Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

e-helse-anvendbarhet i levende nyredonasjon

7. mars 2021 oppdatert av: Fernanda Ortiz, Helsinki University Central Hospital

BRUKSOMRÅDET AV EN INTERAKTIV HELSETEKNOLOGI FOR VURDERING AV LEVENDE DONORER: MOT EN STANDARDISERT INFORMERT PROSESS

Flere nettportaler for pasienter er tilgjengelige, men en vurdering av deres ytelse er knapp. Dette er av spesiell interesse blant kandidater for donasjon til levende nyre. Et avgjørende aspekt ved levende donasjon er å gi standardisert informasjon om risikoen ved prosedyren. I 2019 ble det lansert en personlig digital omsorgsvei for nyrelevende kandidater, som inneholder informasjon om donasjonsprosessen og letter kommunikasjonen mellom klinikere, transplantasjonskoordinatorer og pasienter, noe som muliggjør telemedisin.

Vi tar sikte på å undersøke levende giverkandidaters erfaring med Health Village nettportal og den digitale omsorgsveien for levende giverkandidater. Det sekundære målet er å undersøke deres holdning til levende giverkandidater til e-helsetjenester.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn. Flere nettportaler for nyrepasienter er tilgjengelige, men en vurdering av deres ytelse er knapp. Dette er av spesiell interesse blant kandidater for donasjon til levende nyre. Et avgjørende aspekt ved levende donasjon er å gi standardisert informasjon om risikoen ved prosedyren. I Finland inneholder nettportalen Health Village generell informasjon om nyresykdommer. I 2019 ble det lansert en personlig digital omsorgsvei for nyrelevende kandidater, som inneholder informasjon om donasjonsprosessen og letter kommunikasjonen mellom klinikere, transplantasjonskoordinatorer og pasienter, noe som muliggjør telemedisin. Ytelsen til denne e-helsetjenesten er ennå ikke studert.

Mål. å undersøke levende giverkandidaters erfaring med nettportalen Health Village og den digitale omsorgsveien for levende giverkandidater. Det sekundære målet er å undersøke deres holdning til levende giverkandidater til e-helsetjenester.

Metoder. En prospektiv tverrsnittsundersøkelse. Deltakerne vil være alle nyredonorkandidater som har brukt den digitale omsorgsveien siden den ble implementert i januar 2019 frem til 1.3.2021 (N=122). Undersøkelsene vil inkludere generelle data, typen elektronisk utstyr som er i besittelse og formålet med bruken. e-helsekompetanse vil bli vurdert med eHeals-spørreskjemaet. Plattformens brukervennlighet vil bli vurdert med System Usability Scale, og deltakernes mening om det digitale veiverktøyet med seks spørsmål. Disse punktene vil bli besvart med en Likert-skala. Til slutt la vi til et åpent spørsmål for kvalitativ analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle levende donorkandidater som tok kontakt med levende donortransplantasjonskoordinator, og som i utgangspunktet ble vurdert som egnet for nyredonasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Levende giverkandidater fra Helsinki-området, fra 2019 og utover

Ekskluderingskriterier:

  • Levende giverkandidater fra andre områder av landet
  • ikke-finsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens opplevelse
Tidsramme: 4 måneder
Målt med Likert-skala
4 måneder
Pasientens e-helselitteratur
Tidsramme: 4 måneder
Målt med Likert-skala
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjønnsforskjeller
Tidsramme: 4 måneder
å vurdere kjønnsforskjeller i bruken av e-helse
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbeidspartnere

University of Oulu

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fernanda Ortiz, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • eHealth/HUS/501

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

I nær fremtid planlegger vi å utvide bruken av den digitale omsorgsveien over hele landet. Dette kan tillate deltakelse fra andre sentre i fremtiden.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levende nyredonasjon

Kliniske studier på undersøkelse studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere