Le taux de réussite de la réanimation cardiopulmonaire chez les patients en arrêt cardiaque à l'hôpital
Le taux de réussite de la réanimation cardiorespiratoire chez les patients en arrêt cardiaque à l'hôpital à l'hôpital général de Sanglah
L'arrêt cardiaque entraîne l'arrêt du fonctionnement du cœur pour maintenir la circulation qui fournit de l'oxygène au cerveau. L'incidence mondiale des arrêts cardiaques est de 50 à 60 pour 100 000 personnes par an. L'incidence des arrêts cardiaques en Indonésie en 2016 était de 350 000 cas, dont 12 % ont été réanimés avec succès, contre un taux de réussite mondial de 24,8 %.
Les événements d'arrêt cardiaque nécessitent de toute urgence une action de RCR utile pour sauver des vies en cas d'urgence. L'application du Code Bleu vise à réduire le taux de mortalité et à augmenter le taux de retour de la circulation spontanée. L'équipe Code Blue elle-même comprend un ensemble d'équipes formées à la gestion de l'arrêt cardiorespiratoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bali
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Denpasar, Bali, Indonésie, 80114
- Sanglah General Hospital
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Denpasar, Bali, Indonésie, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi un arrêt cardiaque à l'hôpital qui ont été traités à l'hôpital général de Sanglah
Critère d'exclusion:
- Patients qui, lors de leur admission à l'hôpital, présentent déjà un rythme d'arrêt cardiaque
- Patients DOA (décès à l'arrivée)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survivants
Délai: 6 heures après l'arrêt de la RCP
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Le nombre de patients qui ont été convertis avec succès en ROSC (retour de la circulation spontanée)
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6 heures après l'arrêt de la RCP
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UNUD-CTR-FK210321-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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