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Ultraschallmessung des Durchmessers der Sehnervenscheide bei den taiwanesischen gesunden Freiwilligen

17. Juni 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Ultraschallmessung des Durchmessers der Sehnervenscheide bei den taiwanesischen gesunden Freiwilligen und die damit verbundenen Faktoren

Die Forscher wollten die ONSD-Durchmesser und die damit verbundenen Faktoren bei gesunden taiwanesischen Freiwilligen analysieren. Wir planen, 150 gesunde Freiwillige im Alter von über 20 Jahren zu rekrutieren. Der ONSD und die damit verbundenen Faktoren werden von September 2020 bis August 2021 per Ultraschall gemessen und aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ultraschallmessung des Sehnervenscheidendurchmessers (ONSD) wurde als nicht-invasive Methode in Betracht gezogen, um das Vorhandensein eines erhöhten intrakraniellen Drucks (ICP) zu erkennen. Neben dem Nachweis eines erhöhten ICP bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen kann ONSD auch bei Überlebenden eines Herzstillstands als einer der Prognosefaktoren angewendet werden. Es ist eine einfache, schnelle und wiederholbare Technik ohne die Notwendigkeit von Kontrastmitteln. Um genaue Interpretationen vornehmen zu können, ist die Datenbank der Normalverteilung von ONSD und der damit verbundenen Faktoren bei gesunden Probanden erforderlich. Die Mehrheit der früheren Berichte stammt aus westlichen Ländern, und begrenzte Berichte über ONSD in der asiatischen Bevölkerung weisen eine hohe Variabilität auf.

Daher ist es wichtig, lokale Daten von ONSD in Taiwan zu sammeln. In dieser Studie zielten die Forscher darauf ab, die ONSD-Durchmesser und die damit verbundenen Faktoren bei gesunden taiwanesischen Freiwilligen zu analysieren. Die Ermittler planten, 150 gesunde Freiwillige im Alter von über 20 Jahren zu rekrutieren. Der ONSD und die damit verbundenen Faktoren werden von September 2020 bis August 2021 per Ultraschall gemessen und aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

normale Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

erwachsener Freiwilliger im Alter von mehr als 20 Jahren

Ausschlusskriterien:

im Alter von weniger als 20 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Außendurchmesser des Sehnervs
Zeitfenster: 60 Tage
Außendurchmesser des Sehnervs
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-Ching Lien, NTUH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202008032RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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