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Mesure échographique du diamètre de la gaine du nerf optique chez les volontaires sains taïwanais

16 juillet 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Mesure échographique du diamètre de la gaine du nerf optique chez les volontaires sains taïwanais et ses facteurs associés

Les chercheurs avaient pour objectif d'analyser les diamètres ONSD et ses facteurs associés chez des volontaires sains taïwanais. Nous prévoyons de recruter 150 volontaires sains âgés de plus de 20 ans. L'ONSD et ses facteurs associés seront mesurés et enregistrés par échographie de septembre 2020 à août 2021.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mesure échographique du diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) a été considérée comme un moyen non invasif de distinguer la présence d'une pression intracrânienne élevée (PIC). En plus de détecter une ICP élevée dans diverses maladies neurologiques, l'ONSD peut également être appliqué aux survivants d'un arrêt cardiaque comme l'un des facteurs pronostiques. C'est une technique simple, rapide et reproductible sans avoir besoin de médianes de contraste. Afin de faire des interprétations précises, la base de données de la distribution normale de l'ONSD et de ses facteurs associés chez les volontaires sains est nécessaire. La majorité des rapports précédents proviennent de pays occidentaux, et des rapports limités d'ONSD dans la population asiatique présentent une grande variabilité.

Par conséquent, la collecte de données locales de l'ONSD à Taïwan est importante. Dans cette étude, les chercheurs visaient à analyser les diamètres ONSD et ses facteurs associés chez des volontaires sains taïwanais. Les enquêteurs ont prévu de recruter 150 volontaires sains âgés de plus de 20 ans. L'ONSD et ses facteurs associés seront mesurés et enregistrés par échographie de septembre 2020 à août 2021.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

volontaires normaux

La description

Critère d'intégration:

bénévole adulte de plus de 20 ans

Critère d'exclusion:

moins de 20 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
diamètre extérieur du nerf optique
Délai: 60 jours
diamètre extérieur du nerf optique
60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, NTUH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

15 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2020

Première publication (Réel)

23 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202008032RINC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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