Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teknikassisterat index för att förbättra handhygienen hos legitimerade sjuksköterskor

7 september 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

The Effectiveness of Technology-assisted Index on Improving Hand Hygiene of Registrerade sjuksköterskor - En experimentell forskning

2009 rekommenderade Världshälsoorganisationen (WHO) användningen av en mångfacetterad, multimodal handhygienstrategi (Five Moments for Hand Hygiene) för att förbättra handhygienen bland vårdpersonal. Utbrottet av coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) har snabbt spridit sig globalt. Det nya coronaviruset kännetecknas av snabb överföring från människa till människa. Handtvätt är en del av de åtgärder som rekommenderas av Världshälsoorganisationen (WHO) för att undvika covid-19. Syftet med denna studie var att använda adenosintrifosfat (ATP)-tester och direkt observation för att förbättra handhygienen och följsamheten hos sjuksköterskor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att använda adenosintrifosfat (ATP)-testning och direkt observation som teknikassisterat index för att förbättra handhygien och följsamhet hos sjuksköterskor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
        • Rekrytering
        • NTUH
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1)Dagskiftssköterska på canceravdelningen,(2)som talar taiwanesiska och mandarin,(3)och är villiga att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • (1) Det finns något sår eller ärr till hands.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få ATP-testresultatet (förtestet) omedelbart förrän de är klara med forskningen.
Experimentell: experimentgrupp
Deltagarna i experimentgruppen kommer att informeras om ATP-testresultatet (förtest) och få förklaringen av forskningsassistent.
Beteende: Teknikassisterat index
Deltagaren kommer att informeras om ATP-testresultatet och en förklaring i förtestet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografi
Tidsram: Förtest
kön, ålder, utbildning, sjukskötersketjänstgöring, anställningstid på avdelning
Förtest
Kunskap om My 5 Moments for Hand Hygiene
Tidsram: Förtest
Bedömningen bestod av 5 frågor, inklusive (1) före beröring av en patient, (2) före rena/aseptiska procedurer, (3) efter exponering/risk för kroppsvätskor, (4) efter beröring av en patient, (5) och efter beröring av patienten omgivning.Deltagaren kan få en poäng för ett korrekt svar.Totalpoäng varierar från 0 till 5.
Förtest
Kunskap om mina 5 ögonblick för handhygien (efter test)
Tidsram: Omedelbart efter genomfört förtest.
Bedömningen bestod av 5 frågor, inklusive (1) före beröring av en patient, (2) före rena/aseptiska procedurer, (3) efter exponering/risk för kroppsvätskor, (4) efter beröring av en patient, (5) och efter beröring av patienten omgivning.Deltagaren kan få en poäng för ett korrekt svar.Totalpoäng varierar från 0 till 5.
Omedelbart efter genomfört förtest.
Frekvens för att utföra My 5 Moments for Hand Hygiene
Tidsram: Förtest
Bedömningen är en 5-gradig Likert-skala med 5 punkter, inklusive (1) före beröring av en patient, (2) före rena/aseptiska procedurer, (3) efter exponering/risk för kroppsvätskor, (4) efter beröring av en patient, ( 5) och efter att ha berört patientens omgivning, från 1 till 5 som mäter frekvensen av att utföra handhygienen, så att högre poäng indikerar högre implementering av Mina 5 ögonblick för handhygien under den senaste veckan.
Förtest
Frekvens för att utföra My 5 Moments for Hand Hygiene (efter test)
Tidsram: Omedelbart efter genomfört förtest.
Bedömningen är en 5-gradig Likert-skala med 5 punkter, inklusive (1) före beröring av en patient, (2) före rena/aseptiska procedurer, (3) efter exponering/risk för kroppsvätskor, (4) efter beröring av en patient, ( 5) och efter att ha berört patientens omgivning, från 1 till 5 som mäter frekvensen av att utföra handhygienen, så att högre poäng indikerar högre tro på att genomföra My 5 Moments for Hand Hygiene under nästa vecka.
Omedelbart efter genomfört förtest.
Attityd till handhygien
Tidsram: Förtest
Bedömningen är en 5-gradig Likert-skala med 1 punkter, inklusive den allmänna inställningen till handhygien vid arbete, så att högre poäng indikerar högre tillförsikt om handhygien.
Förtest
Attityd till handhygien (eftertest)
Tidsram: Omedelbart efter genomfört förtest.
Bedömningen är en 5-gradig Likert-skala med 1 punkter, inklusive den allmänna inställningen till handhygien vid arbete, så att högre poäng indikerar högre tillförsikt om handhygien.
Omedelbart efter genomfört förtest.
ATP-testning
Tidsram: Förtest
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testet är en engångstestenhet som innehåller en svabb för insamling av ett prov från en yta. Pinnen är förfuktad med ett katjoniskt medel för att hjälpa till vid uppsamling av jord och frisättning av adenosintrifosfat (ATP) från intakta celler. på pinnen för att producera ljus. Ljusets intensitet är proportionell mot mängden ATP och därmed graden av kontaminering. Mätning av ljuset kräver användning av en 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer och resultaten visas i Relative Light Units (RLU). ATP är en indikator på organiska rester och mikroorganismer. Detektering av ATP används för att snabbt bedöma standarderna för hygien och sanitet för ytor och utrustning.
Förtest
ATP-testning (eftertest)
Tidsram: Omedelbart efter genomfört förtest.
3M™ Clean-Trace™ Surface ATP-testet är en engångstestenhet som innehåller en svabb för insamling av ett prov från en yta. Pinnen är förfuktad med ett katjoniskt medel för att hjälpa till vid uppsamling av jord och frisättning av adenosintrifosfat (ATP) från intakta celler. på pinnen för att producera ljus. Ljusets intensitet är proportionell mot mängden ATP och därmed graden av kontaminering. Mätning av ljuset kräver användning av en 3M™ Clean-Trace™ NG Luminometer och resultaten visas i Relative Light Units (RLU). ATP är en indikator på organiska rester och mikroorganismer. Detektering av ATP används för att snabbt bedöma standarderna för hygien och sanitet för ytor och utrustning.
Omedelbart efter genomfört förtest.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202006019RINB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera