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Misurazione ecografica del diametro della guaina del nervo ottico nei volontari sani di Taiwan

17 giugno 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Misurazione ecografica del diametro della guaina del nervo ottico nei volontari sani di Taiwan e nei suoi fattori associati

I ricercatori miravano ad analizzare i diametri ONSD e i suoi fattori associati in volontari sani taiwanesi. Abbiamo in programma di reclutare 150 volontari sani di età superiore ai 20 anni. L'ONSD e i suoi fattori associati saranno misurati e registrati mediante ultrasuoni da settembre 2020 ad agosto 2021.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La misurazione ecografica del diametro della guaina del nervo ottico (ONSD) era stata considerata un modo non invasivo per distinguere la presenza di un'elevata pressione intracranica (ICP). Oltre a rilevare l'ICP elevato in varie malattie neurologiche, l'ONSD può anche essere applicato ai sopravvissuti all'arresto cardiaco come uno dei fattori prognostici. È una tecnica semplice, veloce, ripetibile senza bisogno di mezzi di contrasto. Per fare interpretazioni precise, è necessario il database della distribuzione normale di ONSD e dei suoi fattori associati in volontari sani. La maggior parte delle segnalazioni precedenti proviene da paesi occidentali e le segnalazioni limitate di ONSD nella popolazione asiatica presentano un'elevata variabilità.

Pertanto, la raccolta di dati locali dell'ONSD a Taiwan è importante. In questo studio, i ricercatori miravano ad analizzare i diametri ONSD e i suoi fattori associati in volontari sani taiwanesi. I ricercatori hanno pianificato di reclutare 150 volontari sani di età superiore ai 20 anni. L'ONSD e i suoi fattori associati saranno misurati e registrati mediante ultrasuoni da settembre 2020 ad agosto 2021.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

normali volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

volontario adulto di età superiore ai 20 anni

Criteri di esclusione:

età inferiore a 20 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diametro esterno del nervo ottico
Lasso di tempo: 60 giorni
diametro esterno del nervo ottico
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan-Ching Lien, NTUH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2020

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202008032RINC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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