Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische meting van de diameter van de optische zenuwschede bij de Taiwanese gezonde vrijwilligers

16 juli 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Echografische meting van de diameter van de optische zenuwschede bij de Taiwanese gezonde vrijwilligers en de bijbehorende factoren

De onderzoekers probeerden de ONSD-diameters en de bijbehorende factoren bij Taiwanese gezonde vrijwilligers te analyseren. We zijn van plan om 150 gezonde vrijwilligers ouder dan 20 jaar te werven. De ONSD en de bijbehorende factoren worden van september 2020 tot augustus 2021 door middel van echografie gemeten en vastgelegd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Echografiemeting van de diameter van de oogzenuwschede (ONSD) werd beschouwd als een niet-invasieve manier om de aanwezigheid van verhoogde intracraniale druk (ICP) te onderscheiden. Naast het detecteren van verhoogde ICP bij verschillende neurologische aandoeningen, kan ONSD ook worden toegepast op overlevenden van een hartstilstand als een van de prognostische factoren. Het is een eenvoudige, snelle, herhaalbare techniek zonder de noodzaak van contrastmedianen. Om nauwkeurige interpretaties te maken, is de database van de normale verdeling van ONSD en de bijbehorende factoren bij gezonde vrijwilligers noodzakelijk. De meeste eerdere meldingen komen uit westerse landen, en beperkte meldingen van ONSD bij de Aziatische bevolking vertonen een hoge variabiliteit.

Daarom is het belangrijk om lokale gegevens van ONSD in Taiwan te verzamelen. In deze studie probeerden de onderzoekers de ONSD-diameters en de bijbehorende factoren bij Taiwanese gezonde vrijwilligers te analyseren. De onderzoekers waren van plan om 150 gezonde vrijwilligers ouder dan 20 jaar te rekruteren. De ONSD en de bijbehorende factoren worden van september 2020 tot augustus 2021 door middel van echografie gemeten en vastgelegd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gewone vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

volwassen vrijwilliger ouder dan 20 jaar

Uitsluitingscriteria:

jonger dan 20 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
buitendiameter van de oogzenuw
Tijdsspanne: 60 dagen
buitendiameter van de oogzenuw
60 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wan-Ching Lien, NTUH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

15 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202008032RINC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren