La tasa de éxito de la reanimación cardiopulmonar en pacientes que experimentan un paro cardíaco intrahospitalario
La tasa de éxito de la reanimación cardiopulmonar en pacientes que experimentan un paro cardíaco intrahospitalario en el Hospital General de Sanglah
El paro cardíaco hace que el corazón deje de funcionar para mantener la circulación que proporciona oxígeno al cerebro. La incidencia global de paro cardíaco es de 50 a 60 por cada 100.000 personas por año. La incidencia de paro cardíaco en Indonesia en 2016 fue de 350 000 casos, en los cuales el 12 % fue reanimado con éxito, en comparación con la tasa de éxito global del 24,8 %.
Los eventos de paro cardíaco requieren urgentemente una acción de RCP que sea útil para salvar vidas en una emergencia. La aplicación del Código Azul tiene como objetivo reducir la tasa de mortalidad y aumentar la tasa de retorno de la circulación espontánea. El propio equipo Code Blue incluye un conjunto de equipos que están capacitados en el manejo de la parada cardiorrespiratoria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bali
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Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
- Sanglah General Hospital
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Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con paro cardíaco intrahospitalario que fueron tratados en el Hospital General Sanglah
Criterio de exclusión:
- Pacientes que al ingreso al hospital ya presenten ritmo de paro cardíaco
- Pacientes que fueron DOA (muerte al llegar)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivientes
Periodo de tiempo: 6 horas después de detener la RCP
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El número de pacientes que se convirtieron con éxito a ROSC (retorno de la circulación espontánea)
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6 horas después de detener la RCP
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNUD-CTR-FK210321-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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