- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04600570
Ultrasonografisk måling av optisk nerveskjedediameter hos taiwanesiske friske frivillige
Ultrasonografisk måling av optisk nerveskjedediameter hos taiwanesiske friske frivillige og dets assosierende faktorer
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Ultralydmåling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ble ansett som en ikke-invasiv måte å skille ut forhøyet intrakranielt trykk (ICP). I tillegg til å oppdage forhøyet ICP ved ulike nevrologiske sykdommer, kan ONSD også brukes på overlevende hjertestans som en av de prognostiske faktorene. Det er en enkel, rask, repeterbar teknikk uten behov for kontrastmidler. For å gjøre presise tolkninger, er databasen over normalfordelingen av ONSD og dens tilknyttede faktorer hos friske frivillige nødvendig. Flertallet av tidligere rapporter er fra vestlige land, og begrensede rapporter om ONSD i den asiatiske befolkningen har høy variabilitet.
Derfor er det viktig å samle inn lokale data om ONSD i Taiwan. I denne studien hadde etterforskerne som mål å analysere ONSD-diametrene og dens tilknyttede faktorer hos taiwanesiske friske frivillige. Etterforskerne planla å rekruttere 150 friske frivillige i alderen over 20 år. ONSD og tilhørende faktorer vil bli målt og registrert med ultralyd fra september 2020 til august 2021.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: 65637 +886-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Dean-An Ling
- Telefonnummer: 65637 +886-23123456
- E-post: speckle0714@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
voksen frivillig i alderen over 20 år
Ekskluderingskriterier:
alderen under 20 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ytre diameter på synsnerven
Tidsramme: 60 dager
|
ytre diameter på synsnerven
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, NTUH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202008032RINC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .