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Indice assistito dalla tecnologia sul miglioramento dell'igiene delle mani degli infermieri registrati

7 settembre 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'efficacia dell'indice assistito dalla tecnologia sul miglioramento dell'igiene delle mani degli infermieri registrati: una ricerca sperimentale

Nel 2009, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha raccomandato l'uso di una strategia di igiene delle mani multiforme e multimodale (Cinque momenti per l'igiene delle mani) per migliorare l'adesione all'igiene delle mani tra il personale sanitario. Lo scoppio della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) si è rapidamente diffuso a livello globale. Il nuovo coronavirus è caratterizzato da una rapida trasmissione da uomo a uomo. Il lavaggio delle mani fa parte delle misure raccomandate dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per evitare di contrarre il COVID-19. Lo scopo di questo studio era utilizzare il test dell'adenosina trifosfato (ATP) e l'osservazione diretta per migliorare l'igiene delle mani e la compliance degli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di utilizzare il test dell'adenosina trifosfato (ATP) e l'osservazione diretta come indice assistito dalla tecnologia per migliorare l'igiene delle mani e la compliance degli infermieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taiwan
        • Reclutamento
        • NTUH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Infermiere del turno diurno nel reparto oncologico, (2) che parlano in taiwanese e mandarino, (3) e sono disposte a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • (1) Sono presenti ferite o cicatrici sulla mano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno immediatamente il risultato del test ATP (pretest) fino al termine della ricerca.
Sperimentale: gruppo sperimentale
I partecipanti al gruppo sperimentale saranno informati del risultato del test ATP (pretest) e riceveranno la spiegazione dall'assistente di ricerca.
Comportamentale: Indice assistito dalla tecnologia
Il partecipante verrà informato del risultato del test ATP e della spiegazione in pretest.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: Pre test
sesso, età, titolo di studio, occupazione infermieristica, permanenza in reparto
Pre test
Conoscenza dei miei 5 momenti per l'igiene delle mani
Lasso di tempo: Pre test
La valutazione consisteva in 5 domande, tra cui (1) prima di toccare un paziente, (2) prima di procedure di pulizia/asepsi, (3) dopo l'esposizione/rischio di fluidi corporei, (4) dopo aver toccato un paziente, (5) e dopo aver toccato il paziente ambiente circostante. Il partecipante può ottenere un punto per una risposta corretta. I punteggi totali vanno da 0 a 5.
Pre test
Conoscenza dei miei 5 momenti per l'igiene delle mani (post-test)
Lasso di tempo: Subito dopo aver completato il pre-test.
La valutazione consisteva in 5 domande, tra cui (1) prima di toccare un paziente, (2) prima di procedure di pulizia/asepsi, (3) dopo l'esposizione/rischio di fluidi corporei, (4) dopo aver toccato un paziente, (5) e dopo aver toccato il paziente ambiente circostante. Il partecipante può ottenere un punto per una risposta corretta. I punteggi totali vanno da 0 a 5.
Subito dopo aver completato il pre-test.
Frequenza di esecuzione dei miei 5 momenti per l'igiene delle mani
Lasso di tempo: Pre test
La valutazione è una scala Likert a 5 punti con 5 elementi, tra cui (1) prima di toccare un paziente, (2) prima di procedure di pulizia/asepsi, (3) dopo l'esposizione/rischio di fluidi corporei, (4) dopo aver toccato un paziente, ( 5) e dopo aver toccato l'ambiente circostante il paziente, da 1 a 5 che misurano la frequenza di esecuzione dell'igiene delle mani, in modo che i punteggi più alti indicano una maggiore implementazione dei Miei 5 momenti per l'igiene delle mani nell'ultima settimana.
Pre test
Frequenza di esecuzione dei miei 5 momenti per l'igiene delle mani (post-test)
Lasso di tempo: Subito dopo aver completato il pre-test.
La valutazione è una scala Likert a 5 punti con 5 elementi, tra cui (1) prima di toccare un paziente, (2) prima di procedure di pulizia/asepsi, (3) dopo l'esposizione/rischio di fluidi corporei, (4) dopo aver toccato un paziente, ( 5) e dopo aver toccato l'ambiente circostante il paziente, da 1 a 5 che misurano la frequenza di esecuzione dell'igiene delle mani, in modo che i punteggi più alti indicano una maggiore convinzione di condurre I miei 5 momenti per l'igiene delle mani nella settimana successiva.
Subito dopo aver completato il pre-test.
Attitudine all'igiene delle mani
Lasso di tempo: Pre test
La valutazione è una scala Likert a 5 punti con 1 item, compreso l'atteggiamento generale nei confronti dell'igiene delle mani durante il lavoro, in modo che i punteggi più alti indicano una maggiore sicurezza dell'igiene delle mani.
Pre test
Atteggiamento sull'igiene delle mani (Post-test)
Lasso di tempo: Subito dopo aver completato il pre-test.
La valutazione è una scala Likert a 5 punti con 1 item, compreso l'atteggiamento generale nei confronti dell'igiene delle mani durante il lavoro, in modo che i punteggi più alti indicano una maggiore sicurezza dell'igiene delle mani.
Subito dopo aver completato il pre-test.
Test dell'ATP
Lasso di tempo: Pre test
Il test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP è un dispositivo di test monouso che contiene un tampone per la raccolta di un campione da una superficie. Il tampone è preumidificato con un agente cationico per facilitare la raccolta del suolo e il rilascio di adenosina trifosfato (ATP) dalle cellule intatte. Dopo l'attivazione del test, il reagente nella cuvetta del dispositivo del test reagisce con l'ATP raccolto sul tampone per produrre luce. L'intensità della luce è proporzionale alla quantità di ATP e quindi al grado di contaminazione. La misurazione della luce richiede l'uso di un luminometro 3M™ Clean-Trace™ NG e i risultati vengono visualizzati in unità di luce relativa (RLU). L'ATP è un indicatore di residui organici e microrganismi. Il rilevamento dell'ATP viene utilizzato per valutare rapidamente gli standard delle procedure igieniche e igienico-sanitarie per le superfici e le attrezzature.
Pre test
Test ATP (post-test)
Lasso di tempo: Subito dopo aver completato il pre-test.
Il test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP è un dispositivo di test monouso che contiene un tampone per la raccolta di un campione da una superficie. Il tampone è preumidificato con un agente cationico per facilitare la raccolta del suolo e il rilascio di adenosina trifosfato (ATP) dalle cellule intatte. Dopo l'attivazione del test, il reagente nella cuvetta del dispositivo del test reagisce con l'ATP raccolto sul tampone per produrre luce. L'intensità della luce è proporzionale alla quantità di ATP e quindi al grado di contaminazione. La misurazione della luce richiede l'uso di un luminometro 3M™ Clean-Trace™ NG e i risultati vengono visualizzati in unità di luce relativa (RLU). L'ATP è un indicatore di residui organici e microrganismi. Il rilevamento dell'ATP viene utilizzato per valutare rapidamente gli standard delle procedure igieniche e igienico-sanitarie per le superfici e le attrezzature.
Subito dopo aver completato il pre-test.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202006019RINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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