Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Index assisté par la technologie sur l'amélioration de l'hygiène des mains des infirmières autorisées

7 septembre 2020 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'efficacité de l'indice assisté par la technologie sur l'amélioration de l'hygiène des mains des infirmières autorisées - Une recherche expérimentale

En 2009, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé l'utilisation d'une stratégie d'hygiène des mains à plusieurs facettes et multimodale (Cinq moments pour l'hygiène des mains) afin d'améliorer le respect de l'hygiène des mains par le personnel de santé. L'épidémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) s'est rapidement propagée à l'échelle mondiale. Le nouveau coronavirus se caractérise par une transmission interhumaine rapide. Le lavage des mains fait partie des mesures recommandées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour éviter de contracter le COVID-19. Le but de cette étude était d'utiliser le test d'adénosine triphosphate (ATP) et l'observation directe pour améliorer l'hygiène des mains et l'observance chez l'infirmière.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était d'utiliser le test d'adénosine triphosphate (ATP) et l'observation directe comme indice assisté par la technologie sur l'amélioration de l'hygiène des mains et de la conformité chez l'infirmière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Taïwan
        • Recrutement
        • NTUH
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • (1) Infirmière de jour dans le service de cancérologie, (2) qui parle taïwanais et mandarin, (3) et est disposée à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • (1) Il y a une blessure ou une cicatrice sur la main.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ne recevront pas le résultat du test ATP (prétest) immédiatement avant la fin de la recherche.
Expérimental: groupe expérimental
Les participants au groupe expérimental seront informés du résultat du test ATP (pré-test) et recevront l'explication de l'assistant de recherche.
Comportemental: Index assisté par la technologie
Le participant sera informé du résultat du test ATP et des explications lors du prétest.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Démographie
Délai: Pré-test
sexe, âge, éducation, ancienneté de l'emploi infirmier, ancienneté de l'emploi dans le service
Pré-test
Connaissance de mes 5 moments pour l'hygiène des mains
Délai: Pré-test
L'évaluation consistait en 5 questions, y compris (1) avant de toucher un patient, (2) avant des procédures propres/aseptiques, (3) après exposition/risque aux fluides corporels, (4) après avoir touché un patient, (5) et après avoir touché le patient environnement. Le participant peut obtenir un point pour une bonne réponse. Les scores totaux vont de 0 à 5.
Pré-test
Connaissance de Mes 5 moments pour l'hygiène des mains (post-test)
Délai: Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
L'évaluation consistait en 5 questions, y compris (1) avant de toucher un patient, (2) avant des procédures propres/aseptiques, (3) après exposition/risque aux fluides corporels, (4) après avoir touché un patient, (5) et après avoir touché le patient environnement. Le participant peut obtenir un point pour une bonne réponse. Les scores totaux vont de 0 à 5.
Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
Fréquence d'exécution de Mes 5 moments pour l'hygiène des mains
Délai: Pré-test
L'évaluation est une échelle de Likert à 5 points avec 5 items, y compris (1) avant de toucher un patient, (2) avant des procédures de nettoyage/asepsie, (3) après exposition/risque aux fluides corporels, (4) après avoir touché un patient, ( 5) et après avoir touché l'environnement du patient, de 1 à 5 qui mesurent la fréquence d'exécution de l'hygiène des mains, de sorte que des scores plus élevés indiquent une mise en œuvre plus élevée de Mes 5 moments pour l'hygiène des mains au cours de la dernière semaine.
Pré-test
Fréquence d'exécution de Mes 5 Moments pour l'Hygiène des Mains (Post-test)
Délai: Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
L'évaluation est une échelle de Likert à 5 points avec 5 items, y compris (1) avant de toucher un patient, (2) avant des procédures de nettoyage/asepsie, (3) après exposition/risque aux fluides corporels, (4) après avoir touché un patient, ( 5) et après avoir touché l'environnement du patient, de 1 à 5 qui mesurent la fréquence d'exécution de l'hygiène des mains, de sorte que des scores plus élevés indiquent une plus grande conviction de mener Mes 5 moments pour l'hygiène des mains la semaine prochaine.
Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
Attitude sur l'hygiène des mains
Délai: Pré-test
L'évaluation est une échelle de Likert en 5 points avec 1 éléments, y compris l'attitude générale à l'égard de l'hygiène des mains au travail, de sorte que des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance en l'hygiène des mains.
Pré-test
Attitude sur l'hygiène des mains (Post-test)
Délai: Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
L'évaluation est une échelle de Likert en 5 points avec 1 éléments, y compris l'attitude générale à l'égard de l'hygiène des mains au travail, de sorte que des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance en l'hygiène des mains.
Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
Test ATP
Délai: Pré-test
Le test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP est un dispositif de test à usage unique qui contient un écouvillon pour le prélèvement d'un échantillon sur une surface. L'écouvillon est pré-humidifié avec un agent cationique pour faciliter la collecte des salissures et la libération de l'adénosine tri-phosphate (ATP) des cellules intactes. Lors de l'activation du test, le réactif dans la cuvette du dispositif de test réagit avec l'ATP collecté sur l'écouvillon pour produire de la lumière. L'intensité de la lumière est proportionnelle à la quantité d'ATP et donc au degré de contamination. La mesure de la lumière nécessite l'utilisation d'un luminomètre 3M™ Clean-Trace™ NG et les résultats sont affichés en unités de lumière relative (RLU). L'ATP est un indicateur de résidus organiques et de micro-organismes. La détection de l'ATP permet d'évaluer rapidement les normes des procédures d'hygiène et d'assainissement des surfaces et des équipements.
Pré-test
Test ATP (post-test)
Délai: Immédiatement après avoir terminé le pré-test.
Le test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP est un dispositif de test à usage unique qui contient un écouvillon pour le prélèvement d'un échantillon sur une surface. L'écouvillon est pré-humidifié avec un agent cationique pour faciliter la collecte des salissures et la libération de l'adénosine tri-phosphate (ATP) des cellules intactes. Lors de l'activation du test, le réactif dans la cuvette du dispositif de test réagit avec l'ATP collecté sur l'écouvillon pour produire de la lumière. L'intensité de la lumière est proportionnelle à la quantité d'ATP et donc au degré de contamination. La mesure de la lumière nécessite l'utilisation d'un luminomètre 3M™ Clean-Trace™ NG et les résultats sont affichés en unités de lumière relative (RLU). L'ATP est un indicateur de résidus organiques et de micro-organismes. La détection de l'ATP permet d'évaluer rapidement les normes des procédures d'hygiène et d'assainissement des surfaces et des équipements.
Immédiatement après avoir terminé le pré-test.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2020

Première publication (Réel)

11 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202006019RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Index assisté par la technologie

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner