer høyere trygghet på håndhygiene.
|
Pre-test
|
|
Holdning til håndhygiene (ettertest)
Tidsramme: Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
Vurderingen er en 5-punkts Likert-skala med 1 elementer, inkludert den generelle holdningen til håndhygiene på jobb, slik at høyere skår indikerer høyere trygghet på håndhygiene.
|
Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
|
ATP-testing
Tidsramme: Pre-test
|
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestenhet som inneholder en vattpinne for oppsamling av en prøve fra en overflate.
Pinnen er forhåndsfuktet med et kationisk middel for å hjelpe til med oppsamling av jord og frigjøring av adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering av testen reagerer reagens i kyvetten på testenheten med ATP som samles inn på vattpinnen for å produsere lys. Lysets intensitet er proporsjonal med mengden ATP og dermed graden av forurensning.
Måling av lyset krever bruk av et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultatene vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator på organiske rester og mikroorganismer.
Deteksjon av ATP brukes til å raskt vurdere standardene for hygiene og sanitærprosedyrer for overflater og utstyr.
|
Pre-test
|
|
ATP-testing (ettertest)
Tidsramme: Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testen er en engangstestenhet som inneholder en vattpinne for oppsamling av en prøve fra en overflate.
Pinnen er forhåndsfuktet med et kationisk middel for å hjelpe til med oppsamling av jord og frigjøring av adenosintrifosfat (ATP) fra intakte celler. Ved aktivering av testen reagerer reagens i kyvetten på testenheten med ATP som samles inn på vattpinnen for å produsere lys. Lysets intensitet er proporsjonal med mengden ATP og dermed graden av forurensning.
Måling av lyset krever bruk av et 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer, og resultatene vises i Relative Light Units (RLU). ATP er en indikator på organiske rester og mikroorganismer.
Deteksjon av ATP brukes til å raskt vurdere standardene for hygiene og sanitærprosedyrer for overflater og utstyr.
|
Umiddelbart etter fullført pre-test.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
11. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202006019RINB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .