Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasonografisk måling av optisk nerveskjedediameter hos taiwanesiske friske frivillige

16. juli 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Ultrasonografisk måling av optisk nerveskjedediameter hos taiwanesiske friske frivillige og dets assosierende faktorer

Etterforskerne hadde som mål å analysere ONSD-diametrene og dens tilknyttede faktorer hos taiwanesiske friske frivillige. Vi planlegger å rekruttere 150 friske frivillige i alderen over 20 år. ONSD og tilhørende faktorer vil bli målt og registrert med ultralyd fra september 2020 til august 2021.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ultralydmåling av optisk nerveskjedediameter (ONSD) ble ansett som en ikke-invasiv måte å skille ut forhøyet intrakranielt trykk (ICP). I tillegg til å oppdage forhøyet ICP ved ulike nevrologiske sykdommer, kan ONSD også brukes på overlevende hjertestans som en av de prognostiske faktorene. Det er en enkel, rask, repeterbar teknikk uten behov for kontrastmidler. For å gjøre presise tolkninger, er databasen over normalfordelingen av ONSD og dens tilknyttede faktorer hos friske frivillige nødvendig. Flertallet av tidligere rapporter er fra vestlige land, og begrensede rapporter om ONSD i den asiatiske befolkningen har høy variabilitet.

Derfor er det viktig å samle inn lokale data om ONSD i Taiwan. I denne studien hadde etterforskerne som mål å analysere ONSD-diametrene og dens tilknyttede faktorer hos taiwanesiske friske frivillige. Etterforskerne planla å rekruttere 150 friske frivillige i alderen over 20 år. ONSD og tilhørende faktorer vil bli målt og registrert med ultralyd fra september 2020 til august 2021.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

vanlige frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

voksen frivillig i alderen over 20 år

Ekskluderingskriterier:

alderen under 20 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ytre diameter på synsnerven
Tidsramme: 60 dager
ytre diameter på synsnerven
60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, NTUH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2020

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202008032RINC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere