Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота успеха сердечно-легочной реанимации у пациентов с внутрибольничной остановкой сердца

14 апреля 2024 г. обновлено: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

Частота успеха сердечно-легочной реанимации у пациентов с внутрибольничной остановкой сердца в больнице общего профиля Сангла

Остановка сердца приводит к тому, что сердце перестает функционировать, чтобы поддерживать циркуляцию, обеспечивающую кислородом мозг. Глобальная частота остановки сердца составляет от 50 до 60 на 100 000 человек в год. Частота случаев остановки сердца в Индонезии в 2016 г. составила 350 000 случаев, из которых 12% были успешно реанимированы, по сравнению с глобальным показателем успеха 24,8%.

События остановки сердца требуют срочного проведения СЛР, полезного для спасения жизней в чрезвычайной ситуации. Применение Code Blue направлено на снижение уровня смертности и увеличение скорости восстановления спонтанного кровообращения. Сама команда Code Blue включает в себя набор команд, обученных работе с кардиореспираторной остановкой.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

415

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bali
      • Denpasar, Bali, Индонезия, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Индонезия, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с внутрибольничной остановкой сердца, которые лечились в больнице общего профиля Сангла

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых при поступлении в стационар уже наблюдается остановка сердца
  • Пациенты с DOA (смерть по прибытии)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выжившие
Временное ограничение: Через 6 часов после прекращения СЛР
Количество пациентов, успешно переведенных на ROSC (возврат спонтанного кровообращения)
Через 6 часов после прекращения СЛР

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СЛР

Подписаться