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Medición ultrasonográfica del diámetro de la vaina del nervio óptico en voluntarios sanos taiwaneses

16 de julio de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Medición ultrasonográfica del diámetro de la vaina del nervio óptico en voluntarios sanos taiwaneses y sus factores asociados

El objetivo de los investigadores fue analizar los diámetros de ONSD y sus factores asociados en voluntarios sanos taiwaneses. Planeamos reclutar 150 voluntarios sanos mayores de 20 años. La ONSD y sus factores asociados serán medidos y registrados por ecografía desde septiembre de 2020 hasta agosto de 2021.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La medición por ultrasonido del diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD, por sus siglas en inglés) se había considerado como una forma no invasiva de distinguir la presencia de presión intracraneal (PIC) elevada. Además de detectar una PIC elevada en varias enfermedades neurológicas, la ONSD también se puede aplicar a los supervivientes de un paro cardíaco como uno de los factores pronósticos. Es una técnica sencilla, rápida, repetible sin necesidad de medianas de contraste. Para poder hacer interpretaciones precisas, es necesaria la base de datos de la distribución normal de ONSD y sus factores asociados en voluntarios sanos. La mayoría de los informes anteriores son de países occidentales, y los informes limitados de ONSD en la población asiática tienen una gran variabilidad.

Por lo tanto, es importante recopilar datos locales de ONSD en Taiwán. En este estudio, los investigadores intentaron analizar los diámetros de ONSD y sus factores asociados en voluntarios sanos taiwaneses. Los investigadores planearon reclutar a 150 voluntarios sanos mayores de 20 años. La ONSD y sus factores asociados serán medidos y registrados por ecografía desde septiembre de 2020 hasta agosto de 2021.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dean-An Ling
  • Número de teléfono: 65637 +886-23123456
  • Correo electrónico: speckle0714@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

voluntarios normales

Descripción

Criterios de inclusión:

voluntario adulto mayor de 20 años

Criterio de exclusión:

menor de 20 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diámetro exterior del nervio óptico
Periodo de tiempo: 60 días
diámetro exterior del nervio óptico
60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Ching Lien, NTUH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202008032RINC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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