Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Suksessraten for hjerte-lunge-redning hos pasienter som opplever hjertestans på sykehus

14. april 2024 oppdatert av: Christopher Ryalino, MD, Udayana University

Suksessraten for hjerte-lunge-redning hos pasienter som opplever hjertestans på sykehus ved Sanglah General Hospital

Hjertestans fører til at hjertet slutter å fungere for å opprettholde sirkulasjonen som gir oksygen til hjernen. Den globale forekomsten av hjertestans er 50 til 60 per 100 000 mennesker per år. Forekomsten av hjertestans i Indonesia i 2016 var 350 000 tilfeller, hvor 12 % ble vellykket gjenopplivet, sammenlignet med den globale suksessraten på 24,8 %.

Hjertestanshendelser krever akutt HLR-tiltak som er nyttig for å redde liv i en nødsituasjon. Bruken av Code Blue tar sikte på å redusere dødeligheten og øke avkastningen på spontan sirkulasjon. Selve Code Blue-teamet inkluderer et sett med team som er opplært i håndtering av hjertestans.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

415

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
        • Sanglah General Hospital
      • Denpasar, Bali, Indonesia, 80114
        • Prof. Ngoerah General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med hjertestans på sykehus som ble behandlet ved Sanglah General Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som allerede ved innleggelse på sykehus viser hjertestansrytme
  • Pasienter som var DOA (død ved ankomst)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevende
Tidsramme: 6 timer etter at HLR er stoppet
Antall pasienter som ble vellykket konvertert til ROSC (retur of spontan circulation)
6 timer etter at HLR er stoppet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Udayana University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UNUD-CTR-FK210321-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere