Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsmätning av synnervens sliddiameter hos de taiwanesiska friska frivilliga

16 juli 2026 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Ultraljudsmätning av synnervens sliddiameter hos de taiwanesiska friska frivilliga och dess associerande faktorer

Utredarna syftade till att analysera ONSD-diametrarna och dess associerade faktorer hos taiwanesiska friska frivilliga. Vi planerar att rekrytera 150 friska frivilliga i åldern över 20 år. ONSD och dess associerade faktorer kommer att mätas och registreras med ultraljud från september 2020 till augusti 2021.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ultraljudsmätning av optisk nervmanteldiameter (ONSD) hade ansetts vara ett icke-invasivt sätt att särskilja förekomsten av förhöjt intrakraniellt tryck (ICP). Förutom att upptäcka förhöjd ICP vid olika neurologiska sjukdomar, kan ONSD även tillämpas på överlevande vid hjärtstopp som en av de prognostiska faktorerna. Det är en enkel, snabb, repeterbar teknik utan behov av kontrastmedel. För att kunna göra exakta tolkningar är databasen över normalfördelningen av ONSD och dess associerade faktorer hos friska frivilliga nödvändig. Majoriteten av tidigare rapporter är från västländer, och begränsade rapporter om ONSD i den asiatiska befolkningen har stor variation.

Därför är det viktigt att samla in lokal data om ONSD i Taiwan. I denna studie syftade utredarna till att analysera ONSD-diametrarna och dess associerade faktorer hos taiwanesiska friska frivilliga. Utredarna planerade att rekrytera 150 friska frivilliga i åldern över 20 år. ONSD och dess associerade faktorer kommer att mätas och registreras med ultraljud från september 2020 till augusti 2021.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

normala volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

vuxen volontär i åldern över 20 år

Exklusions kriterier:

äldre än 20 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
synnervens yttre diameter
Tidsram: 60 dagar
synnervens yttre diameter
60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Ching Lien, NTUH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202008032RINC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera