Частота успеха сердечно-легочной реанимации у пациентов с внутрибольничной остановкой сердца
Частота успеха сердечно-легочной реанимации у пациентов с внутрибольничной остановкой сердца в больнице общего профиля Сангла
Остановка сердца приводит к тому, что сердце перестает функционировать, чтобы поддерживать циркуляцию, обеспечивающую кислородом мозг. Глобальная частота остановки сердца составляет от 50 до 60 на 100 000 человек в год. Частота случаев остановки сердца в Индонезии в 2016 г. составила 350 000 случаев, из которых 12% были успешно реанимированы, по сравнению с глобальным показателем успеха 24,8%.
События остановки сердца требуют срочного проведения СЛР, полезного для спасения жизней в чрезвычайной ситуации. Применение Code Blue направлено на снижение уровня смертности и увеличение скорости восстановления спонтанного кровообращения. Сама команда Code Blue включает в себя набор команд, обученных работе с кардиореспираторной остановкой.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bali
-
Denpasar, Bali, Индонезия, 80114
- Sanglah General Hospital
-
Denpasar, Bali, Индонезия, 80114
- Prof. Ngoerah General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с внутрибольничной остановкой сердца, которые лечились в больнице общего профиля Сангла
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых при поступлении в стационар уже наблюдается остановка сердца
- Пациенты с DOA (смерть по прибытии)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выжившие
Временное ограничение: Через 6 часов после прекращения СЛР
|
Количество пациентов, успешно переведенных на ROSC (возврат спонтанного кровообращения)
|
Через 6 часов после прекращения СЛР
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UNUD-CTR-FK210321-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .