Het slagingspercentage van cardiopulmonale reanimatie bij patiënten met een hartstilstand in het ziekenhuis
Het slagingspercentage van cardiopulmonale reanimatie bij patiënten met een hartstilstand in het ziekenhuis in het Sanglah General Hospital
Hartstilstand zorgt ervoor dat het hart stopt met functioneren om de circulatie in stand te houden die de hersenen van zuurstof voorziet. De wereldwijde incidentie van hartstilstand is 50 tot 60 per 100.000 mensen per jaar. De incidentie van hartstilstand in Indonesië in 2016 was 350.000 gevallen, waarvan 12% met succes werd gereanimeerd, vergeleken met het wereldwijde slagingspercentage van 24,8%.
Hartstilstanden vereisen dringend reanimatiemaatregelen die nuttig zijn om levens te redden in een noodgeval. De toepassing van Code Blauw heeft tot doel het sterftecijfer te verlagen en de terugkeersnelheid van spontane circulatie te verhogen. Het Code Blue-team zelf omvat een aantal teams die zijn getraind in het omgaan met hart- en ademhalingsstilstand.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bali
-
Denpasar, Bali, Indonesië, 80114
- Sanglah General Hospital
-
Denpasar, Bali, Indonesië, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een hartstilstand in het ziekenhuis die werden behandeld in het Sanglah General Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die bij opname in het ziekenhuis al een hartstilstandritme vertonen
- Patiënten die DOA waren (overlijden bij aankomst)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overlevenden
Tijdsspanne: 6 uur nadat de reanimatie is gestopt
|
Het aantal patiënten dat met succes werd geconverteerd naar ROSC (terugkeer van spontane circulatie)
|
6 uur nadat de reanimatie is gestopt
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UNUD-CTR-FK210321-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .