Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzny pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego u tajwańskich zdrowych ochotników

16 lipca 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Ultrasonograficzny pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego u zdrowych ochotników z Tajwanu i czynniki z tym związane

Celem badaczy było przeanalizowanie średnic ONSD i związanych z nimi czynników u zdrowych ochotników z Tajwanu. Planujemy zrekrutować 150 zdrowych ochotników w wieku powyżej 20 lat. ONSD i związane z nim czynniki będą mierzone i rejestrowane za pomocą ultradźwięków od września 2020 r. do sierpnia 2021 r.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ultrasonograficzny pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego (ONSD) uznano za nieinwazyjną metodę rozpoznawania obecności podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP). Oprócz wykrywania podwyższonego ICP w różnych chorobach neurologicznych, ONSD można również zastosować u osób, które przeżyły zatrzymanie krążenia, jako jeden z czynników prognostycznych. Jest to prosta, szybka, powtarzalna technika bez konieczności stosowania median kontrastu. W celu dokonania precyzyjnych interpretacji konieczna jest baza danych rozkładu normalnego ONSD i związanych z nim czynników u zdrowych ochotników. Większość wcześniejszych doniesień pochodzi z krajów zachodnich, a ograniczone doniesienia o ONSD w populacji azjatyckiej charakteryzują się dużą zmiennością.

Dlatego ważne jest gromadzenie lokalnych danych dotyczących ONSD na Tajwanie. W tym badaniu badacze zamierzali przeanalizować średnice ONSD i związane z nimi czynniki u zdrowych ochotników z Tajwanu. Badacze planowali rekrutację 150 zdrowych ochotników w wieku powyżej 20 lat. ONSD i związane z nim czynniki będą mierzone i rejestrowane za pomocą ultradźwięków od września 2020 r. do sierpnia 2021 r.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

normalni ochotnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

pełnoletni wolontariusz w wieku powyżej 20 lat

Kryteria wyłączenia:

w wieku poniżej 20 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średnica zewnętrzna nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 60 dni
średnica zewnętrzna nerwu wzrokowego
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Wan-Ching Lien, NTUH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202008032RINC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj