Il tasso di successo della rianimazione cardiopolmonare nei pazienti che hanno subito un arresto cardiaco intraospedaliero
Il tasso di successo della rianimazione cardiopolmonare nei pazienti con arresto cardiaco intraospedaliero presso il Sanglah General Hospital
L'arresto cardiaco fa sì che il cuore smetta di funzionare per mantenere la circolazione che fornisce ossigeno al cervello. L'incidenza globale di arresto cardiaco è di 50-60 per 100.000 persone all'anno. L'incidenza di arresto cardiaco in Indonesia nel 2016 è stata di 350.000 casi, in cui il 12% è stato rianimato con successo, rispetto al tasso di successo globale del 24,8%.
Gli eventi di arresto cardiaco richiedono urgentemente un'azione di RCP utile a salvare vite umane in caso di emergenza. L'applicazione del Codice Blu mira a ridurre il tasso di mortalità e aumentare il tasso di ritorno della circolazione spontanea. Lo stesso team Code Blue comprende una serie di team addestrati nella gestione dell'arresto cardiorespiratorio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bali
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Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
- Sanglah General Hospital
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Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con arresto cardiaco in ospedale che sono stati curati al Sanglah General Hospital
Criteri di esclusione:
- Pazienti che al momento del ricovero in ospedale mostrano già un ritmo di arresto cardiaco
- Pazienti che erano DOA (morte all'arrivo)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvissuti
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'interruzione della RCP
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Il numero di pazienti che sono stati convertiti con successo al ROSC (ritorno della circolazione spontanea)
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6 ore dopo l'interruzione della RCP
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNUD-CTR-FK210321-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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