Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsmåling af den optiske nerveskedediameter hos de taiwanske sunde frivillige

17. juni 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Ultralydsmåling af den optiske nerveskedediameter hos de taiwanske raske frivillige og dets tilknyttede faktorer

Efterforskerne havde til formål at analysere ONSD-diametrene og dets tilknyttede faktorer hos taiwanesiske raske frivillige. Vi planlægger at rekruttere 150 raske frivillige på over 20 år. ONSD og dens tilknyttede faktorer vil blive målt og registreret ved ultralyd fra september 2020 til august 2021.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ultralydsmåling af optisk nerveskedediameter (ONSD) var blevet betragtet som en ikke-invasiv måde at skelne mellem tilstedeværelsen af ​​forhøjet intrakranielt tryk (ICP). Udover at påvise forhøjet ICP i forskellige neurologiske sygdomme, kan ONSD også anvendes på hjertestop-overlevere som en af ​​de prognostiske faktorer. Det er en enkel, hurtig, gentagelig teknik uden behov for kontrastmidler. For at kunne foretage præcise fortolkninger er databasen over normalfordelingen af ​​ONSD og dens tilknyttede faktorer hos raske frivillige nødvendig. Størstedelen af ​​tidligere rapporter er fra vestlige lande, og begrænsede rapporter om ONSD i den asiatiske befolkning har høj variabilitet.

Derfor er det vigtigt at indsamle lokale data om ONSD i Taiwan. I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at analysere ONSD-diametrene og dets tilknyttede faktorer i taiwanske raske frivillige. Efterforskerne planlagde at rekruttere 150 raske frivillige i alderen mere end 20 år. ONSD og dens tilknyttede faktorer vil blive målt og registreret ved ultralyd fra september 2020 til august 2021.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

normale frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

voksen frivillig på mere end 20 år

Ekskluderingskriterier:

alderen under 20 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
synsnervens ydre diameter
Tidsramme: 60 dage
synsnervens ydre diameter
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wan-Ching Lien, NTUH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202008032RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normal diameter af synsnerven

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner