eHealth Usability in Living Kidney Donation
ANVENDELSE AF EN INTERAKTIV SUNDHEDSTEKNOLOGI TIL VURDERING AF LEVENDE DONORER: MOD EN STANDARDISERET INFORMERET PROCES
Adskillige webportaler for patienter er tilgængelige, men en vurdering af deres præstation er sparsom. Dette er af særlig interesse blandt kandidater til levende nyredonation. Et afgørende aspekt af levende donation er at give standardiseret information om risiciene ved proceduren. I 2019 blev det lanceret en personlig digital plejevej for nyrelevende kandidater, som indeholder information om donationsprocessen og letter kommunikationen mellem klinikere, transplantationskoordinatorer og patienter, hvilket muliggør telemedicin.
Vi sigter mod at undersøge levende donor-kandidaters erfaring med Health Village-webportalen og den digitale plejevej for levende donor-kandidater. Det sekundære mål er at undersøge deres holdning hos levende donorkandidater til e-sundhedstjenester.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund. Adskillige webportaler for nyrepatienter er tilgængelige, men en vurdering af deres præstation er sparsom. Dette er af særlig interesse blandt kandidater til levende nyredonation. Et afgørende aspekt af levende donation er at give standardiseret information om risiciene ved proceduren. I Finland indeholder webportalen Health Village generel information om nyresygdomme. I 2019 blev det lanceret en personlig digital plejevej for nyrelevende kandidater, som indeholder information om donationsprocessen og letter kommunikationen mellem klinikere, transplantationskoordinatorer og patienter, hvilket muliggør telemedicin. Ydeevnen af denne e-sundhedstjeneste er endnu ikke blevet undersøgt.
Mål. at undersøge levende donorkandidaters erfaring med webportalen Health Village og den digitale plejevej for levende donorkandidater. Det sekundære mål er at undersøge deres holdning hos levende donorkandidater til e-sundhedstjenester.
Metoder. En prospektiv tværsnitsundersøgelse. Deltagerne vil være alle nyredonorkandidater, der har brugt den digitale plejevej siden dens implementering i januar 2019 frem til 1.3.2021 (N=122). Undersøgelserne vil omfatte generelle data, typen af elektronisk udstyr i besiddelse og formålet med brugen. eHealth-kompetencer vil blive vurderet med eHeals-spørgeskemaet. Platformens brugervenlighed vil blive vurderet med System Usability Scale og deltagernes mening om det digitale stiværktøj med seks spørgsmål. Disse punkter vil blive besvaret med en Likert-skala. Til sidst tilføjede vi et åbent spørgsmål til kvalitativ analyse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Levende donorkandidater fra Helsinki-området, fra 2019 og frem
Ekskluderingskriterier:
- Levende donorkandidater fra andre områder af landet
- ikke-finsktalende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens oplevelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Målt med Likert skala
|
4 måneder
|
|
Patients e-sundhedslitteratur
Tidsramme: 4 måneder
|
Målt med Likert skala
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kønsforskelle
Tidsramme: 4 måneder
|
at vurdere kønsforskelle i brugen af eHealth
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- eHealth/HUS/501
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .