Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Succesraten for hjerte-lunge-redning hos patienter, der oplever hjertestop på hospitalet

14. april 2024 opdateret af: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

Succesraten for hjerte-lunge-redning hos patienter, der oplever hjertestop på Sanglah General Hospital

Hjertestop får hjertet til at holde op med at fungere for at opretholde cirkulationen, der giver ilt til hjernen. Den globale forekomst af hjertestop er 50 til 60 pr. 100.000 mennesker om året. Forekomsten af ​​hjertestop i Indonesien i 2016 var 350.000 tilfælde, hvor 12 % blev genoplivet med succes, sammenlignet med den globale succesrate på 24,8 %.

Hjertestop-hændelser kræver akut HLR-handling, som er nyttig til at redde liv i en nødsituation. Anvendelsen af ​​Code Blue har til formål at reducere dødeligheden og øge tilbagevenden af ​​spontan cirkulation. Selve Code Blue-teamet omfatter et sæt teams, som er uddannet i håndtering af hjertestop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

415

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesien, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Indonesien, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hjertestop på hospitalet, der blev behandlet på Sanglah General Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ved indlæggelse på hospitalet allerede viser hjertestoprytme
  • Patienter, der var DOA (død ved ankomst)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevende
Tidsramme: 6 timer efter at HLR er stoppet
Antallet af patienter, der med succes blev konverteret til ROSC (return of spontaneous circulation)
6 timer efter at HLR er stoppet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Udayana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNUD-CTR-FK210321-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner