Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Taxa de Sucesso da Ressuscitação Cardiopulmonar em Pacientes com Parada Cardíaca Hospitalar

14 de abril de 2024 atualizado por: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

A taxa de sucesso da ressuscitação cardiopulmonar em pacientes com parada cardíaca intra-hospitalar no Sanglah General Hospital

A parada cardíaca faz com que o coração pare de funcionar para manter a circulação que fornece oxigênio ao cérebro. A incidência global de parada cardíaca é de 50 a 60 por 100.000 pessoas por ano. A incidência de parada cardíaca na Indonésia em 2016 foi de 350.000 casos, nos quais 12% foram ressuscitados com sucesso, em comparação com a taxa de sucesso global de 24,8%.

Os eventos de parada cardíaca requerem urgentemente uma ação de RCP que é útil para salvar vidas em uma emergência. A aplicação do Code Blue visa reduzir a taxa de mortalidade e aumentar a taxa de retorno da circulação espontânea. A própria equipe do Code Blue inclui um conjunto de equipes treinadas no manejo da parada cardiorrespiratória.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

415

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonésia, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Indonésia, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com parada cardíaca intra-hospitalar tratados no Sanglah General Hospital

Critério de exclusão:

  • Pacientes que ao dar entrada no hospital já apresentavam ritmo de parada cardíaca
  • Pacientes que foram DOA (morte na chegada)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobreviventes
Prazo: 6 horas após a parada da RCP
O número de pacientes que foram convertidos com sucesso para ROSC (retorno da circulação espontânea)
6 horas após a parada da RCP

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever