Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja keuhkoelvytyksen onnistumisaste potilailla, jotka kokevat sydänpysähdyksen sairaalassa

sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

Sydän- ja keuhkoelvytyksen onnistumisaste potilailla, jotka kokevat sydämenpysähdyksen sairaalassa Sanglahin yleissairaalassa

Sydämenpysähdys aiheuttaa sydämen toiminnan pysähtymisen ylläpitääkseen verenkiertoa, joka tarjoaa happea aivoille. Maailmanlaajuinen sydänpysähdyksen ilmaantuvuus on 50-60 tapausta 100 000 ihmistä kohti vuodessa. Sydämenpysähdysten ilmaantuvuus Indonesiassa vuonna 2016 oli 350 000 tapausta, joista 12 prosenttia elvytettiin onnistuneesti, kun globaali onnistumisprosentti oli 24,8.

Sydämenpysähdystapahtumat vaativat kiireellisesti elvytystoimia, jotka ovat hyödyllisiä ihmishenkien pelastamiseksi hätätilanteessa. Code Bluen soveltamisella pyritään vähentämään kuolleisuutta ja lisäämään spontaanin verenkierron palautumisnopeutta. Code Blue -tiimiin kuuluu joukko ryhmiä, jotka on koulutettu käsittelemään sydän-hengityspysähdyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

415

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli sairaalassa sydänpysähdys ja joita hoidettiin Sanglahin yleissairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jo sydämenpysähdysrytmi sairaalaan tullessaan
  • Potilaat, jotka olivat DOA (death-on-arrival)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyjät
Aikaikkuna: 6 tuntia elvytyksen lopettamisen jälkeen
Niiden potilaiden määrä, jotka siirtyivät onnistuneesti ROSC:hen (spontaani verenkierron palautuminen)
6 tuntia elvytyksen lopettamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Udayana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNUD-CTR-FK210321-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa