Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagany technologią indeks dotyczący poprawy higieny rąk dyplomowanych pielęgniarek

7 września 2020 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Skuteczność wspomaganego technologią wskaźnika poprawy higieny rąk dyplomowanych pielęgniarek – badanie eksperymentalne

W 2009 roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleciła stosowanie wielopłaszczyznowej, multimodalnej strategii higieny rąk (Pięć chwil higieny rąk) w celu poprawy przestrzegania higieny rąk przez personel medyczny. Wybuch choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19) szybko rozprzestrzenił się na całym świecie. Nowy koronawirus charakteryzuje się szybką transmisją z człowieka na człowieka. Mycie rąk jest częścią środków zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w celu uniknięcia zarażenia się COVID-19. Celem tego badania było wykorzystanie testu adenozynotrójfosforanu (ATP) i bezpośredniej obserwacji w celu poprawy higieny rąk i przestrzegania zaleceń przez pielęgniarkę.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było wykorzystanie testu trifosforanu adenozyny (ATP) i bezpośredniej obserwacji jako wspomaganego technologią wskaźnika poprawy higieny rąk i przestrzegania zaleceń przez pielęgniarkę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Taiwan, 10051, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • NTUH
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1)Pielęgniarka pracująca na dziennej zmianie na oddziale onkologicznym,(2)mówiąca po tajwańsku i mandaryńsku(3)i wyrażająca chęć udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Na ręce jest jakakolwiek rana lub blizna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy z grupy kontrolnej nie otrzymają wyniku badania ATP (pretestu) od razu do czasu zakończenia badania.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostaną poinformowani o wyniku testu ATP (pretest) i otrzymają wyjaśnienie od asystenta badawczego.
Behawioralne: Indeks wspomagany technologią
Uczestnik zostanie poinformowany o wyniku testu ATP i wyjaśnieniu w teście wstępnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia
Ramy czasowe: Test wstępny
płeć, wiek, wykształcenie, staż pracy pielęgniarki, staż pracy na oddziale
Test wstępny
Znajomość Moich 5 Chwil dla Higieny Rąk
Ramy czasowe: Test wstępny
Ocena składała się z 5 pytań, w tym (1) przed dotknięciem pacjenta, (2) przed zabiegami czystymi/aseptycznymi, (3) po ekspozycji/ryzyku płynami ustrojowymi, (4) po dotknięciu pacjenta, (5) i po dotknięciu pacjenta otoczenie. Za poprawną odpowiedź uczestnik może otrzymać jeden punkt. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 5.
Test wstępny
Znajomość moich 5 momentów na higienę rąk (po teście)
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Ocena składała się z 5 pytań, w tym (1) przed dotknięciem pacjenta, (2) przed zabiegami czystymi/aseptycznymi, (3) po ekspozycji/ryzyku płynami ustrojowymi, (4) po dotknięciu pacjenta, (5) i po dotknięciu pacjenta otoczenie. Za poprawną odpowiedź uczestnik może otrzymać jeden punkt. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 5.
Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Częstotliwość wykonywania Moich 5 Chwil dla Higieny Rąk
Ramy czasowe: Test wstępny
Ocena jest 5-punktową skalą Likerta z 5 pozycjami, w tym (1) przed dotknięciem pacjenta, (2) przed zabiegami czystymi/aseptycznymi, (3) po ekspozycji na płyny ustrojowe/ryzyko, (4) po dotknięciu pacjenta, ( 5) oraz po dotknięciu otoczenia pacjenta, od 1 do 5, które mierzą częstotliwość wykonywania higieny rąk, tak aby wyższe wyniki wskazywały na wyższą realizację Moich 5 Chwil dla Higieny Rąk w ostatnim tygodniu.
Test wstępny
Częstotliwość wykonywania Moich 5 chwil higieny rąk (po teście)
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Ocena jest 5-punktową skalą Likerta z 5 pozycjami, w tym (1) przed dotknięciem pacjenta, (2) przed zabiegami czystymi/aseptycznymi, (3) po ekspozycji na płyny ustrojowe/ryzyko, (4) po dotknięciu pacjenta, ( 5) oraz po dotknięciu otoczenia pacjenta, od 1 do 5, które mierzą częstotliwość wykonywania higieny rąk, tak aby wyższe wyniki wskazywały na większe przekonanie o przeprowadzeniu Moich 5 Chwil dla Higieny Rąk w kolejnym tygodniu.
Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Stosunek do higieny rąk
Ramy czasowe: Test wstępny
Ocenę stanowi 5-stopniowa skala Likerta z 1 pozycją, obejmująca ogólne nastawienie do higieny rąk w pracy, tak więc wyższe wyniki wskazują na większą pewność co do higieny rąk.
Test wstępny
Stosunek do higieny rąk (po teście)
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Ocenę stanowi 5-stopniowa skala Likerta z 1 pozycją, obejmująca ogólne nastawienie do higieny rąk w pracy, tak więc wyższe wyniki wskazują na większą pewność co do higieny rąk.
Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Testy ATP
Ramy czasowe: Test wstępny
Test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP to jednorazowe urządzenie testowe zawierające wacik do pobrania próbki z powierzchni. Wacik jest wstępnie zwilżony środkiem kationowym w celu ułatwienia zbierania brudu i uwalniania trójfosforanu adenozyny (ATP) z nienaruszonych komórek. Po aktywacji testu odczynnik w kuwecie urządzenia testowego reaguje z zebranym ATP na waciku, aby wytworzyć światło. Intensywność światła jest proporcjonalna do ilości ATP, a tym samym do stopnia zanieczyszczenia. Pomiar światła wymaga użycia luminometru 3M™ Clean-Trace™ NG, a wyniki są wyświetlane w względnych jednostkach światła (RLU). ATP jest wskaźnikiem pozostałości organicznych i mikroorganizmów. Wykrywanie ATP służy do szybkiej oceny standardów higieny i procedur sanitarnych dla powierzchni i sprzętu.
Test wstępny
Testy ATP (po teście)
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.
Test 3M™ Clean-Trace™ Surface ATP to jednorazowe urządzenie testowe zawierające wacik do pobrania próbki z powierzchni. Wacik jest wstępnie zwilżony środkiem kationowym w celu ułatwienia zbierania brudu i uwalniania trójfosforanu adenozyny (ATP) z nienaruszonych komórek. Po aktywacji testu odczynnik w kuwecie urządzenia testowego reaguje z zebranym ATP na waciku, aby wytworzyć światło. Intensywność światła jest proporcjonalna do ilości ATP, a tym samym do stopnia zanieczyszczenia. Pomiar światła wymaga użycia luminometru 3M™ Clean-Trace™ NG, a wyniki są wyświetlane w względnych jednostkach światła (RLU). ATP jest wskaźnikiem pozostałości organicznych i mikroorganizmów. Wykrywanie ATP służy do szybkiej oceny standardów higieny i procedur sanitarnych dla powierzchni i sprzętu.
Natychmiast po zakończeniu testu wstępnego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Wei-Wen Wu, PhD, National Taiwan University, College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202006019RINB

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Indeks wspomagany technologią

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj