Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое измерение диаметра оболочки зрительного нерва у тайваньских здоровых добровольцев

15 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Ультразвуковое измерение диаметра оболочки зрительного нерва у тайваньских здоровых добровольцев и сопутствующие факторы

Исследователи стремились проанализировать диаметр ДОЗН и связанные с ним факторы у здоровых тайваньских добровольцев. Мы планируем набрать 150 здоровых добровольцев в возрасте старше 20 лет. ONSD и связанные с ним факторы будут измеряться и регистрироваться с помощью ультразвука с сентября 2020 года по август 2021 года.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ультразвуковое измерение диаметра оболочки зрительного нерва (ДОЗН) считалось неинвазивным способом выявления наличия повышенного внутричерепного давления (ВЧД). Помимо выявления повышенного внутричерепного давления при различных неврологических заболеваниях, ДОЗН также может применяться к перенесшим остановку сердца в качестве одного из прогностических факторов. Это простая, быстрая, воспроизводимая техника, не требующая контрастных медиан. Для точной интерпретации необходима база данных нормального распределения ДОЗН и связанных с ним факторов у здоровых добровольцев. Большинство предыдущих отчетов поступило из западных стран, а ограниченные сообщения о ДОЗН у азиатского населения имеют высокую вариабельность.

Поэтому сбор местных данных о ДОЗН на Тайване имеет важное значение. В этом исследовании ученые стремились проанализировать диаметр ДОЗН и связанные с ним факторы у здоровых тайваньских добровольцев. Исследователи планировали набрать 150 здоровых добровольцев в возрасте старше 20 лет. ONSD и связанные с ним факторы будут измеряться и регистрироваться с помощью ультразвука с сентября 2020 года по август 2021 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wan-Ching Lien
  • Номер телефона: 65637 +886-23123456
  • Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dean-An Ling
  • Номер телефона: 65637 +886-23123456
  • Электронная почта: speckle0714@gmail.com

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

нормальные добровольцы

Описание

Критерии включения:

взрослый волонтер в возрасте старше 20 лет

Критерий исключения:

в возрасте менее 20 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
наружный диаметр зрительного нерва
Временное ограничение: 60 дней
наружный диаметр зрительного нерва
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wan-Ching Lien, NTUH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202008032RINC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ

Подписаться