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Die Erfolgsrate der Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus

14. April 2024 aktualisiert von: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

Die Erfolgsrate der Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus im Sanglah General Hospital

Ein Herzstillstand führt dazu, dass das Herz aufhört zu funktionieren, um den Kreislauf aufrechtzuerhalten, der das Gehirn mit Sauerstoff versorgt. Die weltweite Inzidenz von Herzstillstand beträgt 50 bis 60 pro 100.000 Menschen pro Jahr. Die Inzidenz von Herzstillstand in Indonesien im Jahr 2016 betrug 350.000 Fälle, in denen 12 % erfolgreich wiederbelebt wurden, verglichen mit der weltweiten Erfolgsrate von 24,8 %.

Herzstillstandsereignisse erfordern dringend HLW-Maßnahmen, die nützlich sind, um im Notfall Leben zu retten. Die Anwendung von Code Blue zielt darauf ab, die Sterblichkeitsrate zu senken und die Rücklaufquote der spontanen Zirkulation zu erhöhen. Das Code Blue-Team selbst umfasst eine Reihe von Teams, die im Umgang mit Herz-Kreislauf-Stillständen geschult sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

415

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesien, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Indonesien, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus, die im Sanglah General Hospital behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die bei der Aufnahme ins Krankenhaus bereits einen Herzstillstandsrhythmus zeigen
  • Patienten mit DOA (Death-on-Arrival)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebende
Zeitfenster: 6 Stunden nach Beendigung der HLW
Die Anzahl der Patienten, die erfolgreich auf ROSC (Return of Spontan Circulation) umgestellt wurden
6 Stunden nach Beendigung der HLW

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Udayana University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNUD-CTR-FK210321-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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