Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia
Wskaźnik skuteczności resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów, u których wystąpiło wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia w szpitalu ogólnym Sanglah
Zatrzymanie krążenia powoduje, że serce przestaje funkcjonować, aby utrzymać krążenie, które dostarcza tlen do mózgu. Globalna częstość występowania zatrzymania krążenia wynosi od 50 do 60 na 100 000 osób rocznie. Częstość występowania zatrzymania krążenia w Indonezji w 2016 roku wyniosła 350 000 przypadków, z czego 12% zostało pomyślnie resuscytowanych, w porównaniu do globalnego wskaźnika sukcesu wynoszącego 24,8%.
Zdarzenia zatrzymania krążenia wymagają natychmiastowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej, która jest przydatna do ratowania życia w nagłych wypadkach. Zastosowanie Code Blue ma na celu zmniejszenie śmiertelności i zwiększenie wskaźnika powrotu spontanicznego krążenia. Sam zespół Code Blue obejmuje zestaw zespołów, które są przeszkolone w postępowaniu z zatrzymaniem krążenia i oddychania.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bali
-
Denpasar, Bali, Indonezja, 80114
- Sanglah General Hospital
-
Denpasar, Bali, Indonezja, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia leczeni w Sanglah General Hospital
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których przy przyjęciu do szpitala już wykazano zatrzymanie akcji serca
- Pacjenci, u których wystąpił DOA (zgon w chwili przybycia)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocaleni
Ramy czasowe: 6 godzin po zatrzymaniu resuscytacji
|
Liczba pacjentów, u których pomyślnie przeprowadzono konwersję do ROSC (powrót spontanicznego krążenia)
|
6 godzin po zatrzymaniu resuscytacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UNUD-CTR-FK210321-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .