Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

e-hälsa användbarhet i levande njurdonation

7 mars 2021 uppdaterad av: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

ANVÄNDBARHETEN HOS EN INTERAKTIV HÄLSOTEKNIK FÖR BEDÖMNING AV LEVANDE GIVARE NJURER: MOT EN STANDARDISERAD INFORMERAD PROCESS

Det finns flera webbportaler för patienter, men en bedömning av deras prestation är knapphändig. Detta är av särskilt intresse bland kandidater för levande njurdonation. En avgörande aspekt av levande donation är att tillhandahålla standardiserad information om riskerna med ingreppet. Under 2019 lanserades en personlig digital vårdväg för njurlevande kandidater, som innehåller information om donationsprocessen och underlättar kommunikationen mellan läkare, transplantationskoordinatorer och patienter, vilket möjliggör telemedicin.

Vi siktar på att undersöka levande donatorkandidaters erfarenhet av Health Village webbportal och den digitala vårdvägen för levande donatorkandidater. Det sekundära målet är att undersöka deras attityd hos levande donatorkandidater till e-hälsotjänster.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund. Det finns flera webbportaler för njurpatienter, men en bedömning av deras prestation är knapphändig. Detta är av särskilt intresse bland kandidater för levande njurdonation. En avgörande aspekt av levande donation är att tillhandahålla standardiserad information om riskerna med ingreppet. I Finland innehåller webbportalen Health Village allmän information om njursjukdomar. Under 2019 lanserades en personlig digital vårdväg för njurlevande kandidater, som innehåller information om donationsprocessen och underlättar kommunikationen mellan läkare, transplantationskoordinatorer och patienter, vilket möjliggör telemedicin. Prestandan för denna e-hälsotjänst har ännu inte studerats.

Mål. att undersöka levande donatorkandidaters erfarenhet av webbportalen Health Village och den digitala vårdvägen för levande donatorkandidater. Det sekundära målet är att undersöka deras attityd hos levande donatorkandidater till e-hälsotjänster.

Metoder. En prospektiv tvärsnittsundersökning. Deltagare kommer att vara alla njurdonatorkandidater som har använt den digitala vårdvägen sedan den implementerades i januari 2019 fram till 1.3.2021 (N=122). Undersökningarna kommer att innehålla allmänna uppgifter, vilken typ av elektronisk utrustning som finns i besittning och syftet med användningen. eHealth-läskunnighet kommer att bedömas med eHeals-enkäten. Plattformens användarvänlighet kommer att bedömas med System Usability Scale och deltagarnas åsikter om det digitala sökvägsverktyget med sex frågor. Dessa frågor kommer att besvaras med en Likert-skala. Slutligen lade vi till en öppen fråga för kvalitativ analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla levande donatorkandidater som kontaktade den levande donatorns transplantationskoordinator och ansågs initialt lämpliga för njurdonation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Levande donatorkandidater från Helsingforsområdet, från 2019 och framåt

Exklusions kriterier:

  • Levande donatorkandidater från andra delar av landet
  • icke-finsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens upplevelse
Tidsram: 4 månader
Mätt med Likert skala
4 månader
Patients e-hälsolitteratur
Tidsram: 4 månader
Mätt med Likert skala
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Könsskillnader
Tidsram: 4 månader
att bedöma könsskillnader i användningen av eHälsa
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2021

Första postat (Faktisk)

10 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • eHealth/HUS/501

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Inom en snar framtid planerar vi att utöka användningen av den digitala vårdvägen över hela landet. Detta kan möjliggöra deltagande av andra centra i framtiden.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levande njurdonation

Kliniska prövningar på enkätstudie

3
Prenumerera