Índice assistido por tecnologia para melhorar a higiene das mãos de enfermeiras registradas
7 de setembro de 2020 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A eficácia do índice assistido por tecnologia na melhoria da higiene das mãos de enfermeiras registradas - uma pesquisa experimental
Em 2009, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o uso de uma estratégia de higiene das mãos multifacetada e multimodal (Cinco Momentos para a Higiene das Mãos) para melhorar a adesão à higiene das mãos entre os profissionais de saúde.
O surto da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) se espalhou rapidamente pelo mundo.
O novo coronavírus é caracterizado pela rápida transmissão de pessoa para pessoa.
A lavagem das mãos faz parte das medidas recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para evitar a contração do COVID-19. O objetivo deste estudo foi usar o teste de trifosfato de adenosina (ATP) e a observação direta para melhorar a higiene das mãos e a adesão da enfermeira.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi usar o teste de trifosfato de adenosina (ATP) e a observação direta como índice assistido por tecnologia para melhorar a higiene das mãos e a adesão de enfermeiras.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
- Recrutamento
- NTUH
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Contato:
- Wei-Wen Wu
- Número de telefone: 88422 +886-2-23123456
- E-mail: weiwen@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) Enfermeira diurna na enfermaria de câncer, (2) que fala taiwanês e mandarim, (3) e está disposta a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- (1)Existe qualquer ferida ou cicatriz na mão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: grupo de controle
Os participantes do grupo controle não receberão o resultado do teste de ATP (pré-teste) imediatamente até o término da pesquisa.
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Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental serão informados do resultado do teste de ATP (pré-teste) e receberão a explicação do assistente de pesquisa.
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O participante será informado do resultado do teste de ATP e explicação no pré-teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados demográficos
Prazo: Pré-teste
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sexo, idade, escolaridade, estabilidade no emprego de enfermagem, estabilidade no emprego na enfermaria
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Pré-teste
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Conhecimento dos meus 5 momentos para a higiene das mãos
Prazo: Pré-teste
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A avaliação consistia em 5 perguntas, incluindo (1) antes de tocar em um paciente, (2) antes de procedimentos limpos/assépticos, (3) após exposição/risco a fluidos corporais, (4) após tocar em um paciente, (5) e depois de tocar em um paciente arredores. O participante pode obter um ponto para uma resposta correta. As pontuações totais variam de 0 a 5.
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Pré-teste
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Conhecimento dos Meus 5 Momentos para a Higienização das Mãos (Pós-teste)
Prazo: Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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A avaliação consistia em 5 perguntas, incluindo (1) antes de tocar em um paciente, (2) antes de procedimentos limpos/assépticos, (3) após exposição/risco a fluidos corporais, (4) após tocar em um paciente, (5) e depois de tocar em um paciente arredores. O participante pode obter um ponto para uma resposta correta. As pontuações totais variam de 0 a 5.
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Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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Frequência de realização dos Meus 5 Momentos para Higienização das Mãos
Prazo: Pré-teste
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A avaliação é uma escala Likert de 5 pontos com 5 itens, incluindo (1) antes de tocar em um paciente, (2) antes de procedimentos limpos/assépticos, (3) após exposição/risco a fluidos corporais, (4) após tocar em um paciente, ( 5) e após tocar no ambiente do paciente, de 1 a 5 que mede a frequência de realização da higienização das mãos, de forma que pontuações mais altas indicam maior realização dos Meus 5 Momentos para Higienização das Mãos na última semana.
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Pré-teste
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Frequência de realização dos Meus 5 Momentos para Higienização das Mãos (Pós-teste)
Prazo: Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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A avaliação é uma escala Likert de 5 pontos com 5 itens, incluindo (1) antes de tocar em um paciente, (2) antes de procedimentos limpos/assépticos, (3) após exposição/risco a fluidos corporais, (4) após tocar em um paciente, ( 5) e após tocar no ambiente do paciente, de 1 a 5 que mede a frequência de realização da higienização das mãos, de forma que pontuações mais altas indicam maior crença de realizar Meus 5 Momentos para Higienização das Mãos na próxima semana.
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Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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Atitude na higiene das mãos
Prazo: Pré-teste
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A avaliação é uma escala Likert de 5 pontos com 1 item, incluindo a atitude geral sobre a higiene das mãos no trabalho, de modo que pontuações mais altas indicam maior confiança na higiene das mãos.
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Pré-teste
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Atitude na higiene das mãos (pós-teste)
Prazo: Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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A avaliação é uma escala Likert de 5 pontos com 1 item, incluindo a atitude geral sobre a higiene das mãos no trabalho, de modo que pontuações mais altas indicam maior confiança na higiene das mãos.
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Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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Teste de ATP
Prazo: Pré-teste
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O teste 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP é um dispositivo de teste de uso único que contém um cotonete para a coleta de uma amostra de uma superfície.
O swab é pré-umedecido com um agente catiônico para auxiliar na coleta de sujeira e na liberação de adenosina trifosfato (ATP) de células intactas. Após a ativação do teste, o reagente na cubeta do dispositivo de teste reage com o ATP coletado no cotonete para produzir luz. A intensidade da luz é proporcional à quantidade de ATP e, portanto, ao grau de contaminação.
A medição da luz requer o uso de um Luminômetro 3M™ Clean-Trace™ NG e os resultados são exibidos em Unidades Relativas de Luz (RLU).ATP é um indicador de resíduos orgânicos e microorganismos.
A detecção de ATP é usada para avaliar rapidamente os padrões de procedimentos de higiene e saneamento de superfícies e equipamentos.
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Pré-teste
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Teste de ATP (pós-teste)
Prazo: Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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O teste 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP é um dispositivo de teste de uso único que contém um cotonete para a coleta de uma amostra de uma superfície.
O swab é pré-umedecido com um agente catiônico para auxiliar na coleta de sujeira e na liberação de adenosina trifosfato (ATP) de células intactas. Após a ativação do teste, o reagente na cubeta do dispositivo de teste reage com o ATP coletado no cotonete para produzir luz. A intensidade da luz é proporcional à quantidade de ATP e, portanto, ao grau de contaminação.
A medição da luz requer o uso de um Luminômetro 3M™ Clean-Trace™ NG e os resultados são exibidos em Unidades Relativas de Luz (RLU).ATP é um indicador de resíduos orgânicos e microorganismos.
A detecção de ATP é usada para avaliar rapidamente os padrões de procedimentos de higiene e saneamento de superfícies e equipamentos.
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Imediatamente após a conclusão do pré-teste.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202006019RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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